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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-04在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 華潤(rùn)現(xiàn)代中藥（昆明）有限公司配方顆粒品種供應(yīng)商征集公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 華潤(rùn)現(xiàn)代中藥（略）公司配方顆粒品種供應(yīng)（略）配方顆粒品種供應(yīng)（略）為央企控股子公司，具備藥材飲片炮制、藥材前處理、及顆粒劑的生產(chǎn)能力，承接華潤(rùn)三九中藥飲片、中（略）業(yè)務(wù)發(fā)展需要，本著公開(kāi)、公正與公（略）現(xiàn)面向社會(huì)，對(duì)具備配方顆粒中藥材穩(wěn)定貨源的供貨商實(shí)施公開(kāi)征集的方式（略）參加。涉及征集品種：白及、薄荷、大棗、杜仲、茯苓、附子（鹽附子）、甘草、干姜、葛根、桂枝、紅花、黃芪、桔梗、龍膽（堅(jiān)龍膽）、木香、三七、太子參、續(xù)斷、薏苡仁、生姜。一、進(jìn)入流程1、公開(kāi)征集→供應(yīng)商提交資料→資料預(yù)審→（略）審計(jì)（如需）→供應(yīng)商進(jìn)入合格供應(yīng)商庫(kù)。二、供應(yīng)商基本資格要求1、（略）條件1.1、具有獨(dú)立法人資格，具備獨(dú)立簽訂合同的權(quán)利和承擔(dān)民事責(zé)任的能力。1.2、具有一定規(guī)模、貨源穩(wěn)定的配方顆粒中藥材產(chǎn)地資源；信譽(yù)度好，無(wú)違法記錄。1.3、具備合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一）；供應(yīng)商是飲片生產(chǎn)企業(yè)的，須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，且通過(guò)GMP符合性檢查。1.4、（略）征集品種的供應(yīng)商，必須具備國(guó)家規(guī)定的相應(yīng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和安全管理?xiàng)l件。1.5、（略）品種需提供有效憑證（二選一）：1.5.1、具備在近兩年內(nèi)給中藥配方顆粒備案信息公示企業(yè)供應(yīng)中藥材的經(jīng)驗(yàn)的相應(yīng)憑證；1.5.2、可提供在近兩年內(nèi)通過(guò)送第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)報(bào)告中基源、特征圖譜及指紋圖譜應(yīng)符合公示稿相關(guān)要求，其他檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合企業(yè)內(nèi)控及現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》要求。1.6、如有GAP基地或產(chǎn)地趁鮮切加工資質(zhì)可附相關(guān)文件；1.7、交期：具備自接到供貨通知之日起（略）天內(nèi)交貨的能力。1.8、具體要求及需提交的資料清單詳見(jiàn)《附件1：供應(yīng)商（略）資格要求與需提交資料清單》；2、有下列情形不得（略）：2.1、近兩年不合格公告或行政處罰進(jìn)行調(diào)查，若有公告或處罰情況的供應(yīng)商。2.2、處于被責(zé)令停業(yè)，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)；2.3、近三年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中嚴(yán)重違法失信記錄、嚴(yán)重違約、重大訴訟事項(xiàng)等，被“國(guó)家（略）”“（略）列入執(zhí)行行賄人“黑名單”、失信被執(zhí)行人、失信企業(yè)名單、違法訴訟等情形；2.4、與本單位或本單供應(yīng)商存在利益關(guān)系，包括但不限于本單位領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)鍵崗位人員持有供應(yīng)商股權(quán)、在供應(yīng)商中任職、存在親屬關(guān)系等；2.5、已被列（略）供應(yīng)商黑名單中的企業(yè)；；2.6、在合格供應(yīng)商目錄的企業(yè)無(wú)需（略）；三、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)提交資料1、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)提交資料1.1、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)先在（略）（http:（略）.cn）完成（略）審核。同時(shí)，申請(qǐng)企業(yè)需按照附要求提供相關(guān)附件，將所需資料電子版（略）至指定（略）完成（略）以及按要求提交資料（略）至（略）二者不可缺，如其中一項(xiàng)未完成將視為無(wú)效（略）；已完成守正（略）審核無(wú)需再操作（略）。）