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（略）現(xiàn)對電極測試卡和質(zhì)控液耗材項目以單一來源形式采購。該項目于（略）年（略）月（略）日（略）站進行單一來源公示，公示結(jié)束未收到任何質(zhì)疑，現(xiàn)發(fā)布單一來源采購公告，歡迎符合條件的供應(yīng)商前來參加。

一、項目名稱：電極測試卡和質(zhì)控液耗材

二、項目編號：（略）C（略）

三、項目內(nèi)容及參數(shù)要求：

四、采用單一來源采購方式的原因及說明：

電極測試卡和質(zhì)控液屬于檢驗科使用的雷度ABL9血氣（略）析儀專機專用耗材，生產(chǎn)（略），其授權(quán)甘肅榮誠（略）公司為該產(chǎn)品在（略）的唯一代理商。

五（略）

六、供應(yīng)商（略）資質(zhì)要求：

1.所報品種目錄表（包括內(nèi)容：項目編號、產(chǎn)品名稱、國家醫(yī)保耗材（略）編碼、（略）證名稱、規(guī)格、（略）證編號、單位、生產(chǎn)企業(yè)等產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容）；

2.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營企業(yè)原件、復(fù)印件加蓋鮮章，生產(chǎn)企業(yè)復(fù)印件加蓋鮮章）;

3.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或生產(chǎn)產(chǎn)品備案表（復(fù)印件加蓋鮮章）；

4.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證原件（復(fù)印件加蓋鮮章）；

5.醫(yī)療器械（略）證或備案證、登記表（復(fù)印件加蓋鮮章）；

6.法定代表人（略）（復(fù)印件加蓋鮮章）；

7.法定代表人授權(quán)函、聯(lián)系電話及被授權(quán)人（略）（原件、復(fù)印件加蓋鮮章，由授權(quán)人參與時提供）；

8.代理商（經(jīng)銷商）參加（略）及投標時，須提供針對本次招標的相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠家直接投標除外）；

9.所投標產(chǎn)品檢測報告等相關(guān)證書（復(fù)印件加蓋鮮章），檢測報告為國家質(zhì)量認證部門出具的檢測報告，進口產(chǎn)品需提供報關(guān)單；提供產(chǎn)品說明書及介紹彩頁等。（檢測報告及進口產(chǎn)品報關(guān)單需提供近期內(nèi)的）；

（略）.所投標產(chǎn)品在（略）的供貨發(fā)票復(fù)印件（加蓋鮮章）；

（略）.必須提供投標企業(yè)及生產(chǎn)（略）站信用記錄查詢報告（加蓋鮮章）；

（略）.所投標產(chǎn)品在國（略）代碼截圖（略）截圖（加蓋鮮章）;

（略）.協(xié)商時需攜帶樣品、法人授權(quán)書、相關(guān)質(zhì)資原件（復(fù)印件加（略）鮮章（報價單模板）；

（略）.項目投標承諾書加蓋鮮章（按照附表要求填寫）。

七、（略）時間：（略）年（略）月（略）日上午8︰（略）—（略）︰（略）

（略）地址：（略）8（略））。申報品種資料順序應(yīng)與品種目錄一致。

八、協(xié)商時間：（略）年（略）月（略）日下午（略）: （略）

協(xié)商地址：（略）8（略））

注意事項：協(xié)商時需攜帶樣品、膠裝響應(yīng)文件1份、報價單1份，響應(yīng)文件和報價單需單獨密封并加蓋企業(yè)公章，響應(yīng)文件按照（略）資料要求裝訂。

九、聯(lián)系電話：（略）-（略） 聯(lián)系人：（略）span>

附件：附件1-7.rar

（略）招標采購科

（略）年（略）月（略）日