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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-21在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 蚌埠醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院植入式可充電脊髓電刺激系統(tǒng)采購項目招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 蚌埠醫(yī)科大學（略）植入式（略）采購項目招標公告一、招標項目名稱及內(nèi)容項目編號：（略）HY-C（略）；項目名稱：蚌埠醫(yī)科大學（略）植入式（略）采購項目；招標方式：公開招標；最高限價：詳見控制單價；招標內(nèi)容：本項目不（略）包，擬確定1個中標人負責本院醫(yī)用耗材采購、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的配送服務）、保險、檢驗、驗收、培訓、技術服務、售后服務等內(nèi)容。品目號產(chǎn)品名稱高低值規(guī)格最小包裝單位控制單價（（略））品目1植入式（略）高值植入式可充電脊髓刺激器：可設置至少8個程序組，每組可設置至少4個不同參數(shù)，具有PPM近端通信和藍牙通信雙模式。個（略）植入式脊髓刺激片狀電極：各規(guī)格（須包含電極觸點排列滿足5-6-5、2×8、2×4、1×8、2-4-2順序，電極觸點數(shù)量至少為8個，連接端子數(shù)量至少為（略）個），配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）植入式脊髓刺激針狀電極：各規(guī)格（須包含直徑為1.0mm和1.3mm，電極觸點數(shù)量至少4個），需配備可顯影彎頭套管，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）脊髓神經(jīng)刺激測試電極：各規(guī)格，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）脊髓刺激醫(yī)生程控充電器：同時具備遠程調(diào)控和無線充電功能，具有PPM近端通信和藍牙通信雙模式，具備多種刺激模式，周期模式（可設置脈沖開關時間），定時模式（不同時間段匹配不同時間組，每個時間組可設置不同頻率），體位模式（至少6種體位，智能識別不同體位，匹配不同參數(shù)），簇脈沖模式（可（略）別設置簇脈沖頻率、簇內(nèi)脈沖頻率），脈沖頻率滿足（略）KHZ超高頻和變頻刺激模式。個（略）脊髓刺激患者程控充電器：與醫(yī)生程控充電器配合使用，具有增加、減小幅度等功能。個（略）測試脊髓刺激器：和充電脊髓刺激器功能完全一致，測試刺激參數(shù)可一鍵永久轉(zhuǎn)移至可充電脊髓刺激器。個（略）測試脊髓刺激延伸電纜：各規(guī)格，須適配電極觸點數(shù)目，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）植入式脊髓刺激延伸導線：各規(guī)格，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）合同履行期限：三年（采用1+1+（略）年簽約模式），每年度院方對前一年度的服務質(zhì)量做出綜合考核；如該考核不合格的，院方（甲方）有權利對乙方終止其合同；本項目不接受聯(lián)合體投標。二、投標人的資格要求1.投標人須具有有效的營業(yè)執(zhí)照。2.所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需（略）經(jīng)營許可或者備案。3.投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。4.投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的（略）備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證。5.投標人須執(zhí)行《（略）公立醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關規(guī)定及當?shù)叵嚓P政策。6.按皖醫(yī)保發(fā)《（略）》5號文，投標人所投產(chǎn)品屬于國家醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼數(shù)據(jù)庫內(nèi)的醫(yī)用耗材，須執(zhí)行安（略）采購流程。7.經(jīng)銷代理商投標時，須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標后，須提供投標產(chǎn)品制造商（略）出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）。若未按規(guī)定提供授權函視為自動放棄中標資格。注：（1）本項目所要求的制造商或代理商的經(jīng)營或備案證書根據(jù)產(chǎn)品所屬類別適用。（2）與評審有關的資料審核，將在開標后由評標委員會負責執(zhí)行，資格后審不合格的投標人，其投標將被否決。（3）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。8.投標人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得推薦為中標候選人，不得確定為中標人：8.1投標人被人民法院列入失信被執(zhí)行人；8.2投標人、法定代表人或擬派項目負責人被人民檢察院列入行賄犯罪檔案；8.3投（略）場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄；8.4投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單；8.5投標人被招投標監(jiān)管部門列入嚴重違法失信行為記錄名單（在處罰期限內(nèi)的）。9.單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一包別投標或者未劃（略）包別的同一招標項目投標。違反本條規(guī)定的，相關投標均無效。三、招標文件獲取方式1.時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日2.地址：（略）3.方式：3.1潛在投標人須使用瀏覽器（略）“（略）https:（略）.cn”獲取招標文件。首次（略）須（略）手續(xù)，企業(yè)完成（略）并審核通過后即可參加投標活動。本項目的招標文件及其他資料（含澄清、答疑及相關補（略）站及（略）發(fā)布，不再另行通知，投標人應及時關注、查閱上述相關內(nèi)容，否則責任自負；聯(lián)合體投標的，由聯(lián)合體牽頭人進行文件（略）操作；3.2項目如有多個包段的，各投標人（略）對應包別內(nèi)獲取對應包段的招標文件，如參與包段錯誤，造成無法投標的情況，由各投標人自行承擔；3.3各投標人可（略）“（略）（https:（略）.cn）---通知公告---操作視頻演示及相關（略）站（略）和文件獲取視頻”查看操作演示；3.4如需開具發(fā)票，開票所需的財務信息，以投標人（略）登記時填報的信息為準，需確保（略）的信息真實有效；3.5招標文件費發(fā)（略）申請由財務開具電子發(fā)票后自行（略），申請及（略）位置：我的項目-項目流程-標書費發(fā)票申請。