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四、供應(yīng)商資質(zhì)要求：

1.國內(nèi)（略）（指按國家行政管理有關(guān)規(guī)定要求核準登記的），具有法人資格的供應(yīng)商；

2.供應(yīng)商須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營相關(guān)證明（采購貨物為第一類醫(yī)療器械的不需提供生產(chǎn)許可證和經(jīng)營備案憑證；采購貨物包含第二類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)許可證或經(jīng)營備案憑證；采購貨物包含第三類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證）；

3.供應(yīng)商及其法人在本項目公告發(fā)布之日前近三年無行賄犯罪檔案記錄、未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單。

五、調(diào)研文件內(nèi)應(yīng)包含但不限于以下材料：（材料嚴格按照以下順序裝訂，紙質(zhì)版一正五副，膠裝；電子版一份，含可編輯word版和蓋章pdf版，U盤提供；密封包裝；所有材料加蓋單位公章；調(diào)研文件內(nèi)容不全的視作無效響應(yīng)）

1.封面、材料目錄；

2.響應(yīng)文件聲明函（按格式要求填寫，附件1）

3.產(chǎn)品調(diào)研明細表，含產(chǎn)品報價（每個產(chǎn)品均需報價）、配置清單、選配功能、選配件、配套耗材、耗品等詳細信息，涉及耗材必須注明耗材名稱（與（略）證名稱一致）、（略）證號、規(guī)格、耗材試劑編碼（耗材（略）位醫(yī)保碼，試劑（略）位醫(yī)保碼）、是否在廣西藥品和（略）價（按格式要求填寫，附件2）；

4.產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)；

5.生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、（略）證及（略）登記表（包含試劑），產(chǎn)品完（略）授權(quán)，經(jīng)營企（略）法人或授權(quán)人（略）復(fù)印件、法人（略）；

6.產(chǎn)品的（略）場占有情況（提供（略）年內(nèi)廣西用戶名單）；提供近（略）內(nèi)相同型號的產(chǎn)品成交合同復(fù)印件、配置清單、用戶單位聯(lián)系方式；

7.售后服務(wù)及保修，內(nèi)容完（略）的售后服務(wù)承諾；

8.保修期外的維修報價：包含（略）保修的價格、各種配件的價格、人工技術(shù)服務(wù)價格等（按格式要求填寫，附件3）；

9.推薦貨物（全部產(chǎn)品）產(chǎn)品技術(shù)白皮書（英文版的須提供中文譯本）、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品介紹彩頁等；

（略）.項目需（略）場調(diào)研表（按格式要求填寫，附件4）；

（略）.其他補充說明。

六、截止時間

調(diào)研文件需要密封，并在封面注明項目名稱、項目編號、產(chǎn)品名稱、序號、聯(lián)系（略）名稱，各響應(yīng)供應(yīng)商必須在（略）年（略）月（略）日（略）：（略）前把調(diào)研文件遞交至廣（略）。

地址：（略）8（略）6層。

聯(lián)系人：（略）? ? 電話：（略）-（略）/（略）??<（略）p>

七、調(diào)研（略）會（如有）

時間地點另行通知，人員需提前（略）鐘到場。

八、其他

本項（略）場調(diào)研，并非院內(nèi)采購招標，后續(xù)采購及招標事宜嚴格依照相關(guān)招標采購法律法規(guī)及院內(nèi)制度執(zhí)行。

附（略）場調(diào)研文件

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