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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-06在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 六合區(qū)中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）成功（略）醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)公告為保證正常的工作開展，我院擬對(duì)我院部（略）項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)，凡具備本項(xiàng)目資質(zhì)要求和功能配置，能夠及時(shí)提供相關(guān)貨物及服務(wù)的供應(yīng)商均可參加投標(biāo)。招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：sb（略）-（略）二、招標(biāo)項(xiàng)目簡介：包號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量（套臺(tái)）1智能耳穴訓(xùn)練儀（略）動(dòng)態(tài)心電圖機(jī)1套4醫(yī)用冰箱（年度采購）年度采購5血透血濾機(jī)維（略））1批6消毒供應(yīng)室檢測（略））1批7臨時(shí)（略））（略）人體成份（略）析儀（略）智能DR跟蹤簾1?三、投標(biāo)人資質(zhì)要求：1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，并提供下列材料：1）具有良好的商業(yè)信譽(yù)（供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（查詢（略）（（略）www.（略）.cn）（略）”?（略）www（略）站查詢截圖，（略）））；2）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；3）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；4）上一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（成立不滿一年不需提供）；5）參加本次活動(dòng)前六個(gè)月內(nèi)（至少一個(gè)月），依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。2、本項(xiàng)目的特定資格要求:如根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設(shè)備，需具備以下特定資格:1投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或產(chǎn)品備案憑證，投標(biāo)時(shí)需提供復(fù)印件（略）；2若投標(biāo)供應(yīng)商為代理商，須具有藥監(jiān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投時(shí)需提供復(fù)印件（略）；3若投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)商，須（略）頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供，投標(biāo)時(shí)需提供復(fù)印件（略）；4代理商做為投標(biāo)人參與投標(biāo)的須提供設(shè)備制造商提供的授權(quán)書，非進(jìn)口設(shè)備投標(biāo)人須承諾簽訂合同前提供生產(chǎn)企業(yè)針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書及售后服務(wù)承諾書；5投標(biāo)人業(yè)績要求:近三年內(nèi)，所投品牌的設(shè)備或同類產(chǎn)品在中國有銷售業(yè)績,并提供中標(biāo)通知書或合同。（需提供加蓋投標(biāo)人公章的采購合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件，提供在中國境內(nèi)的用戶目錄）。投標(biāo)人屬于下列情形之一的，不得參與本項(xiàng)目采購活動(dòng)：1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)；2）除單一來源采購項(xiàng)目外，為采購項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)；四、（略）方式：投標(biāo)人（略）時(shí)須提供以下材料的復(fù)印件，并（略）。材料包括：①產(chǎn)品參數(shù)、②營業(yè)執(zhí)照、③法人授權(quán)書、④法人和受托人（略）復(fù)印件、⑤良好的商業(yè)信譽(yù)證明（供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（查詢（略）（（略）www.（略）.cn）（略）”?（略）www（略）站查詢截圖，（略））、⑥上一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（成立不滿一年不需提供）、⑦參加本次活動(dòng)前六個(gè)月內(nèi)（至少一個(gè)月），依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料、⑧技術(shù)參數(shù)（電子版）、⑨生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)、⑩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)醫(yī)療器械（略）證等。五、（略）時(shí)間及地址：（略）：（略）。（略）地址：（略）以后，（略）。七、投標(biāo)文件接收信息：1、投標(biāo)文件接收地址：（略）2、請(qǐng)投標(biāo)人（略）后及時(shí)按招標(biāo)文件要求提前做好投標(biāo)文件，招標(biāo)具體時(shí)間以電話或短信通知為準(zhǔn)。如未收到電話或短信通知請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系，如因電話或短信漏接造成的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。3、根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設(shè)備，遞交投標(biāo)文件時(shí)須另外攜帶醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或產(chǎn)品備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件并（略）。4、代理商作為投標(biāo)人參與投標(biāo)的須提供設(shè)備制造商提供的授權(quán)書（指進(jìn)口設(shè)備），非進(jìn)口設(shè)備投標(biāo)人須承諾簽訂合同前提供生產(chǎn)企業(yè)針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書及售后服務(wù)承諾書等復(fù)印件并（略）。5.投標(biāo)文件接收截止時(shí)間為招標(biāo)時(shí)間，其后所遞交的投標(biāo)文件恕不接受。八、聯(lián)系事項(xiàng)：供應(yīng)商如對(duì)招標(biāo)事項(xiàng)有任何疑問，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系！聯(lián)系部門：（略）設(shè)備科聯(lián)系人：（略）地址：（略）??????????????（略）??????????????????????????????????????????????????（略）.（略）.（略）-（略）-（略）查看原文