4.售價：每包段招標文件費人民幣（略）。四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點1.提交投標文件截止時間、開標時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）2.開標地址：（略）3.遞交投標文件的方式（地點）：通過（略）提交五、其他補充事宜本項目是全流程（略），需要（略）寰亞專用版投標文件制作工具（使用說明、驅(qū)動程序和（略）制作工具可到（略）-通知公告欄--操作視頻演示及相關（略）欄中（略））制作電子投標文件并需要（略）手機（略）電子（略）“新點標（略）可（略），電子（略）標證通需要綁定手機并（略）關聯(lián)“（略）”的企業(yè)（略）。如果卸載（略）或換手機需要再次繳費請慎重選擇被綁定的手機）加密簽章解密電子投標文件；六、聯(lián)系方式1.招標人名????稱:?蚌埠醫(yī)科大學（略）聯(lián)系電話:?胡老師設備科（略）-（略）項老師國資科?（略）-（略）地???址（略）交口蜀山（略）B座（略）F3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：（略）、汪金龍電話：（略）-（略）或（略）轉(zhuǎn)（略）機號（略）（電話咨詢時間：工作日上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略））????????????????????????????????????????????????（略）年（略）月（略）日?【閱讀次數(shù)：】蚌埠醫(yī)科大學（略）植入式（略）采購項目招標公告一、招標項目名稱及內(nèi)容項目編號：（略）HY-C（略）；項目名稱：蚌埠醫(yī)科大學（略）植入式（略）采購項目；招標方式：公開招標；最高限價：詳見控制單價；招標內(nèi)容：本項目不（略）包，擬確定1個中標人負責本院醫(yī)用耗材采購、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的配送服務）、保險、檢驗、驗收、培訓、技術服務、售后服務等內(nèi)容。品目號產(chǎn)品名稱高低值規(guī)格最小包裝單位控制單價（（略））品目1植入式（略）高值植入式可充電脊髓刺激器：可設置至少8個程序組，每組可設置至少4個不同參數(shù)，具有PPM近端通信和藍牙通信雙模式。個（略）植入式脊髓刺激片狀電極：各規(guī)格（須包含電極觸點排列滿足5-6-5、2×8、2×4、1×8、2-4-2順序，電極觸點數(shù)量至少為8個，連接端子數(shù)量至少為（略）個），配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）植入式脊髓刺激針狀電極：各規(guī)格（須包含直徑為1.0mm和1.3mm，電極觸點數(shù)量至少4個），需配備可顯影彎頭套管，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）脊髓神經(jīng)刺激測試電極：各規(guī)格，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）脊髓刺激醫(yī)生程控充電器：同時具備遠程調(diào)控和無線充電功能，具有PPM近端通信和藍牙通信雙模式，具備多種刺激模式，周期模式（可設置脈沖開關時間），定時模式（不同時間段匹配不同時間組，每個時間組可設置不同頻率），體位模式（至少6種體位，智能識別不同體位，匹配不同參數(shù)），簇脈沖模式（可（略）別設置簇脈沖頻率、簇內(nèi)脈沖頻率），脈沖頻率滿足（略）KHZ超高頻和變頻刺激模式。個（略）脊髓刺激患者程控充電器：與醫(yī)生程控充電器配合使用，具有增加、減小幅度等功能。個（略）測試脊髓刺激器：和充電脊髓刺激器功能完全一致，測試刺激參數(shù)可一鍵永久轉(zhuǎn)移至可充電脊髓刺激器。個（略）測試脊髓刺激延伸電纜：各規(guī)格，須適配電極觸點數(shù)目，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）植入式脊髓刺激延伸導線：各規(guī)格，配套產(chǎn)品齊全，保證臨床正常使用。個（略）合同履行期限：三年（采用1+1+（略）年簽約模式），每年度院方對前一年度的服務質(zhì)量做出綜合考核；如該考核不合格的，院方（甲方）有權利對乙方終止其合同；本項目不接受聯(lián)合體投標。二、投標人的資格要求1.投標人須具有有效的營業(yè)執(zhí)照。2.所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需（略）經(jīng)營許可或者備案。3.投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。4.投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的（略）備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證。5.投標人須執(zhí)行《（略）公立醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關規(guī)定及當?shù)叵嚓P政策。6.按皖醫(yī)保發(fā)《（略）》5號文，投標人所投產(chǎn)品屬于國家醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼數(shù)據(jù)庫內(nèi)的醫(yī)用耗材，須執(zhí)行安（略）采購流程。7.經(jīng)銷代理商投標時，須在投標文件中提供承諾函,承諾在本項目中標后，須提供投標產(chǎn)品制造商（略）出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標出具的有效授權書（函）。若未按規(guī)定提供授權函視為自動放棄中標資格。注：（1）本項目所要求的制造商或代理商的經(jīng)營或備案證書根據(jù)產(chǎn)品所屬類別適用。（2）與評審有關的資料審核，將在開標后由評標委員會負責執(zhí)行，資格后審不合格的投標人，其投標將被否決。（3）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。8.投標人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得推薦為中標候選人，不得確定為中標人：8.1投標人被人民法院列入失信被執(zhí)行人；8.2投標人、法定代表人或擬派項目負責人被人民檢察院列入行賄犯罪檔案；8.3投（略）場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄；8.4投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單；8.5投標人被招投標監(jiān)管部門列入嚴重違法失信行為記錄名單（在處罰期限內(nèi)的）。9.單位負責人為同