?本次遴選外科耗材：
| 耗材名稱 | 用途 | 技術(shù)指標(biāo)和功能要求 | 單位 |
? 最高限價(jià)（（略）） |
| 薄型硅膠泡沫敷料 | 預(yù)防壓瘡 | 一次性使用 | 包 | （略） |
一、申請(qǐng)人資質(zhì)要求
?1（略）采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，具備獨(dú)立法人資格或獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度健全，商業(yè)信譽(yù)良好。
2.?具有履行合同所必需的設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)條件和專業(yè)技術(shù)能力，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金，近（略）年內(nèi)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無重大違法記錄。
3.?未被列入“信用中國(guó)”失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期未屆滿）。
4.?產(chǎn)品資質(zhì)要求：
- 提供有效的《醫(yī)療器械（略）證》（含附件）或備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)需具備對(duì)應(yīng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或備案憑證）；
- 經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
- 產(chǎn)品需具備國(guó)家醫(yī)用耗材編碼，（略）證在有效期內(nèi)，近兩年無藥監(jiān)部門質(zhì)量處罰或檢驗(yàn)不合格記錄。
（略）.?業(yè)績(jī)要求：能提供近兩（略）內(nèi)同型號(hào)產(chǎn)品至少3家二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中標(biāo)公告、銷售合同及臨床使用評(píng)價(jià)證明材料。
（略）.?不接受聯(lián)合體遴選，不允許（略）包、轉(zhuǎn)包；單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在控股、管理關(guān)系的不同申請(qǐng)人。
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二、遴選流程
1.?提交響應(yīng)文件：按遴選文件要求編制響應(yīng)文件（含資質(zhì)證明、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、檢測(cè)報(bào)告、售后服務(wù)方案、業(yè)績(jī)材料等），（略）后密封。
（略）.?評(píng)審（略）組織醫(yī)學(xué)、技術(shù)、采購(gòu)專家組成評(píng)審小組，按“資質(zhì)合規(guī)性、產(chǎn)品安全性、技術(shù)先進(jìn)性、性價(jià)比、售后服務(wù)能力”綜合評(píng)（略），擇優(yōu)確定（略）后納入合格供應(yīng)目錄。
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三、聯(lián)系方式
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- 采購(gòu)單位：（略）
- 單位地址：（略）系電話：（略）（顧）
- 監(jiān)督電話：（略）-（略）（略）?
四、其他說明：
1.
2.（略）時(shí)間（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日 （略）：（略）前。
3.?具體遴選時(shí)間、地點(diǎn)另行通知。
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?（略）
（略）年（略）月（略）日
（略）年（略）月（略）日
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