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2021年01月25日

當(dāng)前位置:首頁 > 招標(biāo)信息 > 許昌市中心醫(yī)院血管外科醫(yī)用耗材項(xiàng)目競爭性談判公告

許昌市中心醫(yī)院血管外科醫(yī)用耗材項(xiàng)目競爭性談判公告  咨詢本項(xiàng)目

采購與招標(biāo)網(wǎng)   醫(yī)療衛(wèi)生   河南   2025-11-14
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(略)血管外科醫(yī)用耗材項(xiàng)目以競爭性談判的方式對配送供應(yīng)商進(jìn)行遴選。現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。一、項(xiàng)目基本情況(略)血管外科醫(yī)用耗材項(xiàng)目(二)項(xiàng)目編號:(略)TY(略)號(三)采購方式:競爭性談判(四)項(xiàng)目主要內(nèi)容及預(yù)算單價(最高限價):標(biāo)段號序號耗材名稱規(guī)格型號、適用癥技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)預(yù)算單價(略),據(jù)實(shí)結(jié)算品牌入圍數(shù)量是否配套設(shè)備使用國產(chǎn)進(jìn)口不限標(biāo)段一1覆膜氣管支架規(guī)格型號:支架形式:(1)A直圓柱、(2)J型、(3)Y型直圓柱,支架直徑:(略)-(略)mm、支架長度(略)-(略)mm。適應(yīng)癥:血管外科用于因惡性病變造成的氣管狹窄。1.徑向支撐力:支架抵抗外部壓迫(如腫瘤壓迫)而保持管腔通暢的能力。這是核心參數(shù)。2.通常(略)高徑向力:用于嚴(yán)重外壓性狹窄或軟骨破壞導(dǎo)致的塌陷。中低徑向力:用于一般性狹窄,(略)黏膜刺激和損傷更小。3.柔順性:支架(略)自然彎曲和呼吸運(yùn)動的能力。鎳鈦合金支架的柔順性通常優(yōu)于不銹鋼支架。高柔順性可以減(略)黏膜的刺激和肉芽組織形成。(1)(略)個(2)(略)個(3)(略)個2否國產(chǎn)標(biāo)段二1經(jīng)皮胃造瘺套件規(guī)格型號:各規(guī)格,常用French尺寸(外徑)至少包含(略)F,(略)F,(略)F,(略)F,(略)F。適應(yīng)癥:血管外科主要用于解決吞咽功能障礙或需要長期(通常超過4周)腸內(nèi)營養(yǎng)支持的患者。1.生物相容性:所有接觸人體組織的材料必須通過相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如ISO(略))的測試,確保無毒、無致敏性。2.射線不透性:導(dǎo)管和關(guān)鍵部件通常含有硫酸鋇等顯影劑,以便在(略)光下清晰可見,輔助定位和確認(rèn)。(略)個2否國產(chǎn)標(biāo)段三1一次性使用鼻胃腸管規(guī)格:各規(guī)格產(chǎn)品管長需不小于(略)mm,規(guī)格至少包含規(guī)格(略)、(略)fr適用于血管外科導(dǎo)絲引導(dǎo)下胃腸減壓、十二指腸引流和腸內(nèi)營養(yǎng)用。1.產(chǎn)品需具有在(略)光下顯影功能。2.產(chǎn)品需具有Y型多功能接頭。3(略)部位可通過導(dǎo)絲4.產(chǎn)品需具有雙股導(dǎo)絲支撐力5.產(chǎn)品需采用單腔型結(jié)構(gòu)設(shè)計(略)個2否國產(chǎn)標(biāo)段四1(略)叉型大動(略)規(guī)格型號:各規(guī)格,至少需包含直徑范圍通常在(略)mm到(略)mm,髂支直徑通常范圍在(略)mm-(略)mm。適應(yīng)癥:血管外科用于腹主動脈潰瘍累及髂總動脈且腹主動脈無瘤樣擴(kuò)張的治療。產(chǎn)品需由三個直管支架段組成(略)套2?國產(chǎn)標(biāo)段五1導(dǎo)絲規(guī)格型號:各規(guī)格,至少包含直徑0.(略)英寸或0.(略)英寸,長度(略)cm、(略)cm適應(yīng)癥:血管外科用于主動脈血管迂曲、輸送大(略)時,提供支撐力、穩(wěn)定性和追蹤性。