1.2、上述提供資料確保所提交資料的真實(shí)性和完（略）性。所有資料需法人代表（或授權(quán)代表）簽字或加蓋單位公章；對(duì)于提供偽造、虛假資料或證件的供應(yīng)商，將取消參加引進(jìn)合格供應(yīng)商目錄的資格；若已列入合格供應(yīng)商目錄的企業(yè)，被發(fā)現(xiàn)提供材料與實(shí)際情況不符，我司有權(quán)終止與其的合作，將其從合格供應(yīng)商目錄中剔除，并追究相應(yīng)法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。1.3、華潤(rùn)現(xiàn)代中藥（略）公司供應(yīng)商資料收集要求1.供應(yīng)商調(diào)查表；（附件3）2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照，個(gè)體農(nóng)戶（略）復(fù)印件（不涉及可不提供）；3.藥品經(jīng)營(yíng)許可證；（不涉及可不提供）4.GSP證書；（不涉及可不提供）5.GAP證書；（不涉及可不提供）6.基本存款賬戶信息；（若無(wú)開(kāi)戶許可證，銀行賬戶信息也可，需要提供（略）名稱及行號(hào)）7.出庫(kù)單（隨貨同行單）樣式；（出庫(kù)章、公章）8.印章印模備案表9.銷售員法人（略）；（法人章簽字、公章、銷售員（略）正反面）（略）.質(zhì)量保證協(xié)議；（附件2）（略）.（略）品種需提供有效憑證（二選一）：（1）具備在近兩年內(nèi)給中藥配方顆粒備案信息公示企業(yè)供應(yīng)（略）中藥材供應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)相應(yīng)憑證；（2）可提供（略）品種近兩年內(nèi)通過(guò)自檢（GMP企業(yè)）送第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告中基源、特征圖譜及指紋圖譜應(yīng)符合公示稿相關(guān)要求，其他檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合企業(yè)內(nèi)控及（略）版《中國(guó)藥典》要求。（略）.（略）品種屬于《中華人民共和國(guó)野生植物保護(hù)條例》中的品種需（略）級(jí)以上林業(yè)或農(nóng)業(yè)等主管部門出具的人工種植備案材料，證明種植來(lái)源合法合規(guī)，包括種植場(chǎng)地、種源信息等；或涉野保植物的合法來(lái)（略）鮮章。四、提交資料時(shí)間要求2.1、申請(qǐng)企業(yè)按第三條供應(yīng)商條件要求提交相關(guān)資料，資（略）或郵寄原件至華潤(rùn)現(xiàn)代中藥（略）。聯(lián)系人：（略）話：（略））。提交時(shí)間與接收標(biāo)準(zhǔn)：資料遞交時(shí)間自本公告正式發(fā)布之日起，截止（略）年（略）無(wú)法接收單次（略）附件大小超出（略）M。（略）所有附件大小超過(guò)（略）M時(shí)，需要拆（略）別（略），并按順序依次在（略）主題命名末尾加“-1”“-2”（略）。（略）材料如多次重復(fù)（略）情況默認(rèn)以送達(dá)最后一次（略）為準(zhǔn)。3.文件命名規(guī)則3.1、請(qǐng)將所有（略）按此規(guī)則命名后直接添加為（略）附件（附件無(wú)需壓縮打包）：3.1.1、公司全名-文件類型-具體名稱.文件格式示例1：（略）專業(yè)合作社–營(yíng)業(yè)執(zhí)照.jpg3.1.2、公司全名-序號(hào)（（略）品種清單序號(hào)）-（略）品種名稱（對(duì)應(yīng)征集品種品類）-文件類型.文件格式示例1：（略）專業(yè)合作社–1–白及-第三方檢測(cè)報(bào)告.jpg示例2：（略）專業(yè)合作社–2–白及-合同.jpg示例3：（略）專業(yè)合作社–2–白及-xx（略）級(jí)林業(yè)主管部門出具的人工種植證明備案材料.jpg4、（略）截止時(shí)間：資料遞交時(shí)間自本公告正式發(fā)布之日起至（略）年（略）月（略）自動(dòng)記錄的時(shí)間為準(zhǔn)，確定貴單位遞交資料的截止時(shí)間。（接收（略）在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未收到（略）資料將視為無(wú)效（略））。五、咨詢和查詢1（略）和審批過(guò)程中對(duì)操作有（略）首頁(yè)，電話：（略）-（略）；2、若對(duì)征集項(xiàng)目?jī)?nèi)容的疑問(wèn)，或需確認(rèn)提交的接收（略）是否成功接收，請(qǐng)聯(lián)系專門的（略），咨詢聯(lián)系電話：（略）。七、咨詢1（略）操（略）首頁(yè)，電話：（略）-（略）；2.若對(duì)征集項(xiàng)目?jī)?nèi)容有疑問(wèn)，請(qǐng)按以下方式咨詢（略）資格要求與需提交資料清單附件2：供應(yīng)商調(diào)查表附件3：質(zhì)量保證協(xié)議附件4：華潤(rùn)（略）供應(yīng)商準(zhǔn)入操作手冊(cè)-供應(yīng)商附件附件2：質(zhì)量保證協(xié)議（中藥材）.pdf附件1：供應(yīng)商（略）資格要求與需提交資料清單.xlsx附件3：供應(yīng)商調(diào)查表（中藥材）.pdf（略）查看原文