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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-22在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 關(guān)于血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品、抗人球蛋白檢測(cè)卡（不規(guī)則抗體篩選）、抗人球蛋白（抗IgG,抗C3D檢測(cè)卡）、酵母樣真菌藥敏試劑盒、質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑、熱休克蛋白。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）昆明醫(yī)科大學(xué)（略）關(guān)于血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品、抗人球蛋白檢測(cè)卡（不規(guī)則抗體篩選）、抗人球蛋白（抗IgG,抗C3D檢測(cè)卡）、酵母樣真菌藥敏試劑盒、質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑、熱休克蛋白（略）α定量檢測(cè)試劑盒、植入式給藥裝置、一次性等離子體射頻消融電極、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等（略）昆明醫(yī)科大學(xué)（略）關(guān)于血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品、抗人球蛋白檢測(cè)卡（不規(guī)則抗體篩選）、抗人球蛋白（抗IgG,抗C3D檢測(cè)卡）、酵母樣真菌藥敏試劑盒、質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑、熱休克蛋白（略）α定量檢測(cè)試劑盒、植入式給藥裝置、一次性等離子體射頻消融電極、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等項(xiàng)目院內(nèi)采購(gòu)公告一、項(xiàng)目明細(xì)項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱單位技術(shù)參數(shù)要求項(xiàng)目一血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品ml參數(shù)需求：包含兩個(gè)血液樣本。用于室內(nèi)質(zhì)控，對(duì)ABORhD血（略）進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。樣本1:血型為AB,RhD陽(yáng)性，血清為AB型血清；樣本2:血型為O，RhD陰性，血清中包含抗-A,B和抗-D。項(xiàng)目二抗人球蛋白檢測(cè)卡（不規(guī)則抗體篩選）卡參數(shù)需求：1.填充葡聚糖凝膠介質(zhì)和抗人球蛋白（多抗）。2.用于交叉配血、不規(guī)則抗體篩查和各種不完全抗體的檢測(cè)；自身免疫性溶血、藥物誘導(dǎo)免疫性溶血的診斷。項(xiàng)目三抗人球蛋白（抗IgG,抗C3D檢測(cè)卡）卡參數(shù)需求：1.（略）別填充可檢測(cè)IgG抗體、C3d抗體的抗人球蛋白特異性膠和用于對(duì)照的中性凝膠。2.用于直接抗人球蛋白試驗(yàn)，主要用于定性檢測(cè)自身免疫性溶血疾病患者的紅細(xì)胞表面致敏的lgG類不完全抗體和或C3d補(bǔ)體。項(xiàng)目四ABO血型抗原檢測(cè)卡（微柱凝膠）卡參數(shù)需求：1.?用于人AB0血型抗原的檢測(cè)。2.?6孔卡、第一到第六個(gè)微柱型管裝有特異性膠，（略）別含有抗A、抗B、抗A、抗B、抗A、抗B單克隆抗體試劑。項(xiàng)目五ABO血型反定型檢測(cè)卡（微柱凝膠）卡參數(shù)需求：1.用于人AB0血型反定型檢測(cè)。2.6孔卡，填充葡聚糖凝膠，第一到第六支微柱型管均裝有不含抗體試劑的中性膠。項(xiàng)目六Rh（略）型試劑（單克隆）（抗C，抗c，抗E，抗e）ml參數(shù)需求:1.?臨床上適用于患者RH2（C）抗原的鑒定；2.?臨床上適用于患者RH4（c）抗原的鑒定；3.?臨床上適用于患者RH3（E）抗原的鑒定；4.?臨床上適用于患者RH5（e）抗原的鑒定。項(xiàng)目七酵母樣真菌藥敏試劑盒測(cè)試參數(shù)需求:1.藥敏卡包被抗生素藥物≥9種，包含泊沙康唑、伊曲康唑、阿尼芬凈、制霉菌素等，可實(shí)現(xiàn)對(duì)假絲酵母菌屬、隱球菌屬、曲霉菌屬的藥敏檢測(cè)，測(cè)定最小抑菌濃度MIC；2.