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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-12在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 廣東省汕頭市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備更新項目（三）招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）醫(yī)療設(shè)備更新項目（三）招標項目的潛在投標人應（略）（https：／／gdgpo．czt．gd．gov．cn／）獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：PZH（略）A（略）醫(yī)療設(shè)備更新項目（三）采購方式：公開招標預算金額：（略），（略），（略）.（略）采購需求：采購包1（略））：采購包預算金額：（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））1－1　醫(yī)用內(nèi)窺（略）　1（套）　詳見采購文件　（略），（略）.（略）　－本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包2（高（略）（A、C））：采購包預算金額：5，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））2－1　醫(yī)用內(nèi)窺鏡　高（略）A　1（臺）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）?。?－2　醫(yī)用內(nèi)窺鏡　高（略）C　1（套）　詳見采購文件　3，（略），（略）.（略）?。静少彴唤邮苈?lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包3（高（略）B）：采購包預算金額：2，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））3－1　醫(yī)用內(nèi)窺鏡　高（略）B　1（套）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）?。静少彴唤邮苈?lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包4（略））：采購包預算金額：4，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））4－1　醫(yī)用內(nèi)窺（略）　1（套）　詳見采購文件　4，（略），（略）.（略）?。静少彴唤邮苈?lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包5（略））：采購包預算金額：4，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））5－1　醫(yī)（略）A　1（套）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）?。?－2　醫(yī)（略）　1（套）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）　－本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包6（略）1）：采購包預算金額：1，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））6－1　醫(yī)（略）B　1（套）　詳見采購文件　1，（略），（略）.（略）　－本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包7（略）2）：采購包預算金額：6，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））7－1　醫(yī)（略）C（3D）　1（套）　詳見采購文件　3，（略），（略）.（略）　－7－2　醫(yī)（略）D（宮腔鏡）　1（套）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）?。静少彴唤邮苈?lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止采購包8（略）3）：采購包預算金額：3，（略），（略）.（略）品目號　品目名稱　采購標的　數(shù)量（單位）　技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求　品目預算（（略））　最高限價（（略））8－1　醫(yī)用內(nèi)（略））　1（套）　詳見采購文件　2，（略），（略）.（略）?。?－2　醫(yī)（略）F　1（套）　詳見采購文件　1，（略），（略）.（略）　－本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止二、申請人的資格要求：1．投標供應（略）采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織或自然人，投標（響應）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或（略）等相關(guān)證明）副本復印件。（略）和（略）公（略）出具給（略）支機構(gòu)的授權(quán)書。2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供投標截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應證明材料（略）采購供應商信用承諾函》代替）3）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：供應商必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度（提供（略）年度財務(wù)狀況報告或基本開戶行出具的資信證明）（略）采購供應商信用承諾函》代替）4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：按投標（響應）文件格式填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況。5）參加采購活動前（略）年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：參照投標函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄，是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔（略）〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認定為（略）以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標準高于（略）的，從其規(guī)定（略）采購供應商信用承諾函》代替）2．落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。3．本項目的特定資格要求：采購包1（略））特定資格要求如下：（1）供應商未被（略）站（www．creditchina．gov．cn）“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不（略）（www．c（略）采購嚴重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當（略）站（www．creditchina．gov．cn（略）（http：／／www．ccgp．gov．cn／）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，供應商需提供相關(guān)證明資料）。（2）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。（3）供應商如為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；供應商如為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。（4）供應商所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械（略）證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。采購包2（高（略）（A、C））特定資格要求如下：（1）供應商未被（略）站（www．creditchina．gov．cn）“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不（略）（www．c（略）采購嚴重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當（略）站（www．creditchina．gov．cn（略）（http：／／www．ccgp．gov．cn／）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，供應商需提供相關(guān)證明資料）。（2）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。（3）供應商如為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；供應商如為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。（4）供應商所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械（略）證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。采購包3（高（略）B）特定資格要求如下：（1）供應商未被（略）站（www．creditchina．gov．cn）“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不（略）（www．c（略）采購嚴重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當（略）站（www．creditchina．gov．cn（略）（http：／／www．ccgp．gov．cn／）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，供應商需提供相關(guān)證明資料）。（2）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。（3）供應商如為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；供應商如為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。（4）供應商所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械（略）證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。采購包4（略））特定資格要求如下：（1）供應商未被（略）站（www．creditchina．gov．cn）“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不（略）（www．c（略）采購嚴重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當（略）站（www．creditchina．gov．cn（略）（http：／／www．ccgp．gov．cn／）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，供應商需提供相關(guān)證明資料）。（2）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。投標函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。（3）供應商如為生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復印件；供應商如為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。（4）供應商所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械（略）證》復印件。（如國家另有規(guī)定的，則適用其規(guī)定）。采購包5（略））特定資格要求如下：（1）供應商未被（略）站（www．creditchina．gov．cn）“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不（略）（www．c（略）采購嚴重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標（響應）截止時間當（略）站（www．creditchina．gov．cn（略）（http：／／www．ccgp．gov．cn