需具有強(qiáng)大的支撐力,同時頭端有預(yù)塑形的彎頭。2.需具有親水涂層,安全性高,不易損傷血管。3.需具有在透視下被推送通過迂曲解剖結(jié)構(gòu)的功能。?(略)根2否進(jìn)口標(biāo)段六1組織膠水規(guī)格型號:0.5ml支;栓塞型劑型:介入用適應(yīng)癥:血管外科介入用于胃靜脈曲張栓塞的治療。不透射線(可顯影性):膠水本身在(略)光透視下超聲可視性(如適用):對于在超聲引導(dǎo)下的介入操作,膠水可能需要具有特定的聲學(xué)特性以增強(qiáng)顯像必須是可見的。生物相容性與降解性:必須符合ISO(略)等醫(yī)療器械生物相容性標(biāo)準(zhǔn)。降解時間:根據(jù)治療目的不同,要求各異。永久栓塞:如NB(略),降解極其緩慢,可視為永久性栓塞劑。臨時栓塞:如纖維蛋白膠,幾周內(nèi)會被吸收,血管可能再通。栓塞強(qiáng)度與柔韌性:機(jī)械強(qiáng)度:固化后需能承受血流沖擊,不易碎裂或移位。柔韌性:過于堅硬的栓塞團(tuán)可能對周圍組織產(chǎn)生慢性刺激或疼痛,理想的膠水應(yīng)具有一定的柔順度。(略)否國產(chǎn)標(biāo)段七1鎳鈦記憶合金自擴(kuò)張式醫(yī)用內(nèi)支架((略)支架)規(guī)格型號:各規(guī)格,至少需包含直徑范圍通常在(略)mm到(略)mm,髂支直徑通常范圍在(略)mm-(略)mm。長度需包含(略)mm,(略)mm,(略)mm,(略)mm,且?guī)Щ厥站€。適應(yīng)癥:血管外科用于在(略)線下(略)狹窄、(略)-氣管瘺、(略)狹窄、吻合口狹窄或吻合口瘺。1、需具有抵抗外部壓迫(如腫瘤壓迫)而保持管腔通暢的功能。??2、需具有(略)生理彎曲的功能,減(略)壁的刺激和異物感。3、需具有防反流功能,能防止胃酸和食物反流,有效減少反流性食管炎。4、需具有從壓縮到完全釋放后,長度會發(fā)生的變化功能。(略)套2否國產(chǎn)標(biāo)段八1經(jīng)皮導(dǎo)入器規(guī)格型號:各規(guī)格,至少穿刺鞘和導(dǎo)絲的長度(略)-(略)mm適應(yīng)癥:血管外科用于(略)引流、經(jīng)皮腎造瘺等建立經(jīng)皮(略)1、需具有抗折痕和抗扭結(jié)能力,即使在迂曲的血管中也能保持管腔通暢。2、產(chǎn)品內(nèi)壁需具有親水涂層,顯著降低摩擦力,使導(dǎo)管、球囊、支架等器械的通過更為順暢。3、產(chǎn)品需采用柔軟錐形頭端設(shè)計,并帶有不透(略)線的標(biāo)記帶,旨在最大限度地減少對血管內(nèi)膜的損傷,并在透視下實(shí)現(xiàn)精確定位。(略)否進(jìn)口標(biāo)段九1(略)支架規(guī)格:各規(guī)格,至少需包含裸支架和覆膜支架。主要用途:血管外科用于在(略)線下無法手術(shù)切除的晚期結(jié)直腸癌引起的惡性梗阻。1、直徑需包含:(略)mm-(略)mm,長度需包含:4cm、6cm、8cm、(略)cm、(略)cm2、需具有抵抗外部壓迫(如腫瘤壓迫)而保持管腔通暢的功能。(略)否國產(chǎn)標(biāo)段十1(略)支架規(guī)格:各規(guī)格,產(chǎn)品直徑至少需包含(略)mm,(略)mm,(略)mm,長度需包含6cm,8cm,9cm,(略)cm,(略)cm。適應(yīng)癥:血管外科主要用于小腸遠(yuǎn)端、大腸近端等惡性腫瘤造成的腸管梗阻及腸瘺等。1、需具有抵抗外部壓迫(如腫瘤壓迫)而保持管腔通暢的功能。2、需具有能順應(yīng)十二指腸的解剖彎曲的功能。3、規(guī)格需包含裸支架和覆膜支架4、輸送外徑需不大于(略)F。5、兩端和中間需具有不透(略)線標(biāo)記,便于在(略)光透視下精確定位(略)否進(jìn)口標(biāo)段十一1(略)支架規(guī)格型號:需包含(1)裸支架(2)覆膜支架適應(yīng)癥:血管外科用于在(略)線下通過經(jīng)皮肝穿刺途徑(略)梗阻。1、需具有抵抗外部壓迫(如腫瘤壓迫)而保持管腔通暢的功能2、需具有(略)生理彎曲的功能,減少對膽管壁的刺激和遠(yuǎn)期再狹窄的風(fēng)險3、直徑:常見規(guī)格:8mm,(略)mm,長度:規(guī)格包含有4cm、5cm、6cm、7cm、8cm、(略)cm(1)(略)(2)(略)否國產(chǎn)標(biāo)段十二1覆膜支架球囊導(dǎo)管規(guī)格:各規(guī)(略)外徑需包含(略)F-(略)F。