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沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
監(jiān)督部門中國(guó)共產(chǎn)(略)紀(jì)律檢查委員會(huì)項(xiàng)目來(lái)源(略)投資(略)監(jiān)督部門聯(lián)系人韓老師監(jiān)督部門電話(略)-(略)項(xiàng)目地(略)號(hào)
招標(biāo)人名(略)項(xiàng)目名(略)結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備
項(xiàng)目編號(hào)(略)
資金來(lái)源自籌資金:(略)%招標(biāo)方式
公開招標(biāo)項(xiàng)目總投資(略)標(biāo)段(包)數(shù)量4項(xiàng)目規(guī)模生物芯片閱讀儀1臺(tái)、(略)1套、血液透析機(jī)1臺(tái)、免散瞳眼底照相機(jī)1臺(tái)、糖(略)1套、感覺神經(jīng)定量檢測(cè)儀1臺(tái)、多普勒外周血管檢測(cè)儀1臺(tái)。一標(biāo)段標(biāo)段(包)名(略)結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備(略)包:生物芯片閱讀儀標(biāo)段(包)編號(hào)(略)標(biāo)段(包)性質(zhì)非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目標(biāo)段(包)內(nèi)容材料設(shè)備采購(gòu)?fù)稑?biāo)人
資質(zhì)條件(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或
備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證(醫(yī)療器械(略)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其(略)、備案的醫(yī)療器械,且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供);(2)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證;(3)根據(jù)國(guó)(略)相關(guān)規(guī)定,遵照醫(yī)療器械(略)類規(guī)則和(略)類目錄的有關(guān)要求,投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械(略)證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品(略)(或產(chǎn)品備案信息)一致。質(zhì)量要求合格標(biāo)段(包)
招標(biāo)范圍生物芯片閱讀儀1臺(tái)投標(biāo)保證金0(略)保證金繳納方式保函、電匯供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)開始開工日期(略)-(略)-(略)供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)結(jié)束竣工日期(略)-(略)-(略)標(biāo)段(包)開標(biāo)地點(diǎn)(略))(略)1號(hào)(略)B座項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
資格條件無(wú)標(biāo)段(包)估算價(jià)(略)
招標(biāo)文件售價(jià)金額0(略)二標(biāo)段標(biāo)段(包)名(略)結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備(略)包:(略)標(biāo)段(包)編號(hào)(略)標(biāo)段(包)性質(zhì)非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目標(biāo)段(包)內(nèi)容材料設(shè)備采購(gòu)?fù)稑?biāo)人資質(zhì)條件(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證(醫(yī)療器械(略)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其(略)、備案的醫(yī)療器械,且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供);(2)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證;(3)根據(jù)國(guó)(略)相關(guān)規(guī)定,遵照醫(yī)療器械(略)類規(guī)則和(略)類目錄的有關(guān)要求,投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械(略)證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品(略)(或產(chǎn)品備案信息)一致。(4)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品需提供制造廠家的授權(quán)書質(zhì)量要求合格標(biāo)段(包)招標(biāo)范圍(略)1套投標(biāo)保證金0(略)保證金繳納方式保函、電匯供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)開始開工日期(略)-(略)-(略)供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)結(jié)束竣工日期(略)-(略)-(略)標(biāo)段(包)開標(biāo)地點(diǎn)(略))(略)1號(hào)(略)B座項(xiàng)目負(fù)責(zé)人資格條件無(wú)標(biāo)段(包)估算價(jià)(略)招標(biāo)文件售價(jià)金額0(略)三標(biāo)段標(biāo)段(包)名(略)結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備(略)包:血液透析機(jī)標(biāo)段(包)編號(hào)(略)標(biāo)段(包)性質(zhì)非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目標(biāo