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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-26在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 關(guān)于征集體外沖擊波治療儀 維修服務(wù)方案的公告（二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 關(guān)于征集體外沖擊波治療儀維修服務(wù)方案的公告（二次）為確保我院體外沖擊波治療儀正常運行，保障醫(yī)療設(shè)備的精準性與穩(wěn)定性，現(xiàn)面向社會公開征集體外沖擊波治療儀維修服務(wù)方案，歡迎具有資質(zhì)和能力的服務(wù)商積極參與，提供詳盡、可行的維修服務(wù)方案。一、項目名稱：體外沖擊波治療儀維修二、設(shè)備信息：設(shè)備名稱：體外沖擊波治療儀設(shè)備型號：SwissDoloorClast生產(chǎn)廠家：瑞士EMS設(shè)備故障說明：沖擊波槍損壞三、征集范圍面向具備相關(guān)維修資質(zhì)、可提供體外沖擊波治療儀維修服務(wù)的單位或廠商公開征集維修方案。四：征集內(nèi)容1、維修方案核心內(nèi)容故障診斷方案：基于我院提供的故障現(xiàn)象，進行故障原因的初步（略）析（如排查手柄槍、（略）等），提出具體故障（略）和方法。維修實施計劃：明確維修步驟（如硬件檢測、（略）校準、部件更換等）、預(yù)計維修時長等。配件質(zhì)量承諾：必須承諾優(yōu)先使用設(shè)備生產(chǎn)原廠的全新（略）配件。如確需使用非原廠配件，須同時滿足以下條件：??1該配件已通過具有CMA或CNAS資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)檢驗，證明其性能不低于原廠配件標準；且不影響設(shè)備的正常運行，不影響其他硬件或（略）的匹配性，并保證其使用年限不低于原廠配件；??2供應(yīng)商須提供該配件的完（略）溯源信息及質(zhì)量合格證明；??3在報價清單中明確標注所有非原廠配件，并承諾因其質(zhì)量問題導致的一切后果承擔全部賠償責任。??4供應(yīng)商須提供主要配件（如沖擊波槍）的原廠供貨證明或原廠授權(quán)文件。2、維修報價清單報價須為固定總價，并詳細列出以下明細：??1（略）配件費：列出所有預(yù)計更換的（略）配件名稱、型號、單價、數(shù)量及總價；??2人工服務(wù)費：明確本次維修所需的人工費用；3其他費用：如差旅費、運輸費等所有可能產(chǎn)生的費用（必須列明）；??4稅率及稅費。??特別明確：除本固定總價外，維修過程中不得以任何理由追加任何費用。五、供應(yīng)商資格要求：1、提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（需（略））2、具有履行合同所需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；??3、提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或二級及以上《醫(yī)療器械維修許可證》復(fù)印件（需（略））。??4、提供為本項目指派的核心技術(shù)人員所持有的、針對【SwissDoloorClast】型號設(shè)（略）師認證證（略）級以上相關(guān)行業(yè)協(xié)會頒發(fā)的同等效力認證證書復(fù)印件。特別說明：1、供應(yīng)商需承諾維修過程遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，確保設(shè)備維修后符合臨床使用標準。本公告僅為維修方案征集，排查并明確本次故障。不產(chǎn)生上門費用和任何違反此約定的收費行為。2、保密義務(wù)：供應(yīng)商在參與本次征集活動中所獲取的我院任何設(shè)備信息、技術(shù)資料及相關(guān)情況，負有嚴格的保密義務(wù)，不得向任何第三方泄露。??3、方案承諾：供應(yīng)商所提交的方案及報價，將被視為其對自身能力和承諾的嚴肅確認。在后續(xù)談判及合同中，其主要內(nèi)容（如報價、配件來源、技術(shù)人員）應(yīng)具有約束力。??4、質(zhì)量保證：供應(yīng)商須在方案中明確承諾，對本次維修服務(wù)提供不低于（略）?天的免費質(zhì)量保證期，?自設(shè)備驗收合格之日起計算。保證期內(nèi)，同一故障復(fù)發(fā)或因維修質(zhì)量引發(fā)的任何問題，供應(yīng)商須免費負責解決。六、（略）費用:無七、（略）時間:?（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日上午（略）:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略），節(jié)假日休息八、（略）地址：（略）7（略）。九、（略）資料:法人（略）及本人（略）原件;如法人（略）提供法定代表人證明書及（略）原件;營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證副本原件或復(fù)印件（略）。十、征集資料要求所有資料須加蓋鮮章：1.法人（略）及本人（略）原件，營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證副本原件或復(fù)印件（略）。2.產(chǎn)品介紹生產(chǎn)廠家（略）的中文技術(shù)白皮書或產(chǎn)品彩頁等證明材料3.產(chǎn)品配置清單、技術(shù)參數(shù):（略）的PDF版本和word版本各1份4.產(chǎn)品報價明細表，注明品牌、型號。5.提供屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品（略）證掃描件加蓋制造商公章6.供應(yīng)商或制造商聯(lián)系人：（略）的（略）掃描件和聯(lián)系電話手機7.誠信及真實性承諾函:承諾提供的信息及資料真實有效，且誠信參與本項目格式自擬8.其它資料:含業(yè)績介紹、到貨承諾、產(chǎn)品介紹等相關(guān)材料,十一、方案征集會擬召開日期及地址：（略）7（略）十二、項目聯(lián)系方式、聯(lián)系人：（略）?聯(lián)系方式:?（略）備注:以上資料紙質(zhì)版須裝訂成冊，每頁需加蓋供應(yīng)商單位公章。PDF版為（略）的紙質(zhì)版掃描件以U盤形式遞交。1.（略）、資質(zhì)審核及談判必須由法人或法人授權(quán)委托本人到場（略），若有變動必須重新提供委托授權(quán)書。2.需提供方案征（略）鮮章。3.本方案征集系正式采購（略）場調(diào)研步驟，方案征集結(jié)論不作為簽訂合同依據(jù)。4.請潛在供應(yīng)商提供預(yù)算價格范圍內(nèi)最新高端型號供參考。5.（略）場調(diào)研非采購行為，收集的信息僅用于參考，不作為本院采購行為的任何承諾。???招標人或其招標代理機構(gòu)主要負責人（項目負責人）：_________________（（略））??招標人或其招標代理機構(gòu)：__________________（蓋章）（略）查看原文