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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-05在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 嫩江市人民醫(yī)院空氣濾潔器比價(jià)比價(jià)采購需求公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 特別提示：該項(xiàng)目未（略）采購范疇，不適用《政（略）采購法律法規(guī)。項(xiàng)目名稱:嫩（略）空氣濾潔器比價(jià)項(xiàng)目編號(hào):BJCG（略）項(xiàng)目基本信息采購單位：嫩（略）報(bào)價(jià)截止時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）項(xiàng)目預(yù)算（略）：（略）.（略）聯(lián)系人：（略）送貨地址：（略）5個(gè)日歷日到貨簽約時(shí)間：成交公告發(fā)布后5個(gè)工作日內(nèi)簽署合同僅面向中小企業(yè)：否小微企業(yè)優(yōu)惠率%：0.（略）售后服務(wù)要求免費(fèi)維修質(zhì)保期：（略）年電話支持響應(yīng)要求：7*（略）小時(shí)售后上門服務(wù)年限：（略）年售后上門服務(wù)時(shí)限：接到報(bào)修后（略）小時(shí)踏勘需求踏勘地址：（略）產(chǎn)品名稱參考品牌參考型號(hào)計(jì)量單位采購數(shù)量是否允許進(jìn)口商品報(bào)價(jià)現(xiàn)貨要求原裝正品要求技術(shù)指標(biāo)1空氣濾潔器高效過濾器美弗西（略）*（略）*（略）臺(tái)5否是是供應(yīng)商交付的貨物必須是優(yōu)質(zhì)、全新、全套齊備而無損的，不曾使用過的，完全符合合同、合同附件規(guī)定的技術(shù)規(guī)格、性能和質(zhì)量要求以及國際、國家有關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)之規(guī)定的原廠原裝產(chǎn)品。無隔板過濾器濾材用優(yōu)質(zhì)防潮阻燃超細(xì)玻璃纖維濾紙作過濾器濾材。邊框采用鋁合金（略）；密封膠均采用優(yōu)質(zhì)原材料，安裝后手術(shù)室保證無異味。過濾器濾芯應(yīng)采用非連續(xù)噴膠折紙工藝，以確保實(shí)際運(yùn)行中（略）的順暢，過濾器應(yīng)具有較好的抗撕裂性能，確保在標(biāo)準(zhǔn)工況1.（略）倍條件下不會(huì)出現(xiàn)破損情況。過濾器最高運(yùn)行溫度不低于（略）℃，可在（略）%RH相對(duì)濕度環(huán)境運(yùn)行。高效過濾器對(duì)潔凈品質(zhì)影響最大，質(zhì)量要求最高，所處環(huán)境最為復(fù)雜，需通過UL（略）或DIN（略）阻燃等級(jí)認(rèn)證。過濾器效率、阻力等性能應(yīng)滿足ISO（略）標(biāo)準(zhǔn)或GBT（略）-（略）《高效空氣過濾器性能實(shí)驗(yàn)方法效率和阻力》相應(yīng)過濾器等級(jí)的要求。對(duì)于H（略）及其以上等級(jí)的過濾產(chǎn)品，每一片過濾器出廠前都要檢測合格并附上對(duì)應(yīng)的檢測報(bào)告。額定風(fēng)量（略）m（略）（檢測報(bào)告須具有CMA或CNAS標(biāo)志）出具的檢測報(bào)告。