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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-25在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 西安工會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備及試劑耗材采購項(xiàng)目（包1-4）招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）檢驗(yàn)科設(shè)備及試劑耗材采購項(xiàng)目（包1-4）招標(biāo)公告?項(xiàng)目概況（略）檢驗(yàn)科設(shè)備及試劑耗材采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在（略）（（略）trade.com.cn）獲取招標(biāo)文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。?一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：（略）-（略）項(xiàng)目名稱：（略）檢驗(yàn)科設(shè)備及試劑耗材采購項(xiàng)目采購方式：公開招標(biāo)采購需求：合同包1（第一標(biāo)段）設(shè)備序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)血細(xì)胞5（略）類（略）析儀+全自動(dòng)特種蛋白（略）析儀1（套）詳見采購文件（略）,（略）.（略）是2尿液干化學(xué)（略）析儀+尿有形成（略）析儀1（套）詳見采購文件（略）,（略）.（略）否3全自動(dòng)血沉積壓測(cè)試儀1（臺(tái)）詳見采購文件（略）,（略）.（略）否試劑耗材序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算單價(jià)（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)血細(xì)胞5（略）類（略）析儀+全自動(dòng)特種蛋白（略）析儀配套試劑耗材1（批）詳見采購文件詳見采購文件是2尿液干化學(xué)（略）析儀+尿有形成（略）析儀配套試劑耗材1（批）詳見采購文件否3臨檢手工類試劑耗材1（批）詳見采購文件否本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)，進(jìn)口產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。合同包2（第二標(biāo)段）設(shè)備序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)凝血（略）析儀1（臺(tái)）詳見采購文件（略）,（略）.（略）是試劑耗材序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算單價(jià)（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)凝血（略）析儀配套試劑耗材1（批）詳見采購文件詳見采購文件是本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)，進(jìn)口產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。合同包3（第三標(biāo)段）設(shè)備序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1血栓彈力圖1（臺(tái)）詳見采購文件（略）,（略）.（略）否2卡式孵育器1（臺(tái)）詳見采購文件5,（略）.（略）否3血型卡離心機(jī)1（臺(tái)）詳見采購文件5,（略）.（略）否試劑耗材序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算單價(jià)（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1血栓彈力圖配套試劑耗材1（批）詳見采購文件詳見采購文件否2檢驗(yàn)科血庫試劑耗材1（批）詳見采購文件否本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后（略）個(gè)日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。合同包4（第四標(biāo)段）設(shè)備序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)生化（略）析儀1（套）詳見采購文件（略）,（略）.（略）是試劑耗材序號(hào)采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求采購預(yù)算單價(jià)（（略））是否允許采購進(jìn)口產(chǎn)品1全自動(dòng)生化（略）析儀配套試劑耗材1（批）詳見采購文件詳見采購文件是本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)，進(jìn)口產(chǎn)品（略）個(gè)日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。二、申請(qǐng)人的資格要求1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定；2、本項(xiàng)目的特定資格要求：合同包1第一標(biāo)段特定資格要求如下:2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）上被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供進(jìn)口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；2.4、法定代表人參加的，須提供本人（略）復(fù)印件（略）；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件（略），并提供被授權(quán)代表的（略）復(fù)印件（略），并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明）；2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動(dòng)；（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。2.6、供應(yīng)商須在采購代理機(jī)構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；合同包2第二標(biāo)段特定資格要求如下:2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）上被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供進(jìn)口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；2.4、法定代表人參加的，須提供本人（略）復(fù)印件（略）；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件（略），并提供被授權(quán)代表的（略）復(fù)印件（略），并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明）；2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動(dòng)；（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。2.6、供應(yīng)商須在采購代理機(jī)構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；合同包3第三標(biāo)段特定資格要求如下:2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）上被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；2.3、法定代表人參加的，須提供本人（略）復(fù)印件（略）；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件（略），并提供被授權(quán)代表的（略）復(fù)印件（略），并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明）；2.4、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動(dòng)；（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。2.5、供應(yīng)商須在采購代理機(jī)構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；合同包4第四標(biāo)段特定資格要求如下:2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）上被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械（略）證；2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供進(jìn)口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；2.4、法定代表人參加的，須提供本人（略）復(fù)印件（略）；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件（略），并提供被授權(quán)代表的（略）復(fù)印件（略），并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明）；2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動(dòng)；（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。2.6、供應(yīng)商須在采購代理機(jī)構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時(shí)間）地址：（略）介紹信及被介紹人（略）蓋章掃描件售價(jià)：（略）包四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）秒提交投標(biāo)文件地址：（略）9層第三會(huì)議室開標(biāo)地址：（略）9層第三會(huì)議室五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜無。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1、采購人信息名稱：（略）?????????????地址：（略）-（略）、采購代（略）地址：（略）9層聯(lián)系方式：（略）-（略）、項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）銳???????????????????電話：（略）-（略）查看原文