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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-04在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 貴州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院更新?lián)Q代設(shè)備項目采購項目八公開招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況貴州中醫(yī)藥大學（略）更新?lián)Q代設(shè)備項目采購項目八招標項目的潛在投標人應在貴（略）址：https:（略）.cnhallweb）獲取招標文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：（略）項目名稱：貴州中醫(yī)藥大學（略）更新?lián)Q代設(shè)備項目采購項目八項目序列號：P（略）E（略）預算金額（（略））：（略）最高限價（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）,（略）采購需求：標項名稱:彩（略）1數(shù)量:2預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見本項目采購文件備注：標項名稱:彩（略）2數(shù)量:1預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見本項目采購文件備注：標項名稱:彩（略）3數(shù)量:1預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見本項目采購文件備注：標項名稱:彩（略）4數(shù)量:1預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見本項目采購文件備注：標項名稱:彩（略）5數(shù)量:1預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見本項目采購文件備注：合同履約期限：標項1：合同簽訂后（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝調(diào)試完畢。；標項2：合同簽訂后（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝調(diào)試完畢。；標項3：合同簽訂后（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝調(diào)試完畢。；標項4：合同簽訂后（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝調(diào)試完畢。；標項5：合同簽訂后（略）個日歷天內(nèi)交貨安裝調(diào)試完畢。。本項目（標項1:否;標項2:否;標項3:否;標項4:否;標項5:否）接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：3.本項目的特定資格要求：標項1：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若供應商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復印件。（4）若投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應商應具有有效的《輻射安全許可證》；若供應商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項2：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若供應商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復印件。（4）若投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應商應具有有效的《輻射安全許可證》；若供應商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項3：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若供應商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復印件。（4）若投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應商應具有有效的《輻射安全許可證》；若供應商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項4：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若供應商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復印件。（4）若投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應商應具有有效的《輻射安全許可證》；若供應商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項5：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若供應商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復印件。（4）若投標產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，供應商應具有有效的《輻射安全許可證》；若供應商為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間，法定節(jié)假日除外）地址：（略）上交易大廳-文（略）址：https:（略）.cnhallweb）售價（（略））：0.（略）四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京（略）址）：貴（略）開標時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）開標地址：（略）5個工作日。六、其他補充事宜其他事項：無。七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系1.采購人信息名稱：貴州中醫(yī)藥大學（略）地址：（略）1-5棟（4）（略）層聯(lián)系方式：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：（略）答、喻玲電話：（略）-（略）本公告的采購文件（略）僅用于瀏覽文件，參與投標請（略）貴（略）上交易大廳在“文件（略）”欄目（略）。附件信息：貴州中醫(yī)藥大學（略）更新?lián)Q代設(shè)備項目采購項目八采購文件.pdf采購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