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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-08在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 邵陽(yáng)市第二人民醫(yī)院 藥品配送企業(yè)遴選邀請(qǐng)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 為科（略）藥品管理工（略）藥品目錄，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)，依（略）衛(wèi)生健康委《關(guān)于進(jìn)一步（略）公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品、設(shè)備、醫(yī)用耗材等采購(gòu)管理的通知》（湘衛(wèi)醫(yī)急發(fā)[（略）]1號(hào)）和《（略）藥品配送企業(yè)遴選制度》（邵二醫(yī)發(fā)[（略）]（略）號(hào)）等文件要求，我院向社會(huì)發(fā)布遴選邀請(qǐng)公告，公開(kāi)遴選藥品配送企（略）藥品的配送工作?，F(xiàn)根據(jù)我（略）文件要求，制訂本公開(kāi)遴選文件。?一、參加遴選條件（一）申報(bào)條件1.配送范圍：西藥、中成藥。2.依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》。3.企業(yè)誠(chéng)信記錄良好，兩年內(nèi)無(wú)嚴(yán)重違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為。4.上一年度與公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)在湖（略）發(fā)生藥品采購(gòu)記錄，并簽訂了醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購(gòu)銷(xiāo)合同的配送企業(yè)。5.能滿(mǎn)足為我院運(yùn)輸過(guò)程中藥品儲(chǔ)存的溫度、濕度要求。6.擁有與配送業(yè)務(wù)相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)能力和設(shè)備，并提供相應(yīng)的伴隨服務(wù)。7.具備能實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、配送等全過(guò)程質(zhì)（略）。8.必須保證及時(shí)供應(yīng)、配送我院采購(gòu)的（略）上訂單及時(shí)響應(yīng),（略）進(jìn)行發(fā)貨確認(rèn)；不論采購(gòu)量大小，（略）程遠(yuǎn)近，必須保證藥品及時(shí)足額配送到位。急救藥品4小時(shí)內(nèi)送到，一般藥品的配送不超過(guò)（略）小時(shí)，節(jié)假日照常配送。（二）企業(yè)申報(bào)資料企業(yè)提交申請(qǐng)時(shí)，需提交以下材料。1.法人代表委托授權(quán)書(shū)及法人代表、被授權(quán)人（略）復(fù)印件。2.資質(zhì)證明文件：《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本復(fù)印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件、《企業(yè)法人組織代碼證》復(fù)印件。3.企業(yè)規(guī)模及業(yè)績(jī)：（略）資金、銷(xiāo)售收入、經(jīng)營(yíng)品種等方面資料。提供近一年的納稅情況（納稅申報(bào)表等）。4.配送能力及經(jīng)驗(yàn)：供貨情況和曾配送的醫(yī)療機(jī)構(gòu)；滿(mǎn)足我院藥品目錄的承諾書(shū)。5.基本設(shè)施設(shè)備資料：企業(yè)辦公場(chǎng)所、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、藥品倉(cāng)庫(kù)的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同，上述場(chǎng)所的方位圖（略）圖及相關(guān)設(shè)施設(shè)備一覽表，配送方案及管理，藥品配送車(chē)輛（常規(guī)和冷藏運(yùn)輸車(chē)輛）行駛證及營(yíng)運(yùn)證等。6.質(zhì)量管理體系資料：藥品質(zhì)量管理文件、質(zhì)量管理人員的學(xué)歷、（略）、職稱(chēng)證書(shū)、資格證書(shū)等。法定代表人和經(jīng)辦人員（略）復(fù)印件以及企業(yè)員工花名冊(cè)一份包括學(xué)歷、職稱(chēng)、崗位、工作年限等內(nèi)容。7.藥品（略）資料（含電子訂單（略））（略）功能證明及說(shuō)明資料。8.提供資料誠(chéng)信證明。（三）相關(guān)要求1.所有申請(qǐng)材料及復(fù)印材料均須采用A4規(guī)格的紙張進(jìn)行復(fù)印打印，按照配送企業(yè)申請(qǐng)需要提供材料的順序膠裝成冊(cè)，所有申請(qǐng)材料及復(fù)印材料均須加蓋企業(yè)公章，裝袋密封（密封口簽署日期、蓋章），注明企業(yè)名稱(chēng)。2.委托授權(quán)書(shū)必須法人代表簽字。3.企業(yè)提供的所有申報(bào)資料應(yīng)合法、真實(shí)、有效，如提供虛假材料，將取消準(zhǔn)入或配送資格。4.被授權(quán)人是配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人指定為全權(quán)處理藥品集中采購(gòu)配送相關(guān)事務(wù)的合法責(zé)任人，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任?！《?、（略）相關(guān)事宜1.（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月?（略）日，上午8:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）。2.（略）地址：（略）和企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。企業(yè)法定代表人（略）要求提供原件一份，有法定代表人（略）、加蓋企業(yè)公章。企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件應(yīng)清晰并加蓋企業(yè)公章。（略）人應(yīng)攜帶（略）原件，以便（略）核對(duì)。4.企業(yè)（略）時(shí)提交的資料不符合規(guī)定的，（略）有權(quán)拒絕其（略）。（略）查看原文