適應(yīng)癥:血管外科用于腹主動脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中,支架型血管的初始成型、修復(fù)內(nèi)漏和平(略)支架骨架等。1、需允許在球囊擴(kuò)張和支架成型期間,血液仍能流向內(nèi)臟動脈(如腎動脈)和下肢,提高手術(shù)安全性,避免完全阻斷血流可能造成的遠(yuǎn)端器官缺血風(fēng)險。2、長度需包含(略)cm、(略)cm,產(chǎn)品直徑范圍需在(略)mm-(略)mm之間,長度需包含多種規(guī)格(如(略)mm,(略)mm)(略)否進(jìn)口標(biāo)段十三1(略)引流管規(guī)格型號:各規(guī)格,至少包含8.5F、(略)F、(略)F。長度(略)cm、(略)cm、(略)cm和(略)cm。(備注:由于病情的多樣性,器械需滿足這些條件)適應(yīng)癥:血管外科用于在(略)線下治療各種原因引(略)梗阻。1、產(chǎn)品需包含外引流管和內(nèi)外引流管?2、產(chǎn)品需具有防脫功能和豬尾環(huán)形鎖設(shè)計。(略)否進(jìn)口標(biāo)段十四1腸梗阻導(dǎo)管規(guī)格型號:需包含經(jīng)鼻型、經(jīng)肛型適應(yīng)癥:血管外科用于(略)線下非絞窄性、保守治療無效的腸梗阻1、經(jīng)鼻型長度通常不低于?(略)cm,可從鼻腔一直延伸到空腸甚至回腸。2、經(jīng)肛型長度通常需包含(略)cm-(略)cm,可從肛門逆行通過結(jié)腸和回盲部,到達(dá)小腸遠(yuǎn)端。(略)否國產(chǎn)標(biāo)段十五1引流導(dǎo)管常用規(guī)格:各規(guī)格,至少包含8.5F,(略)F,(略)F,長度,常見的有(略)cm,(略)cm,(略)cm適應(yīng)癥:血管外科(略)引流、腎造瘺引流、膿腫引流、胸腔積液引流、胸腹腔積液引流。1.需采用聚氨酯材質(zhì),頭端為豬尾形鎖環(huán)設(shè)計,具有引流效果和防滑脫性能。2.膿腫和粘稠液體設(shè)計,通常需具有更大的內(nèi)徑和更多的側(cè)孔,引流效率高。(略)否進(jìn)口標(biāo)段十六1臨時起搏電極導(dǎo)管(心臟)規(guī)格型號:雙極適應(yīng)癥:該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,用于經(jīng)靜脈右心室臨時起搏適用于我院現(xiàn)有美敦力(略)和深圳先?。裕┑呐R時起搏器配套使用,管徑(mm):5F1.6導(dǎo)管有效長度(mm):(略)環(huán)電極寬度(mm):2端電極長度(mm):2電極間距(mm):(略)個2是國產(chǎn)標(biāo)段十七1主動脈內(nèi)球囊反博導(dǎo)管及附件規(guī)格型號:(1)IAB-(略)-U(2)IAB-(略)-U適應(yīng)癥:為重癥心衰、心源性休克或高危PCI患者提供短期循環(huán)支持,為病因治療(如血運(yùn)重建、藥物調(diào)(略))爭取時間。適用于我院現(xiàn)有品牌球囊容量:(略)cc、(略)cc適用于體表面積>1.8㎡的成人患者。;導(dǎo)管規(guī)格:7.5Fr指的是經(jīng)皮插入鞘管的尺寸需包含我院現(xiàn)有品牌球囊設(shè)備維修。(略)個2是進(jìn)口標(biāo)段十八1主動脈阻斷球囊導(dǎo)管規(guī)格型號:各規(guī)格,至少需包含直徑(略)-(略)mm、長度(略)-(略)mm。適應(yīng)癥:血管外科用于主動脈的臨時性血流阻斷。1.適用于0.(略)導(dǎo)絲。2.球囊額定膨脹直徑誤差2mm。3.球囊卸壓時間小于等于(略)秒。?(略)個2(略)根據(jù)臨床實(shí)際工作需求遴選醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商,并對醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商實(shí)施動態(tài)管理,根據(jù)國家、(略)相關(guān)醫(yī)用耗材供應(yīng)管理的變化進(jìn)行相應(yīng)調(diào)(略)。