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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-14在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 白血病相關(guān)融合基因檢測試劑盒（六項(xiàng)）采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 "BulletinId"value="9b6a7ff8-ae8b-4ed2-（略）a8-（略）e（略）feb（略）f4"一、采購物資序號物資編碼物資名稱材質(zhì)品牌型號規(guī)格單位數(shù)量其他屬性需求單位使用方向備注附件（略）人類AML-ETO融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.可定性或定量檢測AML-ETO融合基因2.采用一步法在同一反應(yīng)管中相繼完成逆轉(zhuǎn)錄和PCR過程3.最低檢測限：（略）copiesμL4.準(zhǔn)確度：試劑盒檢測需包括含AML1-ETO融合基因的相應(yīng)細(xì)胞株或質(zhì)粒準(zhǔn)確性質(zhì)控品樣本，其陽性符合率為（略）%，試劑盒需漢特異性質(zhì)控品樣本，其陰性符合率為（略）%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%（略）人類BCR-ABL1融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.可定性檢測BCR-ABL1的兩種亞型，（略）別是p（略）型和p（略）型2.最低檢測限：BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因（略）copiesμL3.準(zhǔn)確度：檢測BCR-ABL1（P（略）型和P（略）型）融合基因低濃度陽性樣本、中高濃度陽性樣本和BCR-ABL1融合基因陰性樣本，本試劑盒檢測結(jié)果符合率為（略）%4.精密度：采用BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因中強(qiáng)陽性樣本、弱陽性樣本和陰性樣本進(jìn)行精密度評價，其Ct值的變異系數(shù)（CV值）不高于5.0%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%（略）人類PML-RARα融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.可定性檢測PML-RARα的兩種亞型，（略）別是L型和S型2.單盒試劑可以完成PML-RARαL型和S型（略）型檢測3.最低檢測限為PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因（略）copiesμL4.檢測PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因低濃度陽性樣本、中高濃度陽性樣本和PML-RARα融合基因陰性樣本，本試劑盒檢測結(jié)果符合率為（略）%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%（略）人JAK2-V（略）F基因突變檢測試劑盒（熒光PCR法）人份（略）.可定性檢測人外周血提取的基因組DNA中JAK2V（略）F基因突變2.反應(yīng)體系內(nèi)加入檢測限參考品（濃度5ngul,突變序列百（略）率0.5%）檢測3次結(jié)果為陽3.精密度：對中陽性參考品進(jìn)行檢測，重復(fù)（略）次，結(jié)果均陽性，且CT值CV≤5%（略）白血病相關(guān)（略）種融合基因檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）人份（略）.可定性檢測BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PB（略）1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-（AF6、AF（略）、ELL、ENL）、CBF?-MYH（略）、DEK-（略）N2.精密度：檢測（略）份精密度參考品樣品，在相應(yīng)的反應(yīng)液中重復(fù)（略）次，均能檢出，且實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)CV值≤5%3.準(zhǔn)確度：檢測（略）份準(zhǔn)確性參考品樣本及（略）例不同融合基因類型的陽性臨床樣本，其陽性符合率（略）%（略）人類白血病相關(guān)基因WT1mRNA測定試劑盒（實(shí)時定量PCR法）人份（略）.可定量檢測從人體外周血白細(xì)胞或骨髓有核細(xì)胞提取出的RNA中WT1mRNA的表達(dá)水平2.檢測范圍：WT1mRNA測定范圍2.5x（略）3-5.0x（略）?（略）核酸提取或純化試劑人份（略）.方法學(xué)：利用硅膠模與核酸特異性識別和高效結(jié)合，通過洗滌、洗脫、純化得到高純度核酸（RNA）2。性能指標(biāo)：?。裕┪⑸迈r血液樣本，其核酸提取產(chǎn)物應(yīng)符合OD（略）=1.9-2.1，OD（略）≥1.