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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-16在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院理療電極片等10種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）理療電極片等（略）種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）理療電極片等（略）種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金?交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1理療電極片國產(chǎn)片否使用時，貼附在理療部位。配合中低頻、干擾電等電療設(shè)備，將電療設(shè)備輸出的電刺激信號傳導(dǎo)到人體皮膚表面。由導(dǎo)電層和其他輔助層組成。長≥（略）mm*寬≥（略）mm。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2尿失禁懸吊帶進口盒是聚丙烯材料，寬度1.0-1.3cm，長度不短于（略）cm，抗疲勞性（略）年應(yīng)力保持率（略）%以上，被用來在外科手術(shù)中治療張力性尿失禁以及由于多產(chǎn)引起的尿失禁。3植入式心臟起搏電極導(dǎo)線進口個是植入心房活心室內(nèi)進行起搏和感知?；颊呖山邮?.5及3.0T兼容核磁，產(chǎn)品纖細實用，減少手術(shù)風(fēng)險和時間。為電極導(dǎo)線，配套雙腔起搏器使用。4傳送導(dǎo)管進口個是該導(dǎo)管用于將起搏除顫電極導(dǎo)線或其他導(dǎo)管經(jīng)皮下和靜脈導(dǎo)入心腔。5植入式心臟起搏電極導(dǎo)線進口個是與植入式心臟起搏器（脈沖發(fā)生器）共同使用，構(gòu)（略），植入心房或心室內(nèi)進行起搏和感知。6一次性使用電切鏡手術(shù)電極國產(chǎn)根是該產(chǎn)品與電切內(nèi)窺鏡及高頻手術(shù)設(shè)備配合使用，用于泌尿外科及婦科手術(shù)中對人體組織進行切除。插入部（略）最大寬度≤7.0mm7針灸針國產(chǎn)支是長≤（略）mm；寬≥0.（略）mm。用于中醫(yī)針刺治療。8穿通導(dǎo)管進口個是對因冠狀動脈完全閉塞等原因造成狹窄部位導(dǎo)絲通過困難的患者，實施經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動脈成形術(shù)時，用于確保導(dǎo)絲通過部位的導(dǎo)管。9一次性使用婦科沖洗治療頭國產(chǎn)支是適配在院設(shè)備，供（略）內(nèi)輸送臭氧氣體或液（略）用。表面應(yīng)清潔無異物和雜質(zhì)（略）一次性使用針灸針國產(chǎn)支是按中醫(yī)針灸療法刺激患者穴位用。規(guī)格需滿足0.（略）mm*（略）s；0.（略）mm*（略）s；0.（略）mm*（略）s等三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年（略）月（略）日?附件（略）.xlsx（略）查看原文