為了保障醫(yī)患人員安全，過濾器應(yīng)通過衛(wèi)生級(jí)安全認(rèn)證，投標(biāo)產(chǎn)品須滿足ISO（略）塑料微生物作用的評(píng)價(jià)；VDI（略）以及空調(diào)機(jī)組的衛(wèi)生要求，確保過濾器本身不會(huì)滋生微生物成為微生物污染源；為保障醫(yī)務(wù)人員及患者安全，過濾器應(yīng)不會(huì)釋放甲醛、雙酚A、鄰苯二甲酸酯等有害性化學(xué)物質(zhì)。為保證過濾器在手術(shù)室、ICU等長期消毒背景下的性能穩(wěn)定性，過濾器需經(jīng)過常用消毒或清潔劑的連續(xù)暴露噴霧試驗(yàn)。試驗(yàn)介質(zhì)包括次氯酸鈉、過氧乙酸、過氧化氫、苯酚、殺孢子劑等。噴霧試驗(yàn)濃度（略）別需要在標(biāo)準(zhǔn)、2倍，3倍常用使用濃度下進(jìn)行消毒。連續(xù)噴霧試驗(yàn)后，過濾器效率與阻力性能無影響。中標(biāo)方需到甲方指定地點(diǎn)（略）清潔保養(yǎng)及過濾器安裝，所有人工及運(yùn)輸費(fèi)用均由中標(biāo)方負(fù)責(zé)。2空氣濾潔器高效過濾器美弗西（略）*（略）*（略）臺(tái)1否是是供應(yīng)商交付的貨物必須是優(yōu)質(zhì)、全新、全套齊備而無損的，不曾使用過的，完全符合合同、合同附件規(guī)定的技術(shù)規(guī)格、性能和質(zhì)量要求以及國際、國家有關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)之規(guī)定的原廠原裝產(chǎn)品。無隔板過濾器濾材用優(yōu)質(zhì)防潮阻燃超細(xì)玻璃纖維濾紙作過濾器濾材。邊框采用鋁合金（略）；密封膠均采用優(yōu)質(zhì)原材料，安裝后手術(shù)室保證無異味。過濾器濾芯應(yīng)采用非連續(xù)噴膠折紙工藝，以確保實(shí)際運(yùn)行中（略）的順暢，過濾器應(yīng)具有較好的抗撕裂性能，確保在標(biāo)準(zhǔn)工況1.（略）倍條件下不會(huì)出現(xiàn)破損情況。過濾器最高運(yùn)行溫度不低于（略）℃，可在（略）%RH相對(duì)濕度環(huán)境運(yùn)行。高效過濾器對(duì)潔凈品質(zhì)影響最大，質(zhì)量要求最高，所處環(huán)境最為復(fù)雜，需通過UL（略）或DIN（略）阻燃等級(jí)認(rèn)證。過濾器效率、阻力等性能應(yīng)滿足ISO（略）標(biāo)準(zhǔn)或GBT（略）-（略）《高效空氣過濾器性能實(shí)驗(yàn)方法效率和阻力》相應(yīng)過濾器等級(jí)的要求。對(duì)于H（略）及其以上等級(jí)的過濾產(chǎn)品，每一片過濾器出廠前都要檢測合格并附上對(duì)應(yīng)的檢測報(bào)告。額定風(fēng)量（略）m（略）（檢測報(bào)告須具有CMA或CNAS標(biāo)志）出具的檢測報(bào)告。為了保障醫(yī)患人員安全，過濾器應(yīng)通過衛(wèi)生級(jí)安全認(rèn)證，投標(biāo)產(chǎn)品須滿足ISO（略）塑料微生物作用的評(píng)價(jià)；VDI（略）以及空調(diào)機(jī)組的衛(wèi)生要求，確保過濾器本身不會(huì)滋生微生物成為微生物污染源；為保障醫(yī)務(wù)人員及患者安全，過濾器應(yīng)不會(huì)釋放甲醛、雙酚A、鄰苯二甲酸酯等有害性化學(xué)物質(zhì)。