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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院25羥基維生素D測試試劑盒（液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法)等8種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）羥基維生素D測試試劑盒（液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等8種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）羥基維生素D測試試劑盒（液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等8種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金??????????交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌采購單位技術(shù)參數(shù)備注（略）羥基維生素D測試試劑盒（液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法國產(chǎn)否測試人血清、血漿、尿液等復(fù)雜基質(zhì)中?。裕┳踊衔锏亩ㄐ?、定量檢測如激素、藥物及其代謝產(chǎn)物、維生素、氨基酸等。體外定量檢測人血清中（略）-羥基維生素D的含量。每盒≥（略）人份盒報價超過控制價不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)須通（略）采購。2樣本萃取液國產(chǎn)否測試用于脂溶性維生素檢測，對待測樣本進(jìn)行（略）析前預(yù)處理，溶解細(xì)胞，萃取出待測物。其本身并不直接參與檢測。每盒≥（略）人份盒3樣本萃取液國產(chǎn)否測試用于脂血漿兒茶酚胺，對待測樣本進(jìn)行（略）析前預(yù)處理，溶解細(xì)胞，萃取出待測物。其本身并不直接參與檢測。每盒≥（略）人份盒4樣本萃取液國產(chǎn)否測試用于尿液兒茶酚胺檢測。對待測樣本進(jìn)行（略）析前預(yù)處理，溶解細(xì)胞，萃取出待測物。其本身并不直接參與檢測。每盒≥（略）人份盒5樣本萃取液國產(chǎn)否測試用于性激素六項檢測。對待測樣本進(jìn)行（略）析前預(yù)處理，溶解細(xì)胞，萃取出待測物。其本身并不直接參與檢測。每盒≥（略）人份盒6異常糖鏈糖蛋白（TAP）染色液國產(chǎn)否人份樣本處理用產(chǎn)品，用于慢病和異常體征的腫瘤風(fēng)險評估，可實現(xiàn)早診早治，有助于預(yù)測疾病的進(jìn)展和預(yù)后，用于異常糖鏈糖蛋白（TAP）的組織細(xì)胞學(xué)染色。7S（略）-β蛋白檢測試劑盒（熒光免疫層析法）國產(chǎn)否人份用于診斷腦卒中早期，危險（略）層，療效評估；腦梗、腦出血、腦炎的嚴(yán)重程度判斷，預(yù)后及復(fù)發(fā)監(jiān)測等，體外檢測人血清、血漿、全血中S（略）-β蛋白的含量。????三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)時，進(jìn)口產(chǎn)品需提供廠家授權(quán)，以及生產(chǎn)、銷售等各類資質(zhì)；國產(chǎn)產(chǎn)品需提供（略）合規(guī)（略）、廠家的名稱，承諾有授權(quán)，（略）正規(guī)，如果存在不正規(guī)（略）自負(fù)）；需提供生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和生產(chǎn)生產(chǎn)許可證生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或備案憑證和備案信息表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）（不屬醫(yī)療器械管理的，無需提供，但需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件）；3.供應(yīng)商需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證及附表的復(fù)印件并加蓋生產(chǎn)廠家或國內(nèi)一級代理商公章。（如無產(chǎn)品（略）證，應(yīng)提供相應(yīng)的文件說明。）4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.提供產(chǎn)品（略）時的產(chǎn)品技術(shù)要求（如無產(chǎn)品（略）證，無需提供），產(chǎn)品使用說明書，產(chǎn)品樣品或產(chǎn)品照片和產(chǎn)品標(biāo)簽照片，以及三張發(fā)票復(fù)印件作為價格依據(jù)。9.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。（略）.提供最低價承諾。（略）.供（略）管理規(guī)定自愿遴選院內(nèi)配送服務(wù)商并簽訂合作協(xié)議。（略）.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）xlsx?（略）查看原文