每種藥物濃度值：≥（略）個(gè)。項(xiàng)目八微生物質(zhì)譜鑒定儀用校準(zhǔn)品測(cè)試參數(shù)需求:1（略）在用的全自（略）AUTOF-MS（略）相適配2.須具有醫(yī)療器械（略）證、備案證等醫(yī)療器械合法資質(zhì)。項(xiàng)目九質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑測(cè)試參數(shù)需求:1（略）在用的全自（略）；AUTOF-MS（略）相適配，能提供基質(zhì)液、甲酸、乙腈等產(chǎn)品齊全的質(zhì)譜樣品預(yù)處理試劑盒；2.用于微生物（細(xì)菌、真菌、厭氧菌、（略）枝桿菌）樣品的快速鑒定，須具有醫(yī)療器械（略）證、備案證等醫(yī)療器械合法資質(zhì)。項(xiàng)目十質(zhì)譜樣品處理基質(zhì)溶液瓶參數(shù)需求:1（略）在用的全自（略）AUTOF-MS（略）相適配；2.用于微生物（細(xì)菌、真菌、厭氧菌、（略）枝桿菌）樣品的快速鑒定，須具有醫(yī)療器械（略）證、備案證等醫(yī)療器械合法資質(zhì)。項(xiàng)目十一肺炎支原體抗體檢測(cè)試劑盒（被動(dòng)凝集法）測(cè)試參數(shù)需求:1.特異性：將室內(nèi)參考品按規(guī)定程序進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)、陰性參考品顯示陰性結(jié)果、陽(yáng)性參考品顯示陽(yáng)性結(jié)果。??????????????????????????????2.靈敏度：將試劑盒內(nèi)提供的陽(yáng)性對(duì)照按規(guī)定程序進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，抗體滴度相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)值（最終稀釋倍數(shù)1：（略））在±1孔以內(nèi)。????????????3.重復(fù)性：將室內(nèi)參考品（略）別按照規(guī)定程序連續(xù)測(cè)定5次時(shí)，所有結(jié)果波動(dòng)均在±1孔以內(nèi)。項(xiàng)目十二免疫球蛋白G4測(cè)定試劑盒（乳膠增強(qiáng)免疫比濁法）IgG4測(cè)試參數(shù)需求:適配使用于羅氏C（略）生化（略）析儀。項(xiàng)目十三熱休克蛋白（略）α定量檢測(cè)試劑盒人份參數(shù)需求:1.線性范圍為（略）-（略）ngmL，相關(guān)系數(shù)（R2）大于0.（略）；2.空白檢測(cè)限值1.（略）ngmL；3.批內(nèi)差小于（略）%，批間差小于（略）%。項(xiàng)目十四乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）測(cè)試參數(shù)需求:1.?陰性參考品符合率：用（略）份國(guó)家陰性參考品檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果均為陰性；2.?陽(yáng)性參考品符合率：用3份國(guó)家陽(yáng)性參考品檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性；3.?最低檢出量:用國(guó)家參考品HBsAgadr,adw,ay三個(gè)亞型靈敏度參考品檢測(cè)，（略）鐘觀察結(jié)果，最低檢出量不高于2.5ngmL；4.?精密性：用國(guó)家精密性參考品檢測(cè)，平行檢測(cè)（略）次，反應(yīng)結(jié)果一致，顯色度均一，結(jié)果均為陽(yáng)性。項(xiàng)目十五抗繆勒管激素定標(biāo)液、抗繆勒管激素質(zhì)控品ml適配使用于羅氏e（略）免疫（略）析儀。項(xiàng)目十六一次性使用沖洗連接管套參數(shù)需求:1.?主要用（略）域沖洗（如腔鏡手術(shù)）、宮腔、膀胱沖洗、創(chuàng)面沖洗及造口護(hù)理等場(chǎng)景，可與沖洗袋或沖洗器具連接使用?;2.?規(guī)格：1.5m、2.0m3.獲得醫(yī)療器械認(rèn)證;4.無(wú)菌。項(xiàng)目十七沖吸式消融電極套參數(shù)需求:1.功能管前端透明設(shè)計(jì)，保證術(shù)中視野清晰。2.功能全面：用于腹腔鏡手術(shù)術(shù)中止血、切割、沖吸、鈍性剝離、刮扒；電切、電凝時(shí)可同步操作吸引功能；刀頭可（略）°旋轉(zhuǎn)；3.可選配獨(dú)立包裝刀頭。項(xiàng)目十八植入式給藥裝置套參數(shù)需求：1.（略）體包裝；2.導(dǎo)管長(zhǎng)度≥（略）mm，導(dǎo)管尺寸≥4.8F；3.