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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-02在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 人巨細胞病毒核酸測定試劑盒等一批檢驗試劑耗材市場調(diào)研公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 我院現(xiàn)進行人巨細胞病毒核酸測定試劑盒等一批檢驗試（略）場價格調(diào)研，公告期為?（略）年（略）月（略）按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)用耗材試劑（略）場調(diào)研（詢價），并非采購招標。一、調(diào)研項目編號：（略）JYY（略）GCB-（略）二、調(diào)研項目名稱：人巨細胞病毒核酸測定試劑盒等醫(yī)療耗材試劑調(diào)研公告三、項目內(nèi)容：?采購項目詳見附件?2-Excel序號?代碼調(diào)研內(nèi)容備?注品目名稱需求概況?????1???人巨細胞病毒核酸測定試劑盒（PCR-熒光探針法）1.預期用途適應范圍：用于體外定量測定尿液、血清樣本中人巨細胞病毒核酸。?????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????2????（略）病原體多重核酸聯(lián)檢1.預期用途適應范圍：用于定性檢測人咽拭子樣本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、（略）合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原體的核酸。體外定性檢測人痰液中臨床常見（略）病原菌，包括肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、莢膜型流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團菌和金黃色葡萄球菌。?????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????3???胎盤生長因子檢測試劑盒1.預期用途適應范圍：用于體外定量檢測孕婦血清樣本中的胎盤生長因子（PlacentalGrowthFactor,PlGF）的含量。??????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動化學發(fā)光免疫（略）析儀SuperFlex。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????4???可溶性fms樣酪氨酸激酶-1檢測試劑盒1.預期用途適應范圍：用于體外定量檢測孕婦血清中可溶性fms樣酪氨酸激酶-1solublefms-liketyrosinekinase-1,sFlt-1的含量。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動化學發(fā)光免疫（略）析儀SuperFlex。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????5???廢液收集盒1.預期用途適應范圍：用于孕早期及孕中晚期子癇前期風險評估，為臨床診療用藥提供依據(jù)，為“孕中期子癇前期篩查”配套耗材。?????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動化學發(fā)光免疫（略）析儀SuperFlex。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????6????吸頭1.預期用途適應范圍：用于孕早期及孕中晚期子癇前期風險評估，為臨床診療用藥提供依據(jù)，為“孕中期子癇前期篩查”配套耗材。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動化學發(fā)光免疫（略）析儀SuperFlex。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????7???一次性使用婦產(chǎn)科用包（定制款）1.預期用途適應范圍：用于手術的護理。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????8??（略）1.預期用途適應范圍：用于糖尿病成年患者（≥（略）歲）的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測，可提供并存儲實時葡萄糖值，供用戶跟蹤葡萄糖濃度變化的趨勢。如果葡萄糖水平低于或高于預設值，該產(chǎn)品可發(fā)出提示。葡萄糖傳感器僅供單個用戶使用，不需要用戶進行校準。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????????9???M（略）IPL手具1.預期用途適應范圍：強脈沖光IPL用于治療血管性皮膚和色素性皮膚病，減少毛發(fā)，輕度至中度炎性痤瘡（尋常痤瘡）。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：光子嫩膚儀。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???負極板1.預期用途適應范圍：用于手術中電刀配備耗材，外科手術中切割、凝血、（略）散電流，應為有醫(yī)保收費依據(jù)的耗材。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???免疫球蛋白E檢測試劑盒（電化學發(fā)光法）ElecsysIgEⅡ1.預期用途適應范圍：用于體外定量測定人血清和血漿中的總免疫球蛋白E。???????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：羅氏cobas（略）e（略）化學發(fā)光儀。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???血細胞（略）析用溶血劑1.預期用途適應范圍：用于血細胞（略）析前破壞紅細胞、溶出血紅蛋白、維持所需（略）析細胞的形態(tài)，待有需求時，對白細胞染色后再進行細胞（略）類計數(shù)或直接進行細胞（略）類計數(shù)和或血紅蛋白定量檢測等。??????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）??全量程C反應蛋白（hs-CRP＋常規(guī)CRP）測定試劑盒（免疫散射比濁法）1.預期用途適應范圍：用于體外定量測定人全血樣本中C反應蛋白的含量。??????????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：無。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???血氣校準品（GEMCVP）1.預期用途適應范圍：為血氣（略）析項目的校準品（內(nèi)部質(zhì)控品），用于（略）析患者標本前的儀器校準，以保證檢驗結果的準確性。??????????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動血氣（略）析儀GEMPRIMIER（略）。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???酵母樣真菌藥敏卡片1.預期用途適應范圍：用于測定具有顯著臨床意義的真菌對抗真菌藥物的敏感性，主要用于臨床標本酵母樣真菌的藥敏檢測。??????????????????????????????????????????????????????????2.配套設備信息（如適用）：全自動細菌鑒定和藥敏儀（梅里埃）。3.具備藥交ID，（略））上進行合同及訂單簽訂。4.具備我國醫(yī)療器械（略）證（針對II類III類醫(yī)療器械）或醫(yī)療器械備案憑證（針對I類醫(yī)療器械）。5.需先提供樣品給科室試用合格。6.每種規(guī)格型號均具備國家醫(yī)保編碼，并在《（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》中可查詢到。???????（略）???革蘭陰性藥敏卡片VITEK2AST-N（略）.預期用途適應范圍：用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。??????????????????????????????????????????????????????????2.