（略）配套設(shè)備（熒光定量PCR儀）臺1功能要求：基因的絕對定量、相對定量、等位基因（略）型、陰陽性鑒定等設(shè)備限價：（略）物資采購詳細(xì)要求1.需滿足兩票制，有流水號的產(chǎn)（略）采，并在標(biāo)書中提供證明材料或承諾涵。2.（略）時，報價單中注明品牌和流水號，并（略）電（略）得（略）相關(guān)佐證資料。二、（略）要求交貨地址*****報價是否含稅是，說明：增值稅普票物資報價備注可不填寫物資報價要求必須全部報價發(fā)票要求普票報價有效期不填寫是否（略）報價單是入供應(yīng)商庫要求本項(xiàng)（略）通過，且滿足本公告要求的所有供應(yīng)商基本證件營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營許可證,產(chǎn)品授權(quán)銷售證書供應(yīng)商（略）非必填是否允許自然人報價否三、評審規(guī)則評審規(guī)則：綜合評估法四、保證金保證金收取方式：不收取費(fèi)用五、報價須知1、報價截止時間：（略）后7天2、報價方式：（1（略）（https:（略）.com）公告查看頁面（略）“我要報價”。請未（略）的供應(yīng)商及時（略）審核，（略）咨詢電話：*****（略）查看更多。因未及時（略）審核手續(xù)影響報價的，責(zé)任自負(fù)。（2）供應(yīng)商需完（略）填寫報價信息，并按采購要求（略）相應(yīng)資料的掃描件，須在報價截止時間前提交報價，逾期責(zé)任自負(fù)。3、報價須響應(yīng)條件序號條件名稱條件內(nèi)容1違約責(zé)任成交供應(yīng)商延遲交貨或提供商品服務(wù)不滿足公告所列要求的視為違約，需承擔(dān)違約賠償責(zé)任，情節(jié)嚴(yán)重的，采購方有權(quán)取消其為成交供應(yīng)商。2交貨時間協(xié)商一致3付款方式協(xié)商一致報價須知1.耗材和體外診斷試劑需滿足兩票制，有醫(yī)保碼（略）采，并在標(biāo)書中提供證明材料或承諾涵。2.體外診斷試劑等產(chǎn)品，使用期間，提供配套服務(wù)。3.（略）時，報價單中注明品牌和流水號，并（略）電子標(biāo)書（沒有模（略）打（略）項(xiàng)目提供）。4.（略）截止后一周內(nèi)，將標(biāo)書或相關(guān)資料（2份）和樣品（試劑可不提供樣品）裝一個紙箱內(nèi)，寄或送至蚌埠醫(yī)科大學(xué)（略）設(shè)（略）徐老師收（略）-（略）（外包裝上注明（略），外包裝只有快遞單號的視為無效，不要到付郵費(fèi)）。5.項(xiàng)目年使用量達(dá)（略），停止采購，重新招標(biāo)。為進(jìn)（略）年使用量在（略）以下醫(yī)用耗材、試劑采購管理，確保醫(yī)用耗材采購工作公開、透明、公平、公正、合規(guī)、合法，根據(jù)（略）招標(biāo)工作管理辦法（試行）》的通知（蚌醫(yī)一附[（略）]（略）號）、《蚌埠醫(yī)科大學(xué)（略）醫(yī)用耗材管理辦法（試行）》（蚌醫(yī)大一附〔（略）〕（略）號），并參照（略）招標(biāo)技術(shù)參數(shù)制定管理辦法（試行）》的通知（蚌醫(yī)一附[（略）]（略）號）等文（略）工作實(shí)際，對年采購量在（略）以下醫(yī)用耗材采購特制定如下評審辦法；一、綜合評審方法采取百（略）制的方法進(jìn)行綜合評（略）技術(shù)評（略）（（略））和綜合報價評（略）兩部（略）（（略）技術(shù)部（略）（（略））1.營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品（略）證，投標(biāo)授權(quán)書符合性評審，法人（略）復(fù)印件，生產(chǎn)廠家資質(zhì)等相關(guān)基礎(chǔ)資料若有一項(xiàng)不符合要求則一票否決。2.技術(shù)指標(biāo)響應(yīng)性：根據(jù)響應(yīng)產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)是否總體上優(yōu)于或滿足采購技術(shù)指標(biāo)要求進(jìn)行綜合評價，優(yōu)得（略）—（略），良得（略）—（略），一般得（略）—1（略），若是不合格直接淘汰，需評審專家附上情況說明且本人簽字。3.投標(biāo)產(chǎn)品能否提供生產(chǎn)廠家或者全國總代理的發(fā)票，即滿（略）相關(guān)文件中關(guān)于“兩票制”的要求，滿足得（略），不滿足得0（略）。4.投標(biāo)產(chǎn)品的投標(biāo)價格是否低于安徽藥品和（略）上面的限價或者最高價。如果滿足，在“三色九段線內(nèi)”越接近最低價得（略）越高，滿（略）為（略）；不滿足得0（略）。（提供截圖或流水號）5.產(chǎn)品業(yè)績：每提供一份（略）年（略）月（略）日至今（以合同簽訂時間為準(zhǔn)）的響應(yīng)產(chǎn)品同品牌、同型號在合同有效期內(nèi)的供貨業(yè)績合同，如果是（略）則每份得2（略）；如果是（略）則每份得1（略）；如果是（略）則每份得0.5（略），滿（略）為6（略）。供應(yīng)商須在響應(yīng)文件中提供內(nèi)容完（略）的在合同有效期內(nèi)的合同復(fù)印件作為打（略）依據(jù)，否則不得（略）。6.售后服務(wù)：評委依據(jù)質(zhì)保承諾、供貨方案、優(yōu)惠條件、管理制度、保障措施、維保方式、維保內(nèi)容、質(zhì)保期滿后的維保費(fèi)用、時間保證等承諾情況，優(yōu)得（略）-7（略），良得6-4（略），一般得3-1（略），不合格得0（略）。