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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-04在采購與招標網發(fā)布 柳州市工人醫(yī)院醫(yī)療設備院內試用需求公告 （報名截止日期2025年12月11日）。現邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯系項目聯系人參與投標。 柳（略）醫(yī)療設備院內試用需求公告（（略）截止日期（略）年（略）月（略）日）?為促進醫(yī)療技術進步，了解產品性能，優(yōu)化診療方案，滿足醫(yī)療服務需求，我院擬對以下醫(yī)療設備進行院內試用公開征集。歡迎符合資格條件的設備生產廠家或供應商積極參與，提供優(yōu)質產品進行試用評估。具體事項公告如下：一、試用設備基本信息序號設備名稱主要用途設備適應癥參數要求1多功能視力訓練儀試用編號：SY（略）多功能視力訓練儀主要基于生（略）絡算法，提供定制化視覺訓練方案，可有效控制近視增長、治療假性近視、建立和完善雙眼三級視功能，適用于青少年假性近視的防治。通過調節(jié)訓練和雙眼視功能訓練兩大模塊，促進眼肌協調運動，放松調節(jié)能力，緩解視疲勞，提升雙眼視覺融合及立體視功能。（1）適用于青少年假性近視的防治；（2）適用于屈光不正（近視、遠視、散光）青少年；（3）適用于弱視、斜視、雙眼視功能不全患者；（4）適用于視疲勞患者，也適用于長期近距離用眼人群及有眼。硬件主要參數（主機）：顯示屏5-（略）英寸；（略）主要參數：訓練模式≥3種（同時視、融合視、立體視等）。2腦機接口-吞咽神經和肌肉電刺激儀試用編號：SY（略）用于胸外科微創(chuàng)手術，提供4K超高清視覺成像與熒光成像功能，輔助醫(yī)生進行精準肺段解剖定位、淋巴結示蹤、組織血流評估等操作。適用于肺癌切除術、食管癌切除術、縱隔腫瘤切除、胸膜活檢、肺大皰切除、氣胸手術等胸外（略）：4K超高清（略）辨率（（略）×（略）），具備（略）：LED白光與熒光雙模式光源鏡體：（略）mm胸腔鏡，（略）°鏡，可兼容熒光示蹤劑圖像處理：實時圖像增強，支持畫中畫顯示（熒光與白光同步）（略）試用編號：SY（略）用于胸外科微創(chuàng)手術，提供4K超高清視覺成像與熒光成像功能，輔助醫(yī)生進行精準肺段解剖定位、淋巴結示蹤、組織血流評估等操作。適用于肺癌切除術、食管癌切除術、縱隔腫瘤切除、胸膜活檢、肺大皰切除、氣胸手術等胸外（略）：4K超高清（略）辨率（（略）×（略）），具備（略）：LED白光與熒光雙模式光源鏡體：（略）mm胸腔鏡，（略）°鏡，可兼容熒光示蹤劑圖像處理：實時圖像增強，支持畫中畫顯示（熒光與白光同步）4（略）設備試用編號：SY（略）.血管評估:術前精準查看血管直徑、走行、管壁厚度，排除血栓、畸形等異常，篩選最優(yōu)置管血管優(yōu)先貴要靜脈。2.實時引導:術中動態(tài)顯示（略）徑，確保針尖準確進入目標血管，避免損傷神經、動脈，提高穿刺成功率。3.術后監(jiān)測:置管后檢查導管位置是否正常，排查有無血腫、血栓形成、靜脈炎等并發(fā)癥。1.需要長期靜脈治療如化療、腸外營養(yǎng)、長期補液的患者。2.外周血管條件差如血管細、硬化、塌陷，傳統穿難度高的患者。3.需避免反復外周靜脈穿刺，保護血管的患者如腫瘤化療患者。4.穿刺部位有瘢痕、水腫，無法通過體表定位血管的患者。1.主機顯示屏≥（略）寸2.成像模式：二維3.電池操作時間≥2小時4.探頭頻率：5-（略）Mhz5.探頭帶手柄按鍵，可遙控操作6.探測深度≥（略）mm7.探頭頻率可調8.圖像儲存與回放：支持MPEG-4、JPEG或BMP格式存儲9.空間（略）辨力:符合GB（略）-（略）國家標準5心肺復蘇機試用編號：SY（略）適用于對心跳呼吸驟停的成年患者進行輔助呼吸和胸外按壓等心肺復蘇搶救。