)段(包)內(nèi)容材料設(shè)備采購(gòu)?fù)稑?biāo)人資質(zhì)條件(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證(醫(yī)療器械(略)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其(略)、備案的醫(yī)療器械,且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供);(2)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證;(3)根據(jù)國(guó)(略)相關(guān)規(guī)定,遵照醫(yī)療器械(略)類規(guī)則和(略)類目錄的有關(guān)要求,投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械(略)證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品(略)(或產(chǎn)品備案信息)一致。質(zhì)量要求合格標(biāo)段(包)招標(biāo)范圍血液透析機(jī)1臺(tái)投標(biāo)保證金0(略)保證金繳納方式保函、電匯供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)開始開工日期(略)-(略)-(略)供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)結(jié)束竣工日期(略)-(略)-(略)標(biāo)段(包)開標(biāo)地點(diǎn)(略))(略)1號(hào)(略)B座項(xiàng)目負(fù)責(zé)人資格條件無(wú)標(biāo)段(包)估算價(jià)(略)招標(biāo)文件售價(jià)金額0(略)四標(biāo)段標(biāo)段(包)名(略)結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備(略)包:免散瞳眼底照相機(jī)、糖(略)、感覺神經(jīng)定量檢測(cè)儀、多普勒外周血管檢測(cè)儀標(biāo)段(包)編號(hào)(略)標(biāo)段(包)性質(zhì)非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目標(biāo)段(包)內(nèi)容材料設(shè)備采購(gòu)?fù)稑?biāo)人資質(zhì)條件(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證(醫(yī)療器械(略)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其(略)、備案的醫(yī)療器械,且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供);(2)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證;(3)根據(jù)國(guó)(略)相關(guān)規(guī)定,遵照醫(yī)療器械(略)類規(guī)則和(略)類目錄的有關(guān)要求,投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械(略)證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品(略)(或產(chǎn)品備案信息)一致。質(zhì)量要求合格標(biāo)段(包)招標(biāo)范圍免散瞳眼底照相機(jī)1臺(tái)、糖(略)1套、感覺神經(jīng)定量檢測(cè)儀1臺(tái)、多普勒外周血管檢測(cè)儀1臺(tái)投標(biāo)保證金0(略)保證金繳納方式保函、電匯供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)開始開工日期(略)-(略)-(略)供貨服務(wù)特許經(jīng)營(yíng)結(jié)束竣工日期(略)-(略)-(略)標(biāo)段(包)開標(biāo)地點(diǎn)(略))(略)1號(hào)(略)B座項(xiàng)目負(fù)責(zé)人資格條件無(wú)標(biāo)段(包)估算價(jià)(略)招標(biāo)文件售價(jià)金額0(略)是否接受聯(lián)合體投標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)接受聯(lián)合體投標(biāo)是否兼投是是否兼中否招標(biāo)文件
獲取時(shí)間(略)-(略)-(略):(略)至(略)-(略)-(略):(略)上獲?。裕┢渌袠?biāo)文件獲取地址投標(biāo)人需(略)沈(略)(http:(略).cn)進(jìn)行(略)及(略)鎖(略)自行(略)相關(guān)項(xiàng)目招標(biāo)文件。
投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間(略)-(略)-(略):(略)上遞交(略)紙質(zhì)遞交其他遞交地址(略)(遼寧·(略))(http:(略).cn)
開標(biāo)時(shí)間(略)-(略)-(略):(略)開標(biāo)方式(略)開標(biāo)方式描述請(qǐng)投標(biāo)單位攜帶生成加密的(略)鎖在遞交截止時(shí)間前到沈(略)4(略)文(略)((略)1號(hào)(略)B座)遞交(略)鎖,進(jìn)行(略)解密。評(píng)審辦法綜合
評(píng)估法投標(biāo)有效期(略)日歷天發(fā)布媒介遼(略)、沈(略)關(guān)于保證金(略)發(fā)布招標(biāo)信息的各類項(xiàng)目,各招標(biāo)人(
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu))應(yīng)支持使用電子保函并在招標(biāo)文件中予以明確。各投標(biāo)人可選擇繳納保證金方式和保函(略)模式,自主(略)和
金融機(jī)構(gòu)。任何單位或個(gè)人不得干涉投標(biāo)人繳納保證金形式,不得指(略)或機(jī)構(gòu)。招標(biāo)人(招標(biāo)
代理機(jī)構(gòu))、(略)均不得排斥任何符合規(guī)定的各類保函。保函(略)機(jī)構(gòu)應(yīng)提供(略)保函(略)和保函財(cái)務(wù)費(fèi)用(略)信息。其他公告內(nèi)容無(wú)招標(biāo)(略)地(略)代理機(jī)構(gòu))告知承諾函(略)申請(qǐng)電子保函(略)查看原文