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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-11-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 無錫市錫山人民醫(yī)院關(guān)于多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x競(jìng)項(xiàng)目爭(zhēng)性磋商公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 （略）就多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商招標(biāo)采購(gòu)，現(xiàn)歡迎符合相關(guān)條件的供應(yīng)商參加：一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱及編號(hào)：多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x????（略）SYYS（略）二、采購(gòu)項(xiàng)目情況：項(xiàng)目名稱數(shù)量（套）預(yù)算總價(jià)（（略））國(guó)別備注多導(dǎo)睡眠測(cè)量?jī)x（略）.8進(jìn)口適用范圍：可用于多導(dǎo)睡眠及腦電圖的采集、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和（略）析，支（略）變性疾病的研究并支持相關(guān)學(xué)術(shù)科研工作。配置需求：設(shè)備主機(jī)、傳感器及連接線，配備工作站電腦，高清紅外音視頻攝像頭。參數(shù)需求：1、（略）數(shù)：≥（略）。腦電（≥（略）），可監(jiān)測(cè)腦電、心電、肌電、眼電、口鼻氣流（熱敏式和壓力式可同時(shí)監(jiān)測(cè)）、血氧飽和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾聲、體位、肢體運(yùn)動(dòng)、燈光、PTT（血壓監(jiān)測(cè)）、壓力滴定以及可（略）。2、（略）采樣率≥（略）HZ，存儲(chǔ)頻率≥（略）HZ，采用高精度≥（略）位A-D轉(zhuǎn)（略）。3、POE抗干擾供電技術(shù)：一條數(shù)據(jù)線（高速傳輸數(shù)據(jù)和電源供應(yīng)）連接放大器，可排除交流電及其他磁體干擾，保證數(shù)據(jù)完（略）的同時(shí)，也保證操作的安全。4、具備內(nèi)置自動(dòng)辨別燈光傳感器，可自動(dòng)標(biāo)記開關(guān)燈時(shí)間，精準(zhǔn)計(jì)算入睡潛伏期。5、壓差式（略）（正負(fù)壓力）≥3（略），可過濾呼吸機(jī)壓力，展現(xiàn)真實(shí)的患者口鼻氣流壓力情況。6、具備直聯(lián)CPAP（持續(xù)正壓通氣（略），實(shí)現(xiàn)手動(dòng)或自動(dòng)呼吸機(jī)壓力滴定。7、（略）絡(luò)數(shù)字視頻，提供畫中畫（略）部特征）功能，記錄楨頻及圖像大小可調(diào)，快速方便的視頻編輯工具可以任意剪輯。8、全中文操作界面（略），具備美國(guó)睡眠協(xié)會(huì)診斷（略）（可與歐洲睡眠規(guī)則互相轉(zhuǎn)換）。具備嬰幼兒、兒童、（略），具備嬰兒睡眠（略）期的最新規(guī)則要求：不確定期變更為過度型?、安靜期變更為（非快速眼球運(yùn)動(dòng)）、活躍期變更為（快速眼球運(yùn)動(dòng)）。9、高頻信號(hào)（如：腦電，眼電，肌電）與低頻信號(hào)（如血氧、口鼻氣流、體位、腿動(dòng)等）可以（略）別采用多種掃描速度同屏顯示，便于醫(yī)生直觀的進(jìn)行睡眠（略）析。（略）、專業(yè)PSG多導(dǎo)睡眠采集（略）析（略）包括：睡眠（略）期、呼吸事件、心血管事件（略）析、睡眠微結(jié)構(gòu)（略）析、體位（略）析、腿動(dòng)（略）析、微覺醒事件（略）析、異態(tài)睡眠（略）析等。（略）、采用開（略）設(shè)置，可任意增加信號(hào)導(dǎo)聯(lián)。（略）、RBD（快動(dòng)眼期睡眠障礙）特殊事件（略）析（略），可以自動(dòng)（略）析REM（快動(dòng)眼期）期肌張力增高程度，給帕金森等神經(jīng)科方面的疾病提供幫助。??三、投標(biāo)人資格預(yù)審要求：投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)除（略）采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：A、投標(biāo)人有效期內(nèi)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；B、企業(yè)法定代表人（略）（需法人簽字）及其（略）復(fù)印件（法定代表人親自參與投標(biāo)的除外），法定代表人（略）復(fù)印件；C、投標(biāo)產(chǎn)品名稱、配置、附件（投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)列明能確保設(shè)備正常使用的，所需耗材的清單?格式可自擬，承諾所有耗材已通（略）（（略）目錄的產(chǎn)品不能參與本項(xiàng)目）并列明產(chǎn)品編碼；D、具有投標(biāo)產(chǎn)品原廠商的授權(quán)書或代理證書；E、有（國(guó)產(chǎn)設(shè)備）生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；F、設(shè)備及耗材具備有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證復(fù)印件（如有（略）登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供），若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明文件；G、產(chǎn)品彩頁(yè)；H、限定必需使用特定廠商耗材的設(shè)備，同時(shí)提供設(shè)備和耗材的廠家說明書；I、偏離表（對(duì)照上表備注，逐條列明響應(yīng)情況）；J、（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的證明材料；K、不接受聯(lián)合體（略）。（以上資質(zhì)文件均須加蓋單位公章）四、資格預(yù)審：資格預(yù)審時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）起五個(gè)工作日內(nèi)資格預(yù)審（工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）：（略）-（略）：（略）），資格預(yù)審截止期后的資質(zhì)材料恕不接受。（略）初審?fù)ㄟ^后，工作人員將把投標(biāo)文件制作要求（略）至投標(biāo)人（略），請(qǐng)注意查收。如未收到，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系物資供應(yīng)科。至標(biāo)書截止日前，投標(biāo)人未將標(biāo)書遞交，后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。五、開標(biāo)時(shí)間和地址：（略）地址：（略）