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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-10在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 關(guān)于一次性使用引流導(dǎo)管、一次性使用電動(dòng)沖洗導(dǎo)管、過氧化氫低溫等離子體滅菌快速生物指示劑、壓力蒸汽滅菌快速生物指示劑、蒸汽滅菌快速生物指示劑、過氧化氫低溫等離。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）昆明醫(yī)科大學(xué)（略）關(guān)于一次性使用引流導(dǎo)管、一次性使用電動(dòng)沖洗導(dǎo)管、過氧化氫低溫等離子體滅菌快速生物指示劑、壓力蒸汽滅菌快速生物指示劑、蒸汽滅菌快速生物指示劑、過氧化氫低溫等離子體滅菌器過氧化氫卡匣、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒、血?dú)鉁y定試劑盒（電極法）、骨修復(fù)材料、液體免疫學(xué)和蛋白質(zhì)控品、一次性使用負(fù)壓護(hù)創(chuàng)材料、危險(xiǎn)化學(xué)品等（略）昆明醫(yī)科大學(xué)（略）關(guān)于一次性使用引流導(dǎo)管、一次性使用電動(dòng)沖洗導(dǎo)管、過氧化氫低溫等離子體滅菌快速生物指示劑、壓力蒸汽滅菌快速生物指示劑、蒸汽滅菌快速生物指示劑、過氧化氫低溫等離子體滅菌器過氧化氫卡匣、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒、血?dú)鉁y定試劑盒（電極法）、骨修復(fù)材料、液體免疫學(xué)和蛋白質(zhì)控品、一次性使用負(fù)壓護(hù)創(chuàng)材料、危險(xiǎn)化學(xué)品等項(xiàng)目院內(nèi)采購公告一、項(xiàng)目明細(xì)項(xiàng)目編號項(xiàng)目名稱單位技術(shù)參數(shù)要求項(xiàng)目一一次性使用引流導(dǎo)管套參數(shù)需求：1.由導(dǎo)管和穿刺針兩部（略）組成；導(dǎo)管表面涂覆親水涂層。導(dǎo)管由內(nèi)魯爾接頭、螺旋帽、TPU管、導(dǎo)直管、扣環(huán)帶線產(chǎn)品和尼龍線帶線產(chǎn)品等組成。穿刺針針體采用（略）不鋼材料制成,穿刺針由含外魯爾接頭的內(nèi)針、含有內(nèi)魯爾頭及旋轉(zhuǎn)外魯爾接頭的外針、隔板紙、0型環(huán)等組成。2.產(chǎn)品采用直接穿刺,也可以搭配擴(kuò)張管使用，產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌。3.產(chǎn)品可在最大負(fù)壓值（略）mmHg的條件下使用。4.適用于經(jīng)皮穿刺之體內(nèi)積液引流，肝膽（略）引流、肝臟引流、腎臟科之腎臟引流。項(xiàng)目二一次性使用電動(dòng)沖洗導(dǎo)管套參數(shù)需求：1.全規(guī)格型號；2.用作關(guān)節(jié)手術(shù)沖洗及創(chuàng)面清洗，清理骨屑、顆粒物等；3.組成：手柄、電線、入水導(dǎo)管、出水導(dǎo)管等；4.水流速（高中低）可調(diào)節(jié)。項(xiàng)目三過氧化氫低溫等離子體滅菌快速生物指示劑支參數(shù)需求：1.用來監(jiān)測過氧化氫等離子體滅菌器滅菌過程，適配新華PS-（略）G（略）P過氧化氫滅菌器。2.采用熒光監(jiān)測技術(shù)，（略）鐘內(nèi)準(zhǔn)確判讀出生物監(jiān)測結(jié)果。3.產(chǎn)品須具有并提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告。4.不含鉛以及任何重金屬成（略），安全環(huán)保。5.產(chǎn)品有效期≥（略）個(gè)月。6.適配TERRAGENEIC（略）FR型號快速生物閱讀器。7.適（略），可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄測試結(jié)果；電子記錄可以永久保存。項(xiàng)目四壓力蒸汽滅菌快速生物指示劑支參數(shù)需求：1.用來監(jiān)測預(yù)真空脈動(dòng)或者重力置換蒸汽滅菌器滅菌過程，適配目前院內(nèi)在用高壓滅菌器設(shè)備，品牌：山東新華，設(shè)備型號：MAST-A-（略）SD-B-M1、MAST-H、（略）L、MAST-A-（略）S-B-M3。2.采用熒光監(jiān)測技術(shù)，1小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)確判讀出生物監(jiān)測結(jié)果。3.產(chǎn)品須具有并提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告。4.不含鉛以及任何重金屬成（略），安全環(huán)保。5.產(chǎn)品有效期≥（略）個(gè)月。6.適配TERRAGENEIC（略）FR型號快速生物閱讀器。7.適（略），可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄測試結(jié)果；電子記錄可以永久保存。項(xiàng)目五蒸汽滅菌快速生物指示劑支參數(shù)需求：1.1.用來監(jiān)測預(yù)真空脈動(dòng)或者重力置換蒸汽滅菌器滅菌過程，適配目前院內(nèi)在用高壓滅菌器設(shè)備，品牌：山東新華，設(shè)備型號：MAST-A-（略）SD-B-M1、MAST-H、（略）L、MAST-A-（略）S-B-M3。2.采用熒光監(jiān)測技術(shù)，能夠在（略）鐘內(nèi)準(zhǔn)確判讀出生物監(jiān)測結(jié)果。3.產(chǎn)品須具有并提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告。