為保證過濾器在手術(shù)室、ICU等長期消毒背景下的性能穩(wěn)定性，過濾器需經(jīng)過常用消毒或清潔劑的連續(xù)暴露噴霧試驗(yàn)。試驗(yàn)介質(zhì)包括次氯酸鈉、過氧乙酸、過氧化氫、苯酚、殺孢子劑等。噴霧試驗(yàn)濃度（略）別需要在標(biāo)準(zhǔn)、2倍，3倍常用使用濃度下進(jìn)行消毒。連續(xù)噴霧試驗(yàn)后，過濾器效率與阻力性能無影響。中標(biāo)方需到甲方指定地點(diǎn)（略）清潔保養(yǎng)，所有人工及運(yùn)輸費(fèi)用均由中標(biāo)方負(fù)責(zé)。3空氣濾潔器高效過濾器美弗西（略）*（略）*（略）臺(tái)（略）否是是供應(yīng)商交付的貨物必須是優(yōu)質(zhì)、全新、全套齊備而無損的，不曾使用過的，完全符合合同、合同附件規(guī)定的技術(shù)規(guī)格、性能和質(zhì)量要求以及國際、國家有關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)之規(guī)定的原廠原裝產(chǎn)品。無隔板過濾器濾材用優(yōu)質(zhì)防潮阻燃超細(xì)玻璃纖維濾紙作過濾器濾材。邊框采用鋁合金（略）；密封膠均采用優(yōu)質(zhì)原材料，安裝后手術(shù)室保證無異味。過濾器濾芯應(yīng)采用非連續(xù)噴膠折紙工藝，以確保實(shí)際運(yùn)行中（略）的順暢，過濾器應(yīng)具有較好的抗撕裂性能，確保在標(biāo)準(zhǔn)工況1.（略）倍條件下不會(huì)出現(xiàn)破損情況。過濾器最高運(yùn)行溫度不低于（略）℃，可在（略）%RH相對(duì)濕度環(huán)境運(yùn)行。高效過濾器對(duì)潔凈品質(zhì)影響最大，質(zhì)量要求最高，所處環(huán)境最為復(fù)雜，需通過UL（略）或DIN（略）阻燃等級(jí)認(rèn)證。過濾器效率、阻力等性能應(yīng)滿足ISO（略）標(biāo)準(zhǔn)或GBT（略）-（略）《高效空氣過濾器性能實(shí)驗(yàn)方法效率和阻力》相應(yīng)過濾器等級(jí)的要求。對(duì)于H（略）及其以上等級(jí)的過濾產(chǎn)品，每一片過濾器出廠前都要檢測合格并附上對(duì)應(yīng)的檢測報(bào)告。額定風(fēng)量（略）m（略）（檢測報(bào)告須具有CMA或CNAS標(biāo)志）出具的檢測報(bào)告。為了保障醫(yī)患人員安全，過濾器應(yīng)通過衛(wèi)生級(jí)安全認(rèn)證，投標(biāo)產(chǎn)品須滿足ISO（略）塑料微生物作用的評(píng)價(jià)；VDI（略）以及空調(diào)機(jī)組的衛(wèi)生要求，確保過濾器本身不會(huì)滋生微生物成為微生物污染源；為保障醫(yī)務(wù)人員及患者安全，過濾器應(yīng)不會(huì)釋放甲醛、雙酚A、鄰苯二甲酸酯等有害性化學(xué)物質(zhì)。為保證過濾器在手術(shù)室、ICU等長期消毒背景下的性能穩(wěn)定性，過濾器需經(jīng)過常用消毒或清潔劑的連續(xù)暴露噴霧試驗(yàn)。試驗(yàn)介質(zhì)包括次氯酸鈉、過氧乙酸、過氧化氫、苯酚、殺孢子劑等。噴霧試驗(yàn)濃度（略）別需要在標(biāo)準(zhǔn)、2倍，3倍常用使用濃度下進(jìn)行消毒。連續(xù)噴霧試驗(yàn)后，過濾器效率與阻力性能無影響。中標(biāo)方需到甲方指定地點(diǎn)（略）清潔保養(yǎng)，所有人工及運(yùn)輸費(fèi)用均由中標(biāo)方負(fù)責(zé)。