材質(zhì)：特質(zhì)聚氨酯；4.類型：靜脈耐高壓、動(dòng)脈型、腹腔型；’5.適用于化療給藥、輸液、輸注營(yíng)養(yǎng)液等輸液治療及造影劑注射，對(duì)腫（略）域性治療。項(xiàng)目十九藻酸鹽含銀敷料片參數(shù)需求：1.適用于中重（略）部皮層和全皮層的急慢性傷口、感染傷口或感染風(fēng)險(xiǎn)增高的傷口；2.通過(guò)體外的銀釋放評(píng)估和拭子（略）析，7天時(shí)間內(nèi)釋放均一水平的銀,對(duì)慢性傷口感染相關(guān)的一系列關(guān)鍵細(xì)菌菌株有殺菌作用，包括耐抗生素菌株。3.有精密鍍膜技術(shù)，確保敷料完（略）、無(wú)痛移除。項(xiàng)目二十一次性使用負(fù)壓護(hù)創(chuàng)材料套參數(shù)需求：1.外接負(fù)壓源不低于（略）kPa且不高于（略）kPa；2.創(chuàng)面沖洗和負(fù)壓引流同時(shí)進(jìn)行，負(fù)壓不失效，針對(duì)大創(chuàng)面，不會(huì)變干變硬，不堵管；3.抗拉伸強(qiáng)度≥2.5Ncm2，柔軟；4.吸液量為自重的3倍-（略）倍；5.產(chǎn)品無(wú)菌。6.使用時(shí)，開(kāi)放性創(chuàng)面轉(zhuǎn)為相對(duì)閉合創(chuàng)面，防治細(xì)菌入侵和繼發(fā)性感染，促進(jìn)創(chuàng)面血流量和刺激肉芽組織生長(zhǎng)，同時(shí)又有止血的作用。項(xiàng)目二十一葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料片參數(shù)需求：1.≥2%葡萄糖酸氯己定凝膠吸收墊；2.≥7天長(zhǎng)效抑菌；3.高透氣性半滲透聚氨酯薄膜，透過(guò)濕氣，氧氣，防水防病毒、防細(xì)菌及體液；能夠有效阻擋外界水（略）和微生物的侵入。項(xiàng)目二十二一次性等離子體射頻消融電極根參數(shù)需求：1.適配：耳（略），品牌：美創(chuàng)醫(yī)療，型號(hào)：PLA-（略）；2.用途：主要用于鼻甲打孔消融、止血，或用于扁桃、腺樣體切除；或用于UPPP、（略）UP和鼻腔等狹窄部位病變治療；或用于精準(zhǔn)部位的止血、消融凝固，如聲帶息肉、喉部腫物；或要用于喉部增生物、喉部腫瘤、乳頭狀瘤等切除。項(xiàng)目二十三球囊擴(kuò)張導(dǎo)管套參數(shù)需求：1.適用于狹窄的咽鼓管的擴(kuò)張，以輔助治療阻塞性咽鼓管功能障礙。球囊直徑≥2.5mm；球囊長(zhǎng)度≥（略）mm。2.最大可通過(guò)導(dǎo)絲0.（略）inch。有效長(zhǎng)度≥（略）要求：1.供應(yīng)商收到采購(gòu)訂單后的一周內(nèi)配送；2.（略）所在地需有倉(cāng)庫(kù)或代儲(chǔ)代配服務(wù)企業(yè)；3.供應(yīng)商需合理調(diào)配儲(chǔ)備庫(kù)（略）一個(gè)月用量，并確保急需耗材的供應(yīng)；4.供貨協(xié)議期限：（略）年（如遇與集中帶量采購(gòu)等上行文件相沖突，按上行文件執(zhí)行）。備注：若有（略）編碼的耗材，（略）及院內(nèi)談判時(shí)請(qǐng)帶產(chǎn)品信息截圖，參加院內(nèi)談判時(shí)請(qǐng)攜帶樣品。二、響應(yīng)須知：響應(yīng)人在（略）時(shí)需提供以下材料，所有材料需（略）（一）法人（略）原件。（二）委托代理人（略）復(fù)印件。（三）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件（略）。（四）制造廠商或總代理授權(quán)認(rèn)證（授權(quán)書原件“注：授權(quán)書復(fù)印件需加蓋上級(jí)授權(quán)單位鮮章”、產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證及（略）登記表等）；若響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品須具有制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件或長(zhǎng)期代理證書復(fù)印件（響應(yīng)人如果不是響應(yīng)產(chǎn)品的制造商，須提供制造商至響應(yīng)人的逐級(jí)別授權(quán)書或代理證書。（五）資質(zhì)要求文件：1.談判申請(qǐng)人必須具有在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競(jìng)爭(zhēng)性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。2.