4.不含鉛以及任何重金屬成（略），安全環(huán)保。5.產(chǎn)品有效期≥（略）個(gè)月。6.適配TERRAGENEIC（略）FR型號快速生物閱讀器。7.適（略），可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄測試結(jié)果；電子記錄可以永久保存。項(xiàng)目六過氧化氫低溫等離子體滅菌器過氧化氫卡匣個(gè)參數(shù)需求:1.產(chǎn)品有效殺菌因子及其強(qiáng)度應(yīng)（略）過氧化氫（略）%-（略）%。2.產(chǎn)品pH值（略）0.5-3.0。3.產(chǎn)品在（略）℃（略）天測試情況下濃度下降率應(yīng)≤2%，提供第三方檢測報(bào)告。4.產(chǎn)品有效期≥（略）個(gè)月。5.產(chǎn)品為卡匣式設(shè)計(jì)，單個(gè)卡匣膠囊數(shù)量≥（略）。6.產(chǎn)品內(nèi)部單個(gè)膠囊凈含量≥5.0ml。7.產(chǎn)品自帶與設(shè)備同品牌防偽LOGO,并且設(shè)有導(dǎo)入方向標(biāo)識，提供實(shí)物圖片證明材料。8.產(chǎn)品標(biāo)配RF（略）。9.在衛(wèi)生部門進(jìn)行備案，具有并提供產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告。（略）.產(chǎn)品適配于新華PS-（略）G（略）P過氧化氫低溫等離子體滅菌器。項(xiàng)目七醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒套參數(shù)需求:1.盒體：內(nèi)窺鏡器械專用的超長滅菌盒體：外尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）mm，內(nèi)尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）mm；2.盒蓋：盒蓋尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）（mm）；3.器械存放架：包括：存放架、有孔托盤、以及可容納≥（略）毫米長桿器械的硅膠墊，器械存放架尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）（mm）；4.可重復(fù)使用濾膜：可用于≥（略）次滅菌循環(huán)；項(xiàng)目八血?dú)鉁y定試劑盒（電極法）人份參數(shù)需求:1（略）現(xiàn)有血?dú)猓裕┪鰞x設(shè)備（廠家：沃芬醫(yī)療，型號：GMEPremier（略））；2.用于體外定量檢測人體全血樣本中被（略）析物的檢測。項(xiàng)目九骨修復(fù)材料盒參數(shù)需求:1.用于骨缺損修復(fù)的生物材料；2.骨性腔洞填充（如骨折、骨腫瘤切除后缺損），或脊柱融合、骨不連治療等；3.產(chǎn)品通過（略）Ⅲ類醫(yī)療器械認(rèn)證；4.可降解，可促進(jìn)骨再生。項(xiàng)目十液體免疫學(xué)和蛋白質(zhì)控品ml參數(shù)需求:用于對前白蛋白、載脂蛋白A-I、載脂蛋白B、β2-微球蛋白、C反應(yīng)蛋白、脂蛋白（a）檢測時(shí)的質(zhì)量控制。項(xiàng)目十一一次性使用負(fù)壓護(hù)創(chuàng)材料套參數(shù)需求：1.外接負(fù)壓源不低于（略）kPa且不高于（略）kPa；2.創(chuàng)面沖洗和負(fù)壓引流同時(shí)進(jìn)行，負(fù)壓不失效，針對大創(chuàng)面，不會變干變硬，不堵管；3.抗拉伸強(qiáng)度≥2.5Ncm2，柔軟；4.吸液量為自重的3倍-（略）倍；5.產(chǎn)品無菌。6.使用時(shí)，開放性創(chuàng)面轉(zhuǎn)為相對閉合創(chuàng)面，防治細(xì)菌入侵和繼發(fā)性感染，促進(jìn)創(chuàng)面血流量和刺激肉芽組織生長，同時(shí)又有止血的作用。項(xiàng)目十二危險(xiǎn)化學(xué)品）乙醚瓶?參數(shù)要求：1.用于醫(yī)技臨床試劑配制、解凍，或醫(yī)療器械滅菌，殺滅細(xì)菌芽孢和病毒等，或固定組織標(biāo)本，或?qū)嶒?yàn)使用等。2.須具備相應(yīng)的合法資質(zhì)。三氯甲烷瓶?鹽酸瓶?鹽酸千克工業(yè)級丙酮瓶?無水乙醇瓶?次氯酸鈉瓶?次氯酸鈉千克工業(yè)級，出廠有效氯（略）%-（略）%苯酚瓶?冰乙酸瓶?瑞氏色素瓶??吉姆薩氏色素瓶?乙酸鈉瓶?氫氧化鈉瓶?磷酸氫二鈉瓶?磷酸二氫鈉瓶?5-磺基水楊酸瓶?碘化鉀瓶?甲醇瓶?氯酸鈉千克工業(yè)級二甲苯瓶?純碘瓶?氯化鈉瓶?精制氯化鈉千克工業(yè)級（略）%乙醇千克工業(yè)級（略）%乙醇瓶?（略）%乙醇（醫(yī)用）瓶?結(jié)晶紫瓶?亞甲基蘭瓶????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????堿性品紅瓶?硫磺粉?工業(yè)級聚丙烯酰胺?陰離子,≥（略）子量?聚合氯化鋁?飲用水級香柏油??異硫氰酸苯酯??吡（略）要求：1.供應(yīng)商收到采購訂單后的一周內(nèi)配送；2.（略）所在地需有倉庫或代儲代配服務(wù)企業(yè)；3.供應(yīng)商需合理調(diào)配儲備庫（略）一個(gè)月用量，并確保急需耗材的供應(yīng)；4.供貨協(xié)議期限：（略）年（如遇與集中帶量采購等上行文件相沖突，按上行文件執(zhí)行）。備注：若有（略）編碼的耗材，（略）及院內(nèi)談判時(shí)請帶產(chǎn)品信息截圖，參加院內(nèi)談判時(shí)請攜帶樣品。二、響應(yīng)須知：響應(yīng)人在（略）時(shí)需提供以下材料，所有材料需（略）（一）法人（略）原件。（二）委托代理人（略）復(fù)印件。（三）營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件（略）。