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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購需求202564調(diào)研公告(1979012918832873473)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 廣州醫(yī)科大學(xué)（略）醫(yī)療設(shè)備采購需求[（略）]調(diào)研公告我院將于近期購置醫(yī)療設(shè)備一批，擬對以下項目進(jìn)行采購需求調(diào)研，歡迎符合條件的供應(yīng)商（或制造商）參與：一、擬購置設(shè)備：項目設(shè)備名稱數(shù)量采購最高限價采購需求1（略）1套（略）套1.?功能：可用于在不同運動負(fù)荷下測試患者的心肺功能。2.?具有氧氣傳感器、二氧化碳傳感器、流量傳感器，且流量傳感器為壓差式傳感器。3.?具有≥3種定標(biāo)功能，包括但不限于：環(huán)境定標(biāo)、流量定標(biāo)、成（略）定標(biāo)。4.?至少具備3種常規(guī)靜態(tài)肺測試：常規(guī)肺活量測試、用力肺活量測試、（略）鐘最大通氣量測試。5.?具有運動肺功能模塊。6.?具有運動心電、血氧、血壓監(jiān)測功能，并可實時顯示。7.?數(shù)據(jù)支持有線或無線方式傳輸。8.?每套設(shè)備配置至少包（略）1套（含移動臺車）。9.?★免費保修期≥（略）年（（略）機(jī)含易損件）。2體外反搏裝置1套（略）套1．可用于增加心腦等器官的血流灌注量，改善血液供應(yīng)。2．觸發(fā)模式：心電R波正負(fù)觸發(fā)，充排氣和心動周期同步。3．心率測量范圍：至少包括（略）bpm～（略）bpm，誤差≤±2bpm。4．具備心率保護(hù)功能：心率超過反搏限值時自動停止反搏，心率正常恢復(fù)反搏。5．反搏比率：1：1或1：2可調(diào)。6．具有早搏保護(hù)功能。7．具有血氧飽和度監(jiān)測功能。8．每套設(shè)備配置要求：體外反搏床1臺、一體式床墊1套、枕頭1套、操作及顯示終端1套、血氧探頭1套、心電導(dǎo)聯(lián)線1套、血壓袖帶1套、囊套1套（含臀部、大腿、小腿）、囊套接頭1套、波紋管1套（略）1套。9．★免費保修期：≥（略）年（（略）機(jī)含易損件）。3（略）1套（略）套1．可通過檢測照射在生理機(jī)體表面的近紅外光的吸收量變化，對腦皮（略）域血液中的氧合、脫氧血紅蛋白的濃度變化進(jìn)行多點測量，獲得血液量變化的（略）布、腦代謝及循環(huán)狀態(tài)的圖譜圖像。2．光源：至少為雙波長。3．檢測波長≤（略）nm。4．發(fā)射光功率≥（略）mW。5．探頭數(shù)量≥（略）。6．有效測量（略）（非斷層）≥（略）。7．具有數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)（略）析及報告輸出功能。8．可配備一體式光纖帽。9．可進(jìn)行腦電EEG、經(jīng)顱磁刺激TMS等多模態(tài)腦功能信號檢測。（略）．每套設(shè)備配置至少包含：（略）主機(jī)（含工作站）1臺、數(shù)據(jù)采集及（略）析（略）1（略）1套、光纖1套、光纖帽1套、圖文輸出設(shè)備1套。（略）．★免費保修期≥（略）年（（略）機(jī)含易損件）。備注：具體未盡事項請電咨我院醫(yī)械科。參與調(diào)研產(chǎn)品必須滿足★條款。?二、（略）文件組成及要求（每一個項目資料獨立裝訂成一本）（一）封面格式：項目序號、產(chǎn)品名稱、品牌（進(jìn)口則寫明中英文兩種）、型號、代理供應(yīng)商（或制造商）、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。（二）項目報價單：包含設(shè)備的（略）配件、耗材報價，以及保修期（不得超出限價，包含所報設(shè)備名稱，品牌型號（所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，其型號需與醫(yī)療器械（略）證上標(biāo)示一致）。（三）配置清單：包含但不限于采購需求中標(biāo)注★的配置要求。（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相關(guān)資料和條款，（略）文件中需一一對應(yīng)體現(xiàn)。若任一條款不符合或相關(guān)資料不提供，可被認(rèn)定為無效（略）。）1.法人授權(quán)書（附法人及被授權(quán)人（略）復(fù)印件，（略））。2.營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時提供稅務(wù)登記證副本復(fù)印件）（（略））。3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本（如（略）單位為代理經(jīng)銷商）或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本（如（略）單位為制造商）（復(fù)印件（略））。4.醫(yī)療器械（略）證。5.采購需求響應(yīng)表。（具體格式參照附件1）6（略）采購承諾函（具體格式參照附件2）如所投設(shè)備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機(jī)專用耗材，（略）單位需附上相關(guān)情況的聲明函，格式自擬7.沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他（略）采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。其中，證明（略）站（（略）www.（略）.cn）“信用信息（略）采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”查詢情（略）站的信用記錄查詢結(jié)果打印頁面并（略）），如有被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其（略）采購法》第二十二條（略）采購活動，否則在查核后將被拒絕）（略）部（略）：1.企業(yè)規(guī)模聲明函：根據(jù)提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家企業(yè)規(guī)模（大、中、小、微）填寫相應(yīng)聲明函（具體格式參照附件3）。2.供應(yīng)商取得生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書。3.合同條款及合同條款響應(yīng)承諾書（具體格式參照附件4）。4.提（略）場銷售業(yè)績和用戶一覽表。5.保修期內(nèi)售后服務(wù)由廠家提供，售后配件為原廠合格配件（提供廠家保修證明文件）。（六）技術(shù)部（略）：1.符合（略）項目的產(chǎn)品彩頁、設(shè)備參數(shù)和配置清單。2.詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點及優(yōu)勢。3.提供本產(chǎn)品使用期限（附同型號產(chǎn)品銘牌標(biāo)簽或說明書證明）。4.（略）場主流品牌對比表（參數(shù)、性能、占有率、價格等）。5（略）場地有何特殊要求（如空間、承重、排氣、電壓、檢測）。?三、符合資格的供應(yīng)商（或廠商）請于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份（需密封并在封口加蓋（略）單位公章或授權(quán)代表（略）），送（略）醫(yī)械科（略）項目名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式）注：最終（略）結(jié)果以送達(dá)紙質(zhì)資料為準(zhǔn),。聯(lián)系人：（略）話：（略）-（略）??廣州醫(yī)科大學(xué)（略）年（略）月（略）日?注：本公告內(nèi)容的真實性、合法性由采購（調(diào)（略）僅代為發(fā)布。（略）查看內(nèi)容