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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-27在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 遂寧市中心醫(yī)院ABO血型正/反定型和Rh（D）血型、不規(guī)則抗體篩查、交叉合血檢測(cè)院內(nèi)采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 致各位供應(yīng)商：我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu)：一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容名稱使用科室用途技術(shù)參數(shù)要求限價(jià)（（略））全自動(dòng)血型（略）析儀輸血科用于全自動(dòng)完成ABO和RhD血型檢測(cè)、抗體篩查、交叉配血、抗人球蛋白試驗(yàn)、室內(nèi)質(zhì)控等檢測(cè)1、設(shè)備用途：用于全自動(dòng)完成ABO和RhD血型檢測(cè)、抗體篩查、交叉配血、抗人球蛋白試驗(yàn)、室內(nèi)質(zhì)控等檢測(cè)。2、檢測(cè)方法：微柱凝集法。3、設(shè)備具有相同品牌的配套試劑卡。試劑卡至少包括：ABORhD血型正反定型卡、抗人球蛋白卡。配套試劑卡為6孔卡，均（略）體外（略）。4、測(cè)試速度：ABORhD血型正反定型卡測(cè)試速度≥（略）標(biāo)本小時(shí)。5、樣本容量：≥（略）個(gè)樣本。機(jī)載試劑卡倉(cāng)位可同時(shí)加載量≥（略）張。6、試劑卡孵育位：≥（略）個(gè)。7、離心機(jī)：檢測(cè)試劑卡的離心機(jī)≥2臺(tái)。8、檢測(cè)卡上機(jī)模式：具備凝膠卡（略）盒卡上機(jī)功能。9、條碼掃描：具備試管架條碼、樣本條碼、微柱卡條碼以及試劑瓶條碼自動(dòng)掃描，可支持多種條碼，并保留手工錄入功能。（略）：高清數(shù)碼成像，原始影像圖片可永久保存，數(shù)據(jù)和圖片可（略）備份，（略）自動(dòng)識(shí)別；可對(duì)結(jié)果進(jìn)行溯源。（略）、運(yùn)行模式：支持樣本、試劑、凝膠檢測(cè)卡持續(xù)加載，循環(huán)進(jìn)樣；同種實(shí)驗(yàn)任務(wù)單獨(dú)操作；支持急診優(yōu)先檢測(cè)。（略）、數(shù)據(jù)傳輸（略）連接實(shí)現(xiàn)雙向通訊，可自動(dòng)手動(dòng)傳輸測(cè)試結(jié)果。（略）、配置要求：配置可手工使用的離心機(jī)和孵育器1套。?1ABO血型正反定型和Rh（D）血型檢測(cè)卡輸血科用于ABO血型正反定型和Rh（D）血型檢測(cè)，不規(guī)則抗體篩查，交叉合血?抗人球蛋白卡輸血科用于ABO血型正反定型和Rh（D）血型檢測(cè)，不規(guī)則抗體篩查，交叉合血?二、（略）要求：1.供應(yīng)商資格條件要求：1.1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；1.2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；1.3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；1.4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；1.5、供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；1.6、本項(xiàng)目參加采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人、法定代表人非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人在前（略）年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄；1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、本項(xiàng)目的特定資格要求：2.1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證或備案憑證；2.2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；若響應(yīng)產(chǎn)品包含按一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無(wú)產(chǎn)品信息的，須補(bǔ)充（略）站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完（略）的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門(mén)字樣。（提供相關(guān)截圖）2.3、①本次采購(gòu)試劑需（略）醫(yī)療保障（略）-藥品和（略）產(chǎn)品；②二類(lèi)、三類(lèi)高值、低值醫(yī)用耗材需（略）醫(yī)療保障（略）-藥品和（略）商品代碼或產(chǎn)品流水號(hào)）。備注：（略）格式以（略）時(shí)（略）的版本為準(zhǔn)；歡迎有相關(guān)產(chǎn)品、具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)及服務(wù)能力的供應(yīng)商參加（略）上（略）截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)，逾期不接受（略）聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）???????????????????????????????????????????????????????????????????????（略）???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????（略）年（略）月（略）日供應(yīng)商（略）須知：供應(yīng)商（略）時(shí)按照要求提供有關(guān)證明材料，包括以下內(nèi)容：1、供應(yīng)商多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證；2、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證；3、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商授權(quán)書(shū)；4、產(chǎn)品（略）證備案憑證；5、法定代表人授權(quán)書(shū)、法定代表人和授權(quán)代表（略）復(fù)印件；??6、產(chǎn)品用戶清單；7、無(wú)違法違紀(jì)記錄（承諾書(shū)模版見(jiàn)附件：模板--無(wú)違法違紀(jì)承諾書(shū).doc）（略）記錄截圖信用中國(guó)creditchina.gov.cn8、無(wú)不良記錄（承諾書(shū)模版見(jiàn)附件：模版--承諾函.doc）；9、符合技術(shù)參數(shù)要求的（略）cel格式聯(lián)系人聯(lián)系方式供應(yīng)商名稱產(chǎn)品名稱（（略）證名稱）生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格型號(hào)計(jì)價(jià)單位流水號(hào)備注?????????（略）查看原文