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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-05在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 穆棱市人民醫(yī)院檢驗科檢驗設(shè)備采購競爭性談判公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;項目概況&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;檢驗科檢驗設(shè)備采購采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，（略）黑龍（略）http:（略）.cn，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項目投標(biāo)”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取采購文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）&#（略）;（北京時間）前提交響應(yīng)文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、項目基本情況&#（略）;項目編號：[（略）]HLJHY[TP]（略）&#（略）;項目名稱：檢驗科檢驗設(shè)備采購&#（略）;采購方式：競爭性談判&#（略）;預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）&#（略）;采購需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1檢驗科檢驗設(shè)備采購:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）1-1臨床檢驗設(shè)備檢驗科檢驗設(shè)備采購5臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽定起（略）個月&#（略）;&#（略）;二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;&#（略）;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：&#（略）;&#（略）;無。&#（略）;&#（略）;3.本項目的特定資格要求：&#（略）;合同包1檢驗科檢驗設(shè)備采購特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料，3.1供應(yīng)商為經(jīng)銷商需提供：1、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料。3.2）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供：1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的，應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;三、獲取采購文件&#（略）;時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京時間,法定節(jié)假日除外）&#（略）;地址：（略）易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項目投標(biāo)”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可&#（略）;方式：（略）&#（略）;售價：（略）&#（略）;四、響應(yīng)文件提交&#（略）;截止時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒&#（略）;（北京時間）&#（略）;地址：（略）秒（北京時間）&#（略）;地址：（略）告發(fā)布之日起3個工作日。&#（略）;七、其他補充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;組織（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1、本次招標(biāo)公告同時在（略）、黑龍（略）上發(fā)布，因輕信其他組織、個人或媒體提供的信息而造成損失的，采購人、采購代理機構(gòu)概不負責(zé)。2、供應(yīng)商應(yīng)在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）電子簽章（略），（略）用于制作標(biāo)書時蓋章、加密和開標(biāo)時解密（（略）流程及驅(qū)動（略）參考（略）（http:（略）.cn）辦事指南-（略）流程）具體操作步驟，供應(yīng)商在（略）采購供應(yīng)商操作手冊。3、黑龍（略）運維服務(wù)3.1、客服電話：（略）-（略）-（略）按1號鍵。3.2（略）【合同融資】和【電子保函】咨詢電話：（略）-（略）。3.3、供應(yīng)商操作手冊（略）地址：（略）3.4（略）常見問題及處理方法：https:（略）.comu（略）hljszfcgoze2n&#（略）;&#（略）;&#（略）;八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。&#（略）;&#（略）;1.采購人信息&#（略）;名稱：穆（略）&#（略）;地址：（略）2.采購代理機構(gòu)信息&（略）&#（略）;地址：（略）3.項目聯(lián)系方式&#（略）;項目聯(lián)系人：（略）;電話：（略）&#（略）&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;&#（略）;&#（略）;相關(guān)附件：&#（略）;&#（略）;&#（略）;檢驗科檢驗設(shè)備采購談判文件（（略））.pdf&#（略）;&#（略）;（略）查看內(nèi)容