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ISO證書辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-12-04在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
渠縣人民醫(yī)院綜合能力提升、專科能力提升示范項(xiàng)目設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況綜合能力提升、??颇芰μ嵘痉俄?xiàng)目設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川(略)(以下簡稱(略)”)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通(略)實(shí)行(略)采購。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N(略)項(xiàng)目名稱:綜合能力提升、專科能力提升示范項(xiàng)目設(shè)備采購項(xiàng)目采購方式:
公開招標(biāo)預(yù)算金額:(略),(略),(略).(略)采購需求:詳見采購需求
附件合同履行期限:采購包1:合同簽訂后,接到采購人的送貨通知,在(略)個(gè)工作日內(nèi)供貨到位并完成安裝調(diào)試采購包2:合同簽訂后,接到采購人的送貨通知,在(略)個(gè)工作日內(nèi)供貨到位并完成安裝調(diào)試本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:無采購包2:無3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1:(略)、若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:①若投標(biāo)人為制造商時(shí)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)
備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)以及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。②若投標(biāo)人為經(jīng)銷商時(shí)須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)以及所投產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。③投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械(略)證》或備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。2、若投標(biāo)產(chǎn)品為射線裝置,須提供制造商和
供應(yīng)商的《輻射安全許可證》并進(jìn)行電子簽章。3、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完(略)性)并進(jìn)行電子簽章。。采購包2:(略)、若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:①若投標(biāo)人為制造商時(shí)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)以及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。②若投標(biāo)人為經(jīng)銷商時(shí)須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)以及所投產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。③投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械(略)證》或備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)并進(jìn)行電子簽章。2、若投標(biāo)產(chǎn)品為射線裝置,須提供制造商和供應(yīng)商的《輻射安全許可證》并進(jìn)行電子簽章。3、投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完(略)性)并進(jìn)行電子簽章。。三、獲取
招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間)途徑(略)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取
采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件方式:(略)售價(jià):0(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)提交投標(biāo)文件地址:(略)大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜1、本項(xiàng)目備案編號(hào):(略)[(略)](略);2、本項(xiàng)目采購預(yù)算:(略).(略);3、采購包1最高限價(jià):(略).(略),采購包2最高限價(jià):(略).(略);4、監(jiān)督部門:(略),
聯(lián)系電話:(略)-(略)。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:(略)地址:(略)3棟(略)聯(lián)系方式:(略)-(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系(略)年(略)月(略)日相關(guān)附件:技術(shù)、服務(wù)及其他要求.docx(略)查看來源