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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-28在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2025年擬引入藥品廠家遴選公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）臨床治療需求，前期臨床科室提交的用藥申（略）藥品遴選專家集體表決，現(xiàn)擬引進(jìn)下列藥品，請(qǐng)符合要求的生產(chǎn)企業(yè)或配送企業(yè)前來（略）并按要求遞交資料，相關(guān)事宜公告如下。一、擬引入藥品目錄：序號(hào)通用名規(guī)格序號(hào)通用名規(guī)格1多種油脂肪乳注射液C6~（略）ml（略）草酸艾司西酞普蘭片（略）mg2多種微量（略）素注射液Ⅰ（略）ml（略）鹽酸帕羅西汀片（略）mg3吸入用鹽酸氨溴索溶液2ml:（略）mg（略）酒石酸唑吡坦片（略）mg4標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊兒童裝0.（略）g（略）甲磺酸雷沙吉蘭片1mg5鹽酸可樂定緩釋片0.1mg（略）拉考沙胺片（略）mg6氨酚偽麻那敏口服溶液（略）ml（略）mg7鹽酸非索非那定干混懸劑（略）mg（略）扎來普隆膠囊5mg8氮?斯汀氟替卡松鼻噴霧劑每噴含鹽酸氮卓斯?。裕﹗g和丙酸氟替卡松（略）ug（略）鹽酸氟西汀膠囊（略）mg9鹽酸奧洛他定顆粒2.5mg（略）地達(dá)西尼膠囊2.5mg（略）醋酸阿托西班注射液0.9ml:6.（略）mg（略）氟哌噻噸美利曲辛片0.5mg:（略）mg5ml:（略）.5mg（略）甲磺酸倍他司汀片6mg（略）地屈孕酮片（略）mg（略）氫溴酸加蘭他敏片5mg（略）屈螺酮炔雌醇片Ⅱ炔雌醇0.（略）mg和屈螺酮3mg（略）溴吡斯的明片（略）mg（略）雌二醇片雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝雌二醇片含雌二醇2mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮（略）mg（略）富馬酸喹硫平片（略）mg雌二醇片含雌二醇1mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮（略）mg（略）非奈利酮片（略）mg（略）來曲唑片2.5mg（略）注射用甲磺酸萘莫司他（略）mg（略）艾米替諾福韋片（略）mg（略）艾考糊精腹膜透析液含7.5%艾考糊精2L袋（略）右酮洛芬氨丁三醇注射液2ml:（略）mg（略）氨基酸（略）腹膜透析液（略）ml:（略）.（略）g（略）碳酸氫鈉林格注射液（略）ml（略）甲氧聚二醇重組人促紅素注射液（略）μg（略）復(fù)方甘菊利多卡因凝膠每（略）g中含鹽酸利多卡因（略）mg,洋甘菊花酊2g（略）恩那度司他片4mg（略）鹽酸米諾環(huán)素軟膏0.5g（略）低鈣腹膜透析液乳酸鹽-G1.（略）%（略）ml（略）注射用雙羥萘酸曲普瑞林（略）mg（略）環(huán)硅酸鋯鈉散5g（略）酒石酸布托啡諾注射液1ml:1mg（略）達(dá)依泊汀α注射液（略）ug0.5mL（略）達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片Ⅰ（略）mg:（略）mg（略）注射用硼替佐米1.0mg（略）德谷胰島素利拉魯肽注射液（略）單位德谷胰島素＋（略）.8mg利拉魯肽（略）注射用阿扎胞苷（略）mg（略）甘精胰島素利司那肽注射液Ⅰ（略）單位甘精胰島素＋（略）μg利司那肽（略）普瑞巴林膠囊（略）mg（略）吡格列酮二甲雙胍片（略）mg（略）mg（略）鹽酸度洛西汀腸溶膠囊（略）mg（略）鹽酸阿莫羅芬搽劑3ml（略）奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊0.3g：0.5mg（略）吡美莫司乳膏（略）g（略）注射用紫杉醇聚合物膠束（略）mg（略）爐甘石洗劑（略）ml（略）注射用鹽酸曲拉西利（略）mg（略）除濕止癢軟膏（略）g（略）注射用鹽酸蘭地洛爾（略）mg（略）維立西呱片5mg二、擬引入藥品廠家遴選的申報(bào)原則（以下原則須同時(shí)滿足）：1、屬于“（略）藥品和（略）藥品；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位。申報(bào)資料的遞交單位僅限于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的配送企業(yè)（需具備生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函）；3、除臨床治療必需，原則上申報(bào)企業(yè)每個(gè)品種僅限申報(bào)1種包裝規(guī)格；4、同一品種、同一規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家配送企業(yè)，且該配送企業(yè)已在我院開戶。三、申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫所有申報(bào)資料，保證所有資料信息真實(shí)、有效、齊全。如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息，則取消其遴選資格。四、藥品申報(bào)資料按附件1申報(bào)資料目錄進(jìn)行準(zhǔn)備，所有資料須真實(shí)有效，按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，按照附件要求加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄（附件1）。藥品價(jià)格申報(bào)表（附件8）用牛皮紙信封密封、封口處加蓋單位鮮章，并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱，否則一律按照“無效資料”處理。藥品申報(bào)信息匯總登記表（附件9）按規(guī)定時(shí)間發(fā)到指定（略）中。五、資料報(bào)送時(shí)間截止（略）年（略）月（略）日，逾期不予接收。不接受郵寄送達(dá)。六、資料接收地點(diǎn)（略）藥庫(kù)3（略）（（略）中段（略）號(hào)）。聯(lián)系人：（略）話：（略）七、凡因申報(bào)資料填寫不全或錯(cuò)誤影響遴選結(jié)果的，將由責(zé)任企業(yè)承擔(dān)后果。特此公告，敬請(qǐng)配合！附件：附件1藥品申報(bào)材料目錄.docx附件2藥品引進(jìn)申請(qǐng)表.docx附件3藥品申報(bào)承諾書.docx附件4廉潔承諾書.docx附件5藥品質(zhì)量保證承諾書.docx附件6委托授權(quán)書.docx附件7生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函.docx附件8藥品價(jià)格申報(bào)表.docx附件9.藥品申報(bào)信息匯總登記表.xls（略）年（略）月（略）日（略）查看原文