心跳呼吸驟?；颊咴斠?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('附件')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">附件1附件1.doc本次醫(yī)學裝備試（略）采購決策無任何關聯，試用結果不作為產品準入或采購評審的依據。試用（略）不承擔任何采購義務。供應商（略）條件具有獨立法人資格，持有有效的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證備案憑證等相關資質；2、所提供設備需具備有效的醫(yī)療器械（略）證備案憑證，且（略）證備案憑證在有效期內；3、為設備制造商或持有制造商出具的有效授權函（（略）域總代及以上級別）；4、具有良好的商業(yè)信譽，近（略）年內無重大違法違規(guī)記錄，未被列入失信被執(zhí)行人名單；?5、具備設備安裝、調試、培訓及售后保障能力，能在試用期間提供及時的技術支持。三、需提交的（略）資料?供應商需按以下順序（略）理資料（復印件均需（略），掃描件合并為一個PDF文檔，文件命名格式：試用編號+設備名稱+品牌）：（略）名稱、聯系人（略）資質文件：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證備案憑證等；產品資質文件：醫(yī)療器械（略）證備案憑證、產品技術參數、★配置清單（必提供）、宣傳彩頁等；4、授權文件：制造商出具的授權函（若為代理商）、法定代表人證書或委托代理人授權書；5、其他：雙方認為需補充的證明材料。四、（略）及資料提交方式?（略）截止時間：（略）年（略）月（略）日?（略）:（略）（以（略）時間或（略）提交時間為準，逾期不予受理）；?資料提交（略）質版資料+電子版，或僅（略）電子版至指定（略）。（一）請?zhí)顚懸韵滦畔?，以WORD版本的形式發(fā)回（略）1、設備名稱：2、生產廠家：3、規(guī)格型號：4、產品（略）證編號：5、耗材名稱（不帶耗材填無）：6、提供單位名稱：7、聯系人：8、聯系電話：（二）請將以下資質用文件夾打包的方式發(fā)回（略）1、產品（略）證2、生產廠家營業(yè)執(zhí)照3、生產廠家生產許可證4、提供單位營業(yè)執(zhí)照5、經營許可證（III類醫(yī)療器械需提供）6、經營備案憑證（II類醫(yī)療器械需提供）7、★試用設備配置清單（便于（略）清點核對）8、提供試用單位經辦人（略）復印件9、帶耗材請?zhí)峁┖牟馁Y質證件（三）其他1、如試用的設備不作為醫(yī)療器械管理，只需提供廠家及提供單位營業(yè)執(zhí)照即可。2、如試用的設備屬第I類醫(yī)療器械，提供單位生產廠家需提供營業(yè)執(zhí)照、第一類醫(yī)療器械生產備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證、備案信息表。五、試用評審及安排我院將對（略）供應商或生產廠家提供的產品資質、技術參數、售后服務能力等進行審核，確定入圍試用的供應商生產廠家及產品；結果將以電話的形式通知，未入圍者不再另行通知；?入圍供應商需與我院簽訂《醫(yī)療設備院內試用協議》，明確試用期限（一般為1-3個月，具體以協議為準）、雙方責任等；試用期間，供應商生產廠家負責完成設備安裝、調試，并對我院操作人員進行培訓，確保設備正常運行。?六、其他事項?供應商所提交的資料必須真實、合法、有效，如有弄虛作假，一經查實，取消其（略）及試用資格；?試用期間設備的運輸、安裝、調試等費用由供應商承擔，我院不（略）任何試用費用；試用結束后，由供應商生產廠家、試用科室、設備科簽字確認后，清退出場；?本次公告僅為院內試用需求征集，不構成采購要約，我院保留調（略）試用設備、試用流程及終止試用工作的權利。???柳（略）?（略）年（略）月（略）日（略）查看原文