（四）制造廠商或總代理授權(quán)認(rèn)證（授權(quán)書原件“注：授權(quán)書復(fù)印件需加蓋上級授權(quán)單位鮮章”、產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證及（略）登記表等）；若響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品須具有制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書原件或長期代理證書復(fù)印件（響應(yīng)人如果不是響應(yīng)產(chǎn)品的制造商，須提供制造商至響應(yīng)人的逐級別授權(quán)書或代理證書。（五）資質(zhì)要求文件：1.談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競爭性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。2.談判申請人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度，提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及完（略）的財(cái)務(wù)報(bào)表或自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明（若成立時(shí)間不足的，則提供已有報(bào)表）。3.談判申請人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。4.談判申請人有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄。有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄，提供（略）年（略）月至今任意1個(gè)月依法繳納稅金（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會保障資金的證明成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅金和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的申請人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。5.談判申請人近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,（提交承諾函）。6.談判申請人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標(biāo)效期內(nèi)。談判申請人在本項(xiàng)目截止時(shí)間前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”。（注：在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果）。7.談判申請人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，所投產(chǎn)品制造商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，制造商產(chǎn)品授權(quán)書復(fù)印件（（略）查驗(yàn)原件）、企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復(fù)印件；申請人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復(fù)印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。（六）資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予（略）。（七）響應(yīng)保證金及交付方式：本次響應(yīng)不需提交保證金。二、（略）時(shí)間及地址：（略）4（略）。（二）（略）時(shí)間：自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日內(nèi)（含公告發(fā)布當(dāng)日），上午8時(shí)（略）——（略）時(shí)，下午2時(shí)——5時(shí)（略）。（三）（略）聯(lián)系人：（略）師高老師。（四）資格預(yù)審合格后通知（略）談判申請人參加采購評審。（五）評審時(shí)間、地址：（略）1）響應(yīng)文件紙質(zhì)版（正本）1（略）“信息公開-招標(biāo)采購-招（略）響應(yīng)文件模板（略）年版試劑耗材類）”；響應(yīng)文件電子文檔（正本）1份（投標(biāo)文件掃描為PDF格式，拷貝到U盤，評審時(shí)移交，PDF版的所有內(nèi)容彩色掃描，掃描件與紙質(zhì)文件正本必須一致）。（2）報(bào)價(jià)明細(xì)表5份（即響應(yīng)文件模版中最后一頁“報(bào)價(jià)明細(xì)表”）（（略）），一次報(bào)價(jià)欄提前填寫，二次報(bào)價(jià)欄（略）填寫（（略））。（3）請?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁（5份）及產(chǎn)品說明書。（4）申請人為中小微企業(yè)的，請?zhí)峁┳C明材料。（5）提供相同型號耗材、試劑（略）使用名單（提供（略）該產(chǎn)品的（略）合同（必須附有配置清單）或發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票需附上發(fā)票明細(xì)））。四、發(fā)布公告媒介：本（略）?昆明醫(yī)科（略）站發(fā)布或轉(zhuǎn)載的公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任。?備注：1（略）“信息公開-招標(biāo)采