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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-11-07在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 肺功能測試系統(tǒng)支氣管激發(fā)試驗(yàn)?zāi)K單一來源采購公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 判斷瀏覽器函數(shù)functionisMobileifwindow.navigator.userAgent.matchphone|pad|pod|iPhone|iPod|ios|iPad|Android|Mobile|BlackBerry|IEMobile|MQQBrowser|JUC|Fennec|wOSBrowser|BrowserNG|WebOS|Symbian|WindowsPhoneireturntrue;移動(dòng)端elsereturnfalse;PC端$functionvarv='';ifv.indexOf"mp4"?廣（略）四川（略）廣（略）支氣管激發(fā)試驗(yàn)?zāi)K單一來源采購公告根據(jù)廣（略）《廣（略）院內(nèi)常規(guī)采購執(zhí)行工作規(guī)范（修訂）》，廣（略）年第（略）次黨委會(huì)會(huì)議紀(jì)要（（略）人醫(yī)委紀(jì)[（略）]（略）號(hào)）決定，同意院內(nèi)采購以下耗材：一、采購項(xiàng)目項(xiàng)目名稱規(guī)格型號(hào)數(shù)量（臺(tái)）預(yù)算單價(jià)（（略））預(yù)算總價(jià)（（略））最高限價(jià)（（略）支氣管激發(fā)試驗(yàn)?zāi)KMasterScreenAPSPro模塊（略）二、采購方式：單一來源采購（略）四、理由陳述：1（略）匹配性與安全性要求高：該模塊需深度集成于現(xiàn)有兒（略），（略）需精準(zhǔn)對(duì)接，硬件需完全兼容。非原廠模塊在接口協(xié)議、數(shù)據(jù)算法及校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)上可能（略）沖突、數(shù)據(jù)偏差，存在醫(yī)療安全風(fēng)險(xiǎn)，無法確保激發(fā)試驗(yàn)的敏感性與特異性。2、技術(shù)專有與維修保障：支氣管激發(fā)試驗(yàn)技術(shù)復(fù)雜，涉及精確的藥物劑量控制與生理參數(shù)判讀。其核心技術(shù)與關(guān)鍵部件為原廠專有，唯有原廠能提供與之完全匹配的專用耗材、（略）升級(jí)及持續(xù)的技術(shù)支持，確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行與診斷結(jié)果的可靠性。3、服務(wù)延續(xù)性與質(zhì)量保證：采購原廠模（略）的質(zhì)控體系與售后服務(wù)流程，確保從安裝、校準(zhǔn)到日常維護(hù)、（略）培（略）師完成，使用原裝部件，有效規(guī)避兼容性風(fēng)險(xiǎn)，保障醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性與高質(zhì)量。4、四川行（略）公司是制造廠家德國偉亞安（略）下耶格品牌在四川（略）該品牌兒童肺功能儀設(shè)備的唯一合法授權(quán)代理商。為確保臨床診療工作的安全、有效與連貫性，建議采用單一來源方式向該設(shè)備原廠供應(yīng)商進(jìn)行采購。五、采購工作主要流程1.需求公告及（略）：公告期及（略）時(shí)間為3個(gè)工作日，公告時(shí)間及（略）時(shí)間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（工作時(shí)間：上午8:（略）—（略）:（略），下午（略）:（略）—（略）:（略）），（略）地點(diǎn)（略）四段一號(hào)廣（略）設(shè)備物資部采購辦（（略））。2.資質(zhì)審核：（略）時(shí)間段內(nèi)提交資質(zhì)文件，由物資管理科負(fù)責(zé)對(duì)（略）供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核。（略）的提交上述蓋有鮮章的（略）資料（可郵寄）。3.供應(yīng)商不（略）場平均價(jià)也不得低于成本價(jià)報(bào)價(jià)，否則按無效報(bào)價(jià)處理。六、采購時(shí)間、地址：（略）購流程咨詢聯(lián)系電話：（略）—（略）?（略）八、（略）供應(yīng)商資質(zhì)1.響應(yīng)的產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所響應(yīng)醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械（略）或備案憑證；采購申請(qǐng)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證；2.若設(shè)備涉及配套耗材屬于國家（略）發(fā)布的《醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》目錄，且具有醫(yī)療器械（略）證的全部醫(yī)用耗材（不含一類醫(yī)療器械），均需提供（略）藥械集中采（略）中的產(chǎn)品ID和醫(yī)保耗（略）頁截圖等佐證材料）。3.售后服務(wù)承諾書。4.生產(chǎn)廠家授權(quán)。5.產(chǎn)品說明書。九、技術(shù)要求1、（略）現(xiàn)有兒（略）相連接，由現(xiàn)有設(shè)備控制。2、用藥后可進(jìn)行通氣功能流速-容量環(huán)進(jìn)行測試。3、采用定量噴射式霧化給藥器，由計(jì)算機(jī)精確地控制霧化時(shí)吸氣流速在1升秒左（略）的一種或二種濃度的激發(fā)藥物中產(chǎn)生多種不同的劑量。能自動(dòng)畫出≥3個(gè)參（略）反應(yīng)性趨勢圖，（略）反應(yīng)性測試的劑量規(guī)程可由事先設(shè)定，也可在測試中修改。4、霧化的方式可采用脈沖式霧化或連續(xù)吸入霧化，能將藥物霧化為大小均勻在3um左右的顆粒。5、霧化效率恒定，霧化罐都事先經(jīng)過標(biāo)定，霧化所用的壓縮空氣壓力恒定，隨時(shí)都可以對(duì)定量霧化裝置進(jìn)行定標(biāo)。6、計(jì)算機(jī)精確地控制霧化開始的相位和霧化持續(xù)的時(shí)間，僅在吸氣相中段給藥。7、可設(shè)置觀察程序模板，至少涵蓋參數(shù)變化（如FEV1，F(xiàn)EF（略）等）、基準(zhǔn)參數(shù)限制、激發(fā)陽性參數(shù)限制等。8、激發(fā)規(guī)程可自行設(shè)置。（略）查看原文