4空氣濾潔器高效過濾器美弗西（略）*（略）*（略）臺(tái)2否是是供應(yīng)商交付的貨物必須是優(yōu)質(zhì)、全新、全套齊備而無損的，不曾使用過的，完全符合合同、合同附件規(guī)定的技術(shù)規(guī)格、性能和質(zhì)量要求以及國際、國家有關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)之規(guī)定的原廠原裝產(chǎn)品。無隔板過濾器濾材用優(yōu)質(zhì)防潮阻燃超細(xì)玻璃纖維濾紙作過濾器濾材。邊框采用鋁合金（略）；密封膠均采用優(yōu)質(zhì)原材料，安裝后手術(shù)室保證無異味。過濾器濾芯應(yīng)采用非連續(xù)噴膠折紙工藝，以確保實(shí)際運(yùn)行中（略）的順暢，過濾器應(yīng)具有較好的抗撕裂性能，確保在標(biāo)準(zhǔn)工況1.（略）倍條件下不會(huì)出現(xiàn)破損情況。過濾器最高運(yùn)行溫度不低于（略）℃，可在（略）%RH相對(duì)濕度環(huán)境運(yùn)行。高效過濾器對(duì)潔凈品質(zhì)影響最大，質(zhì)量要求最高，所處環(huán)境最為復(fù)雜，需通過UL（略）或DIN（略）阻燃等級(jí)認(rèn)證。過濾器效率、阻力等性能應(yīng)滿足ISO（略）標(biāo)準(zhǔn)或GBT（略）-（略）《高效空氣過濾器性能實(shí)驗(yàn)方法效率和阻力》相應(yīng)過濾器等級(jí)的要求。對(duì)于H（略）及其以上等級(jí)的過濾產(chǎn)品，每一片過濾器出廠前都要檢測合格并附上對(duì)應(yīng)的檢測報(bào)告。額定風(fēng)量（略）m（略）（檢測報(bào)告須具有CMA或CNAS標(biāo)志）出具的檢測報(bào)告。為了保障醫(yī)患人員安全，過濾器應(yīng)通過衛(wèi)生級(jí)安全認(rèn)證，投標(biāo)產(chǎn)品須滿足ISO（略）塑料微生物作用的評(píng)價(jià)；VDI（略）以及空調(diào)機(jī)組的衛(wèi)生要求，確保過濾器本身不會(huì)滋生微生物成為微生物污染源；為保障醫(yī)務(wù)人員及患者安全，過濾器應(yīng)不會(huì)釋放甲醛、雙酚A、鄰苯二甲酸酯等有害性化學(xué)物質(zhì)。為保證過濾器在手術(shù)室、ICU等長期消毒背景下的性能穩(wěn)定性，過濾器需經(jīng)過常用消毒或清潔劑的連續(xù)暴露噴霧試驗(yàn)。試驗(yàn)介質(zhì)包括次氯酸鈉、過氧乙酸、過氧化氫、苯酚、殺孢子劑等。噴霧試驗(yàn)濃度（略）別需要在標(biāo)準(zhǔn)、2倍，3倍常用使用濃度下進(jìn)行消毒。連續(xù)噴霧試驗(yàn)后，過濾器效率與阻力性能無影響。中標(biāo)方需到甲方指定地點(diǎn)（略）清潔保養(yǎng)，所有人工及運(yùn)輸費(fèi)用均由中標(biāo)方負(fù)責(zé)。5空氣濾潔器高效過濾器美弗西（略）*（略）*（略）臺(tái)7否是是供應(yīng)商交付的貨物必須是優(yōu)質(zhì)、全新、全套齊備而無損的，不曾使用過的，完全符合合同、合同附件規(guī)定的技術(shù)規(guī)格、性能和質(zhì)量要求以及國際、國家有關(guān)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)之規(guī)定的原廠原裝產(chǎn)品。無隔板過濾器濾材用優(yōu)質(zhì)防潮阻燃超細(xì)玻璃纖維濾紙作過濾器濾材。