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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-16在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院一次性體表引流管等8種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）一次性體表引流管等8種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）一次性體表引流管等8種醫(yī)用耗材采購二、項(xiàng)目概況資金來源：自籌資金??????????交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1一次性體表引流管國產(chǎn)套是供外科肝膽胰腺胃腸4級手術(shù)術(shù)后給藥沖洗引流，用于將患者積液、滲出液或氣體向體外引流。管體進(jìn)口聚氨酯材質(zhì)；T型Y型雙側(cè)螺旋4（略）設(shè)計；內(nèi)外徑比值大，確保引流通暢雙套管型。報價超過控制價不進(jìn)入談判環(huán)節(jié)2一次性視頻喉鏡片國產(chǎn)支是適用于麻醉、急診、重癥建立（略）時氣管插管用，（略）插管供麻醉或急救用，也可用于口腔內(nèi)診察、治療，適配在院設(shè)備使用。3超聲骨動力設(shè)備-刀頭國產(chǎn)個否用于關(guān)鍵部位骨質(zhì)的打磨.避免神經(jīng)的受損，對骨組織進(jìn)行切割、磨削、鉆孔。長度≥7cm和≥（略）cm.刀頭寬度3mm.鈦合金材質(zhì).4一次性使用可視（略）導(dǎo)管國產(chǎn)只是全身麻醉中（略）、（略）、（略）通氣管理及復(fù)蘇，密封上喉部，在進(jìn)行自主、輔助或控制通氣時，在患者體內(nèi)提供一個（略），同時具（略）和胃內(nèi)容物的引流作用并且在需要時能經(jīng)本產(chǎn)品完成氣管插管。視場（略）：（略）.5-（略）.5度。5一次性使用脈搏血氧飽和度傳感器國產(chǎn)個否用于新生兒監(jiān)護(hù)，監(jiān)測血氧飽和度、呼吸及脈搏，需要在監(jiān)護(hù)儀上可以更換血氧飽和度傳感器探頭。一次性使用，可連接在院監(jiān)護(hù)儀線。6血栓抽吸導(dǎo)管國產(chǎn)條是被用于參考直徑≥1.5mm的冠狀動脈內(nèi)進(jìn)行血栓清除，通過造影判斷血管內(nèi)有血栓或疑似血栓存在的血管進(jìn)行血栓清除治療，血栓抽吸導(dǎo)管的主要用途為冠狀動脈內(nèi)血栓的抽吸去除。導(dǎo)管有效長度：≥（略）mm?；導(dǎo)管外徑：≥1.5mm;適配最小的導(dǎo)引導(dǎo)管：≥2.0mm7冠脈乳突球囊擴(kuò)張導(dǎo)管國產(chǎn)套是用于冠狀動脈缺血患者冠狀動脈狹窄部（略）的球囊擴(kuò)張?？焖俳粨Q型球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，主要有球囊，外管，內(nèi)管，管座，顯影標(biāo)記，尖端管，護(hù)套管等組成，涂有聚乙烯吡咯烷酮親水涂層。8一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管國產(chǎn)條是用于成人患者在支架植入術(shù)前對原發(fā)性冠狀動脈的鈣化病變進(jìn)行預(yù)處理及球囊擴(kuò)張。半順應(yīng)性球囊（PEBA（略）材質(zhì)），球囊長度≥（略）mm。三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認(rèn)證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進(jìn)口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）系（略）確認(rèn)，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀(jì)檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年（略）月（略）日附件（略）.xlsx?（略）查看原文