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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 哈醫(yī)大一院耗材遴選公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 為滿足我院學(xué)科發(fā)展需要，擬對以下耗材進(jìn)行遴選，特誠邀具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的企業(yè)（略）參加。（略）方式：（略）地址：（略）民事責(zé)任，有生產(chǎn)或供應(yīng)能力的法人，具備醫(yī)用耗材經(jīng)營范圍。遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度。具備耗材的正規(guī)合法授權(quán)。四、（略）材料：*目錄表（詳見附表：表一）*（略）場覆蓋率調(diào)研表（詳見附表：表二）申報耗材創(chuàng)新性（略）站查詢，調(diào)研申報耗材是否為《創(chuàng)新產(chǎn)品目錄》內(nèi)耗材，如為創(chuàng)新性產(chǎn)品提供目錄截圖）*醫(yī)保信息（略）財(cái)務(wù)狀況報告（近一年）公司依法繳納稅（略）依法繳納社保的相關(guān)材料（近六個月）申報供應(yīng)商須提供信用查詢記錄截圖并（略），對列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單）的供應(yīng)商，拒絕其申報耗材納入備選目錄具備履行合同所必須的能力及售后承諾（略）時需按以上順序提交A4復(fù)印件，膠裝成冊并加蓋鮮章及資料騎縫鮮章，檔案袋封條處（略）。五、公示時間：（略）年（略）月（略）日—（略）年（略）月（略）日（略）材料收取時間：（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日（上午9：（略）-（略）：（略），下午（略）：（略）-（略）：（略））六、聯(lián)系電話：（略）-（略）七、遴選目錄清單（以下耗材如有名稱不同功能相同產(chǎn)品均可參與（略））?注：（略）企業(yè)需提供申報耗材樣品，（略）個，樣品不退還。序號耗材（試劑）名稱性能參數(shù)備注1-1鼻（略）技術(shù)參數(shù)可用于建立患者的（略）等一次性使用產(chǎn)品滅菌方式為環(huán)氧乙烷滅（略）直徑需至少包含8.0mm及7.5mm不含乳膠為宜?其他經(jīng)遴選論證與價格確認(rèn)后，須補(bǔ)充以下材料方（略）資質(zhì)（供應(yīng)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證）醫(yī)療器械證件如所報耗材屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報耗材屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所報耗材的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報耗材屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》?，所報耗材的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；非醫(yī)療器械無需提供相應(yīng)材料。3.產(chǎn)品授權(quán)書（須（略）廠家直銷、一級代理或（略）總代理）?附表：（略）材料模板--2、公告附表：（略）材料模板.xlsx大?。海裕r間:--（略）-（略）-（略）:（略）:（略）客服組：（略）客服客服組：（略）查看原文