咨詢該項(xiàng)目請撥打:400-006-6655
(同時(shí)提供 標(biāo)書代寫、信用評級(jí)、
ISO證書辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
招標(biāo)代理公司(
立即查看)
受業(yè)主單位(
立即查看)
委托,于
2025-10-28在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
醫(yī)用耗材一批syyylqx(2025)016號(hào)采購公告(第三次)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)工作需要,我院擬面向社會(huì)對以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選,誠邀符合條件的
供應(yīng)商參加比選采購。一、項(xiàng)目名稱:體外循環(huán)耗材一批二、
項(xiàng)目編號(hào):syyylqx((略))(略)號(hào)三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表:包號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)(略)要求使用科室1一次性使用心臟停跳液灌注器1.?產(chǎn)品用途:用于體外循環(huán)直視手術(shù)中進(jìn)行心肌保護(hù)。2.?規(guī)格:需覆蓋全規(guī)格,包括直通型、側(cè)孔直通型、三通型等不同型號(hào)。3.?要求:符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY(略)-(略)《一次性使用心臟停跳液灌注器》的要求。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用膜式氧合器1.?產(chǎn)品用途:用于心臟手術(shù)、大血管手術(shù)體外循環(huán)支持,配套人工心肺機(jī)使用。2.?型號(hào)規(guī)格:包含膜式氧合器、熱交換器、儲(chǔ)血罐等部件,儲(chǔ)血罐最大容量需達(dá)到(略)-(略)ml1.?要求:氣體交換能力需滿足成人型流量為0.5-8.0Lmin,兒童型0.2-3.0Lmin;CO?清除率需達(dá)到(略)-(略)mlmin,目標(biāo)PCO?清除效率≥(略)%;有效氣體交換面積:成人型為1.8-2.5㎡,兒童型為0.2-1.0㎡;使用壽命≥6小時(shí)。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用體外(略)1.?產(chǎn)品用途:適用于心臟直視手術(shù)時(shí)作為體外循環(huán)血(略)。2.?規(guī)格:成人型、兒童型、嬰兒型。3.?要求:(略),接頭,泵管,輔助配件:(略)夾、(略)保護(hù)帽、魯爾保護(hù)帽、保護(hù)帽、排氣針、扎帶、顏色膠帶、無紡布組成。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用血液濃縮器1.?產(chǎn)品用途:適用于心臟外科體外循環(huán)手術(shù)期間或之后,濾除血液中多余液體及小(略)子溶質(zhì)。2.?規(guī)格:中空纖維膜表面積(略)0.2㎡-1㎡;預(yù)充量≤(略)ml-(略)ml;流量范圍(略)-(略)mlmin;最大跨膜壓差:(略)mmHg。3.?要求:由中空纖維、配管、封堵膠、外殼、端蓋、硅膠密封圈、接頭、夾子、保護(hù)帽等組成。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科2一次性使用右心吸引頭1.?產(chǎn)品用途:用于心臟體外循環(huán)手術(shù),配套體外(略),將胸腔和周圍組織的出血和滲血吸引到貯血器中。2.?規(guī)格:成人型、兒童型和嬰兒型,長度(略)mm-(略)mm。3.?要求:軟管設(shè)計(jì)需具備良好的柔韌性和抗扭結(jié)性,內(nèi)導(dǎo)芯應(yīng)保證插管順暢,接頭部(略)需連接緊密,防止血液泄漏。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用動(dòng)脈微栓過濾器1.?產(chǎn)品用途:用于進(jìn)行心肺轉(zhuǎn)流手術(shù)時(shí),濾除人體血液中的微栓、碎屑、血塊、微氣泡及其他具有潛在性危險(xiǎn)的固體物質(zhì)。2.?規(guī)格:成人型。3.?要求(略)、連接管、接頭、(略)管組成。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用左心吸引頭1.?產(chǎn)品用途:用于血液體外循環(huán)心臟手術(shù)時(shí),對心臟內(nèi)進(jìn)行減壓或吸引心臟內(nèi)的血液,減輕左心前負(fù)荷,為手術(shù)操作提供清晰視野。2.?規(guī)格:由PVC軟管、內(nèi)導(dǎo)芯、接頭組成,部(略)型號(hào)還包含吸引頭等結(jié)構(gòu),(略)成人型、兒童型和嬰兒型,長度(略)mm-(略)mm。3.?要(略)中的其他組(略))兼容,保證血液吸引和回流的順暢性。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用灌注針1.?產(chǎn)品用途:用于體外循環(huán)手術(shù)中進(jìn)行心肌保護(hù)。2.?規(guī)格:成人型、兒童型和嬰兒型以及加長型,管頭外徑為1.(略)mm-2mm,。3.?要求:與一次性使用灌注管配套使用。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用灌注管1.?產(chǎn)品用途:用于體外循環(huán)手術(shù)中進(jìn)行心肌保護(hù)。2.?規(guī)格:(略)左冠、右冠,管頭外徑為3.3-4.7mm,。3.?要求:固定接頭、不銹鋼管、連接手柄組成,材質(zhì)應(yīng)為醫(yī)用級(jí)不銹鋼及高(略)子材料、硅膠,以確保其生物相容性和耐久(略)中的其他組件兼容。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用靜脈插管1.?產(chǎn)品用途:用于體外循環(huán)手術(shù)中,將靜脈血引流到氧合裝置。2.?規(guī)格:包括一體直頭和金屬彎頭,由導(dǎo)管、不銹鋼絲、配套接頭、定位標(biāo)記、接頭塞、芯棒及芯棒座等組成,(略)FR-(略)FR各型,。3.?要(略)中的其他組件兼容。?為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科一次性使用動(dòng)脈插管1.?產(chǎn)品用途:用于心內(nèi)直視手術(shù),建立體外循環(huán)用。2.?