對于產(chǎn)品掉標(biāo)、出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量問題(略)可將產(chǎn)品移除出供應(yīng)目錄。(具體詳見談判文件)?(五)報價要求:標(biāo)段一、十一采用折扣率報價,一個標(biāo)段只能報一個折扣率,所報折扣率不得高于(略)%,否則為無效投標(biāo)。結(jié)算方式:結(jié)算單價=預(yù)算單價×折扣率。標(biāo)段二、三、四、五、六、七、八、九、十、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八采用單價報價,所報單價不得高于預(yù)算單價,否則為無效投標(biāo)。(六)交付(實(shí)施)時間(期限):自合同生效之日起(略)年。合同采用一年一簽的方式。(七)交付(實(shí)施)地點(diǎn)(范圍):采購人指定地點(diǎn)。(八)質(zhì)量要求:產(chǎn)品需符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,質(zhì)量要求達(dá)到合格。(九)(略)包:不允許。二、供應(yīng)商資格條件((略)采購法》第二十二條之規(guī)定。(二)供應(yīng)商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大稅收違法失信主體;“(略)”(https:(略).cnshixin)失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;“中國(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。(三)特殊資格要求:1、根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)類,供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還須具備醫(yī)療器械(略)證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。2、(略)規(guī)定,屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品,須提供(略)位醫(yī)保編碼,并(略)耗材映射庫內(nèi)。(不屬于無需提供)3、所投產(chǎn)品如具(略)標(biāo)號(略)標(biāo)號須如實(shí)提供。(若(略)標(biāo)號(略)標(biāo)號自行選擇以下任一方式:①提供行政管理部門出具的證明文件;②提供承諾函,承諾自中標(biāo)之日起(略)日歷天內(nèi)完(略)標(biāo)號(略)標(biāo)號(略)且能在河(略)查詢,否則采購人無責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格,已簽訂合同的無責(zé)撤銷合同,由此帶來的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)。)(四)本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。三、談判文件獲取時間及地點(diǎn)(一)獲取時間:自(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(法定節(jié)假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京時間)。(二)請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、(略)、法人及被委托人的(略)復(fù)印件(略)后掃描成一個pdf文件(略)至代理機(jī)構(gòu)(略):(略)全稱+項(xiàng)目名稱,同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話),并電話通知代理機(jī)構(gòu)
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