三、產(chǎn)品報價部（略）（（略））：（按（略）“皖醫(yī)保發(fā)【（略）】5號”文件要求有醫(yī)（略）采，不能滿足的報價部（略）不得（略））報價得（略）計算方式：本項(xiàng)目報價部（略）取供應(yīng)商固定（總價單價費(fèi)率）進(jìn)行評審。基準(zhǔn)價：取所有滿足采購文件要求的最終報價的最低價為基準(zhǔn)價。響應(yīng)報價得（略）＝（基準(zhǔn)價最終報價）×（略）；報價部（略）得（略）保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字，第三位四舍五入。四、對（略）時IP地址異常，我方進(jìn)行電話通知，實(shí)行黑名單管理，6個月不允許參與蚌醫(yī)附院所有相關(guān)招投標(biāo)。五、中標(biāo)后簽合同相關(guān)事宜請加QQ群，群號：（略）。六、注意事項(xiàng)1、供應(yīng)商如有疑問可以（略）提問并（略）查看答疑澄清；2、供應(yīng)商應(yīng)合理安排（略）絡(luò)速度（略）為（略）絡(luò)擁堵無法操作（略）絡(luò)故障無法報價，責(zé)任自負(fù)；3、報（略）客服，咨詢電話：*****（略）查看更多；七、聯(lián)系方式采購單位（略）地址：（略））公告附件：無附件采購物資表:序號物資編碼物資名稱材質(zhì)品牌規(guī)格型號單位數(shù)量備注附件（略）人類AML-ETO融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.（略）.可定性或定量檢測AML-ETO融合基因2.采用一步法在同一反應(yīng)管中相繼完成逆轉(zhuǎn)錄和PCR過程3.最低檢測限：（略）copiesμL4.準(zhǔn)確度：試劑盒檢測需包括含AML1-ETO融合基因的相應(yīng)細(xì)胞株或質(zhì)粒準(zhǔn)確性質(zhì)控品樣本，其陽性符合率為（略）%，試劑盒需漢特異性質(zhì)控品樣本，其陰性符合率為（略）%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%無附件（略）人類BCR-ABL1融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.（略）.可定性檢測BCR-ABL1的兩種亞型，（略）別是p（略）型和p（略）型2.最低檢測限：BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因（略）copiesμL3.準(zhǔn)確度：檢測BCR-ABL1（P（略）型和P（略）型）融合基因低濃度陽性樣本、中高濃度陽性樣本和BCR-ABL1融合基因陰性樣本，本試劑盒檢測結(jié)果符合率為（略）%4.精密度：采用BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因中強(qiáng)陽性樣本、弱陽性樣本和陰性樣本進(jìn)行精密度評價，其Ct值的變異系數(shù)（CV值）不高于5.0%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%無附件（略）人類PML-RARα融合基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）人份（略）.（略）.可定性檢測PML-RARα的兩種亞型，（略）別是L型和S型2.單盒試劑可以完成PML-RARαL型和S型（略）型檢測3.最低檢測限為PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因（略）copiesμL4.檢測PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因低濃度陽性樣本、中高濃度陽性樣本和PML-RARα融合基因陰性樣本，本試劑盒檢測結(jié)果符合率為（略）%5.靈敏度高于（略）%，特異性高于（略）%無附件（略）人JAK2-V（略）F基因突變檢測試劑盒（熒光PCR法）人份（略）.（略）.可定性檢測人外周血提取的基因組DNA中JAK2V（略）F基因突變2.反應(yīng)體系內(nèi)加入檢測限參考品（濃度5ngul,突變序列百（略）率0.5%）檢測3次結(jié)果為陽3.精密度：對中陽性參考品進(jìn)行檢測，重復(fù)（略）次，結(jié)果均陽性，且CT值CV≤5%無附件（略）白血病相關(guān)（略）種融合基因檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）人份（略）.（略）.可定性檢測BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PB（略）1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-（AF6、AF（略）、ELL、ENL）、CBF?-MYH（略）、DEK-（略）N2.精密度：檢測（略）份精密度參考品樣品，在相應(yīng)的反應(yīng)液中重復(fù)（略）次，均能檢出，且實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)CV值≤5%3.準(zhǔn)確度：檢測（略）份準(zhǔn)確性參考品樣本及（略）例不同融合基因類型的陽性臨床樣本，其陽性符合率（略）%無附件6