現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)臨床科室工作需求,我院需對(duì)待采購教學(xué)設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)產(chǎn)(略)均可(略)參與,現(xiàn)將相關(guān)信息公告如下:
一、項(xiàng)目名稱
| 科室名稱 | 采購項(xiàng)目名稱 |
| 護(hù)理部 | 心(略)模擬人2臺(tái) |
| 醫(yī)務(wù)部 | 人體氣管插管訓(xùn)練模型1臺(tái) |
資質(zhì)要求:
1(略)教學(xué)設(shè)備采購報(bào)價(jià)單》(紅色字體部(略)為提示,黑色字體部(略)不得刪除或修改),報(bào)價(jià)單可通過附件(略)。
2、(略)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)(略)在國(guó)家(略)站查詢(略)在營(yíng)狀態(tài)和無列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單即可,不需全部打?。?/p>
3、(略)公司按照采購項(xiàng)目包含產(chǎn)品的(略)類提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件(非醫(yī)療器械類除外)
4、(略)公司法人給(略)代理人授權(quán)書
5、(略)公司法人和(略)代理人(略)復(fù)印件
6、生產(chǎn)廠家給(略)公司的授權(quán)書
7、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本復(fù)印件
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件(非醫(yī)療器械類除外)
9、投標(biāo)設(shè)備及配套耗材醫(yī)療器械(略)證復(fù)印件(非醫(yī)療器械類除外)
?。裕?、所投產(chǎn)品資料(彩頁、技術(shù)參數(shù)等)
上述資質(zhì)材料應(yīng)保證其真實(shí)、有效,復(fù)印件應(yīng)保證清晰完(略),并全部(略)。
三、(略)方式及截止時(shí)間:(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)之前,將上述資料按照1-(略)的順序(略)理,并掃描成一個(gè)PDF文件(文件(略)名稱+生產(chǎn)廠家名稱),并單獨(dú)把產(chǎn)品既往招標(biāo)技術(shù)參數(shù)做成一個(gè)word文件,將兩(略)產(chǎn)廠家名稱
四、備注:1、請(qǐng)盡早遞交材料,(略)截止時(shí)間后資質(zhì)審驗(yàn)不合格者不能參加院內(nèi)論證。
2、如同時(shí)(略)參與多個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目均需包括以上全部資料。
3、掃描文件必須清晰,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)。
4、廠家需攜帶樣品前來,且能進(jìn)行(略)演示。
5、心(略)模擬人要求CPR(略),顯示出按壓、呼吸及搶救成功率等數(shù)據(jù)。
6、人體氣管插管訓(xùn)練模型要求可精確進(jìn)行氣管插管模擬演練。
五、論證時(shí)間及地址:(略)天帶(略)項(xiàng)目的相關(guān)技術(shù)參數(shù)文件及產(chǎn)品彩頁九份,(略)教學(xué)設(shè)備采購報(bào)價(jià)單》(如配置清單和技術(shù)參數(shù)后附,需一起上交)一份即可。
六、咨詢電話:(略)-(略)? 聯(lián)系人:(略)p>
(略)年(略)月(略)日