邊框采用鋁合金（略）；密封膠均采用優(yōu)質(zhì)原材料，安裝后手術(shù)室保證無異味。過濾器濾芯應(yīng)采用非連續(xù)噴膠折紙工藝，以確保實(shí)際運(yùn)行中（略）的順暢，過濾器應(yīng)具有較好的抗撕裂性能，確保在標(biāo)準(zhǔn)工況1.（略）倍條件下不會(huì)出現(xiàn)破損情況。過濾器最高運(yùn)行溫度不低于（略）℃，可在（略）%RH相對(duì)濕度環(huán)境運(yùn)行。高效過濾器對(duì)潔凈品質(zhì)影響最大，質(zhì)量要求最高，所處環(huán)境最為復(fù)雜，需通過UL（略）或DIN（略）阻燃等級(jí)認(rèn)證。過濾器效率、阻力等性能應(yīng)滿足ISO（略）標(biāo)準(zhǔn)或GBT（略）-（略）《高效空氣過濾器性能實(shí)驗(yàn)方法效率和阻力》相應(yīng)過濾器等級(jí)的要求。對(duì)于H（略）及其以上等級(jí)的過濾產(chǎn)品，每一片過濾器出廠前都要檢測合格并附上對(duì)應(yīng)的檢測報(bào)告。額定風(fēng)量（略）m（略）（檢測報(bào)告須具有CMA或CNAS標(biāo)志）出具的檢測報(bào)告。為了保障醫(yī)患人員安全，過濾器應(yīng)通過衛(wèi)生級(jí)安全認(rèn)證，投標(biāo)產(chǎn)品須滿足ISO（略）塑料微生物作用的評(píng)價(jià)；VDI（略）以及空調(diào)機(jī)組的衛(wèi)生要求，確保過濾器本身不會(huì)滋生微生物成為微生物污染源；為保障醫(yī)務(wù)人員及患者安全，過濾器應(yīng)不會(huì)釋放甲醛、雙酚A、鄰苯二甲酸酯等有害性化學(xué)物質(zhì)。為保證過濾器在手術(shù)室、ICU等長期消毒背景下的性能穩(wěn)定性，過濾器需經(jīng)過常用消毒或清潔劑的連續(xù)暴露噴霧試驗(yàn)。試驗(yàn)介質(zhì)包括次氯酸鈉、過氧乙酸、過氧化氫、苯酚、殺孢子劑等。噴霧試驗(yàn)濃度（略）別需要在標(biāo)準(zhǔn)、2倍，3倍常用使用濃度下進(jìn)行消毒。連續(xù)噴霧試驗(yàn)后，過濾器效率與阻力性能無影響。中標(biāo)方需到甲方指定地點(diǎn)（略）清潔保養(yǎng)，所有人工及運(yùn)輸費(fèi)用均由中標(biāo)方負(fù)責(zé)。比價(jià)采購規(guī)則：1.電子賣場供應(yīng)商用其上架銷售的商品可參與比價(jià)報(bào)價(jià)。2.采購人按照（略）采購需求管理辦法》《（略）政府采購文件編制及評(píng)審活動(dòng)禁止行為清單（試行）》（略）制定的禁止行為文件所規(guī)定內(nèi)容，設(shè)定和發(fā)布商品的比價(jià)需求和初步意向價(jià)格,不應(yīng)將多種商品的比價(jià)項(xiàng)目作為一個(gè)比價(jià)項(xiàng)目發(fā)布。3.供應(yīng)商參與報(bào)價(jià)則表示默認(rèn)滿足并接受采購需求項(xiàng)目要求。4.供應(yīng)商報(bào)價(jià)不得高于采購人設(shè)定的初步意向價(jià)格和供應(yīng)商上架在售的同款商品價(jià)格。5.其他資質(zhì)文件：①供應(yīng)商響應(yīng)的若為進(jìn)口商品或品牌商品，需提供生產(chǎn)廠家或一級(jí)經(jīng)銷商授權(quán)。?（品牌商品名單詳見：https:（略）.cnmall-viewinformationdetail?not