規(guī)格:由導(dǎo)管、配套接頭、不銹鋼絲、芯棒、定位圈及端頭組成,F(xiàn)(略)-(略),L型、ZO型、Z(略)型多種規(guī)格。3.?要(略)中的其他組件兼容。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科心胸外科氧氣過濾器1.?產(chǎn)品用途:用于過濾氧氣中的雜質(zhì)、塵埃等,確保患者在手術(shù)過程中吸入的氧氣純凈安全。2(略)孔徑為(略)mesh的高效過濾精度。3.?要求:材質(zhì)耐腐蝕,能在高壓環(huán)境下保持穩(wěn)定性(略)中的其他組件兼容。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科阻隔式壓力傳導(dǎo)器1.?產(chǎn)品用途:供心臟外科手術(shù)中微(略)聯(lián)接中使用。2.?規(guī)格:由阻隔器、連接管、三通旋塞和圓錐接頭組成。3.要求:需與常見的監(jiān)護(hù)設(shè)備兼容,能夠與多種設(shè)備進(jìn)行連接和通信。為(略)上《藥品和(略)的產(chǎn)品麻醉科備注:產(chǎn)品按(略)《藥品和(略)》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)(沒有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)),即“S”碼下的所有規(guī)格均納入
響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(投標(biāo)時(shí)須提供營業(yè)執(zhí)照);2.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(投標(biāo)時(shí)須提供承諾函,格式自擬,并加蓋供應(yīng)商公章);3.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄(投標(biāo)時(shí)須提供承諾函,格式自擬,并加蓋供應(yīng)商公章);4.參加本次采購活動(dòng)近三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄(投標(biāo)時(shí)須提供承諾函,格式自擬,并加蓋供應(yīng)商公章);5.所供產(chǎn)品符合國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(投標(biāo)時(shí)須提供承諾函,格式自擬,并加蓋供應(yīng)商公章);6.一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選;7.收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國家醫(yī)保結(jié)算
數(shù)據(jù)庫可查詢;8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與,且不允許(略)包或轉(zhuǎn)包。五、供應(yīng)商(略)時(shí)需提交的文件資料1.(略)文件封面(模板詳見
附件1);2.(略)資料目錄(模板詳見附件2);3.醫(yī)療器械(略)證
備案信息;4.生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營)企業(yè)許可證備案憑證,進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單;5.供應(yīng)商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證備案憑證;6.公司間(略);7.供應(yīng)商法人對業(yè)務(wù)代表的(略)(包含授權(quán)期限、
聯(lián)系電話等內(nèi)容)、法人和業(yè)務(wù)代表的(略)復(fù)印件。注:(略)鮮章后做成PDF發(fā)指定(略)。六、比選時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面(模板詳見附件3);2.產(chǎn)品
報(bào)價(jià)單(模板詳見附件4(略)截圖;3.響應(yīng)供應(yīng)商
資質(zhì)證明文件(包含采購公告中“四、供應(yīng)商應(yīng)具備的
資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料)4.醫(yī)療器械(略)證備案信息;5.生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械(生產(chǎn)經(jīng)營)企業(yè)許可證備案憑證,進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單;6.供應(yīng)商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證備案憑證;7.公司間(略);8.供應(yīng)商法人對業(yè)務(wù)代表的(略)(包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話等內(nèi)容)、法人和業(yè)務(wù)代表的(略)復(fù)印件;9.產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料(盡量提供三張(略)近期的銷售發(fā)票復(fù)印件);(略).產(chǎn)品的使用說明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件(第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料);(略).不屬于醫(yī)療器械的,須提供說明或產(chǎn)品(略)類界定文件等有效證明文件。注:1.響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊;須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、包號(hào)、(略)包名稱等。參加不同項(xiàng)目請(略)別封裝。2.所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可(略)辨,視為未提供該頁資料。七、(略)時(shí)間及資料提交:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日下午5:(略),逾期遞交資料不予受理。八、(略)上(略),請將(略)資料做成PDF文件(PDF文(略)時(shí)間:(略)回復(fù)通知十、比選地址:(略)-(略)監(jiān)督電話:楊老師(略)-(略)黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話:(略)十二、項(xiàng)目公示地址:(略)