談判申請(qǐng)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及完（略）的財(cái)務(wù)報(bào)表或自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶銀行出具的資信證明（若成立時(shí)間不足的，則提供已有報(bào)表）。3.談判申請(qǐng)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。4.談判申請(qǐng)人有依法繳納稅金和社會(huì)保障資金的良好記錄。有依法繳納稅金和社會(huì)保障資金的良好記錄，提供（略）年（略）月至今任意1個(gè)月依法繳納稅金（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會(huì)保障資金的證明成立未滿3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅金和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的申請(qǐng)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金。5.談判申請(qǐng)人近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,（提交承諾函）。6.談判申請(qǐng)人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無(wú)行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標(biāo)效期內(nèi)。談判申請(qǐng)人在本項(xiàng)目截止時(shí)間前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行人、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”。（注：在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果）。7.談判申請(qǐng)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所投產(chǎn)品制造商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，制造商產(chǎn)品授權(quán)書復(fù)印件（（略）查驗(yàn)原件）、企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復(fù)印件；申請(qǐng)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復(fù)印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第（略）號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。（六）資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予（略）。（七）響應(yīng)保證金及交付方式：本次響應(yīng)不需提交保證金。二、（略）時(shí)間及地址：（略）4（略）。（二）（略）時(shí)間：自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日內(nèi)（含公告發(fā)布當(dāng)日），上午8時(shí)（略）——（略）時(shí)，下午2時(shí)——5時(shí)（略）。（三）（略）聯(lián)系人：（略）師高老師。（四）資格預(yù)審合格后通知（略）談判申請(qǐng)人參加采購(gòu)評(píng)審。（五）評(píng)審時(shí)間、地址：（略）1）響應(yīng)文件紙質(zhì)版（正本）1（略）“信息公開(kāi)-招標(biāo)采購(gòu)-招（略）響應(yīng)文件模板（略）年版試劑耗材類）”；響應(yīng)文件電子文檔（正本）1份（投標(biāo)文件掃描為PDF格式，拷貝到U盤，評(píng)審時(shí)移交，PDF版的所有內(nèi)容彩色掃描，掃描件與紙質(zhì)文件正本必須一致）。（2）報(bào)價(jià)明細(xì)表5份（即響應(yīng)文件模版中最后一頁(yè)“報(bào)價(jià)明細(xì)表”）（（略）），一次報(bào)價(jià)欄提前填寫，二次報(bào)價(jià)欄（略）填寫（（略））。（3）請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁(yè)（5份）及產(chǎn)品說(shuō)