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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-21在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 寧波市北侖區(qū)人民醫(yī)院關(guān)于2025年度第三季度部分耗材 一次性使用鉆頭等項(xiàng)目采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 begin-（略）采購(gòu)管理制度（（略）版）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)，歡迎符合要求的供應(yīng)商（略）參加。二、項(xiàng)目名稱，項(xiàng)目?jī)?nèi)容，數(shù)量，預(yù)算，備注序號(hào)項(xiàng)目名稱使用科室項(xiàng)目?jī)?nèi)容數(shù)量預(yù)算（（略））年使用量規(guī)格1一次性使用鉆頭神經(jīng)外科用于神經(jīng)外科手術(shù)中切削軟硬組織和骨質(zhì)1.兼容性：可（略）（型號(hào)PM（略））完美適配，并能提供兼容性聲明確認(rèn)函。2.工作長(zhǎng)度：需滿足開(kāi)顱手術(shù)深度要求。3.材質(zhì)與工藝-刃頭材質(zhì)：采用超硬、耐磨的醫(yī)用不銹鋼或高級(jí)合金鋼。-表面處理：建議進(jìn)行特殊涂層處理（如氮化鈦TiN涂層），以增強(qiáng)硬度、降低摩擦力和防止骨屑粘連。4.性能要求-鋒利度：能快速鉆透顱骨，啟動(dòng)輕便，無(wú)明顯擺動(dòng)排屑性能：優(yōu)秀的螺旋槽設(shè)計(jì)，確保骨屑能順暢排出，避免堵塞5.生物相容性：符合GBT（略）ISO（略）系列標(biāo)準(zhǔn)，提供無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)致敏反應(yīng)的生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告。6.滅菌與包裝：?jiǎn)蝹€(gè)鉆頭獨(dú)立無(wú)菌包裝，包裝完好無(wú)破損，標(biāo)識(shí)清晰。（略）年（略）.8?（略）把?鉆頭直徑：常用規(guī)格，如3.0mm,3.5mm,4.0mm,5.0mm等。?2一次性使用采血器（略）用于新生兒疾病篩查采血，觸壓式末梢采血1.基本要求：專為新生兒（含早產(chǎn)兒）設(shè)計(jì)，適用于足跟毛細(xì)血管采血。2.主要組件：必須包含刺針和彈射裝置，為一體式無(wú)菌結(jié)構(gòu)。3.刺針規(guī)格：必須提供多種刺針深度規(guī)格，以適應(yīng)不同體重新生兒。4.刺針材質(zhì)：采用醫(yī)用不銹鋼，確保鋒利度與強(qiáng)度。5.安全設(shè)計(jì)：必須具有一次性使用后自動(dòng)回彈或鎖死功能，防止重復(fù)使用和意外針刺傷。6.無(wú)菌狀態(tài)：產(chǎn)品出廠狀態(tài)應(yīng)為無(wú)菌，初包裝完好。7.生物相容性：產(chǎn)品與人體接觸部（略）必須無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)致敏反應(yīng)、無(wú)皮內(nèi)刺激反應(yīng)，并提供有效的生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告。8.性能要求：出刃長(zhǎng)度、彈射力度等關(guān)鍵性能需穩(wěn)定，能確保一次性穿刺成功，創(chuàng)傷小，血量滿足檢測(cè)需求。（略）年2.（略）支3口腔可吸收生物膜口腔科用于種植牙手術(shù)中種植體周圍骨缺損的骨組織誘導(dǎo)再生1.材質(zhì)與結(jié)構(gòu)：由動(dòng)物源Ⅰ型膠原蛋白制成，具雙層結(jié)構(gòu)（致密層阻隔軟組織，多孔層利于骨長(zhǎng)入）。2.關(guān)鍵性能：孔隙率（略）%，平均孔徑（略）-（略）μm，濕態(tài)下拉伸強(qiáng)度≥0.5MPa，具有良好的可縫合性與操作性。3.降解周期：體內(nèi)降解時(shí)間應(yīng)滿足（略）-（略）周的臨床需求，能與骨愈合周期相匹配。4.生物安全：需無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)致敏性，免疫原性極低，并提供完（略）的生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告。5.滅菌與包裝：?jiǎn)纹?dú)立無(wú)菌包裝，有效期不低于（略）年。（略）年（略）.（略）?（略）片?矩形，（略）mm*（略）mm（略）mm*（略）mm（略）mm*（略）mm左右；厚度：1.0mm1.5mm2.0mm等可選4細(xì)菌濾過(guò)器腎內(nèi)科用于血液透析治療中，有效去除透析液置換液中的細(xì)菌和內(nèi)毒素，確?；颊咧委煱踩Ｅc院內(nèi)血液透析機(jī)（型號(hào)AK（略）AK（略）ARITSCN）配套使用1.?過(guò)濾性能除菌率：對(duì)假單胞菌等常見(jiàn)水源性細(xì)菌的截留率≥（略）.（略）%logreductionvalue,LRV≥6。內(nèi)毒素去除率：對(duì)內(nèi)毒素的截留率≥（略）.（略）%LRV≥5?？讖剑鹤畲罂讖讲怀^(guò)0.1μm，確?？山亓艏?xì)菌和內(nèi)毒素2.?材質(zhì)與結(jié)構(gòu)膜材料：采用高生物相容性的聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或類似高（略）子材料。結(jié)構(gòu)：中空纖維或平板膜結(jié)構(gòu)，提供最大過(guò)濾面積。外殼：醫(yī)用級(jí)塑料，透明或半透明，便于觀察3.?流體性能流量：在特定工作壓力下（如1bar），額定透析液流量需滿足透析機(jī)要求（如（略）-（略）mLmin）。最大耐受壓力：爆破壓力≥3bar，確保使用安全。壓降：在額定流量下，濾器兩端壓降應(yīng)足夠低，不影響透析機(jī)正常工作4.?容量與規(guī)格有效過(guò)濾面積：明確標(biāo)稱，通?！?.0m25.?生物安全性必須符合YYT（略）ISO（略）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。提供無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)致敏反應(yīng)、無(wú)皮內(nèi)反應(yīng)的生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告（略）年（略）支?三、投標(biāo)單位資格要求：1（略）采購(gòu)法》第（略）條的一般資格條件的規(guī)定：1.1具備合法的獨(dú)立法人資格；1.2具有履行合同所必需的銷售資質(zhì)、設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力等；1.3法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.未被列入“信用中國(guó)”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單。3.所投產(chǎn)品必須符合中華人民共和國(guó)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。?四、要求各（略）單位按附件院內(nèi)議標(biāo)文件提供資料（見(jiàn)附件）：均加蓋（略）單位紅色印章，按以上資質(zhì)順序（略）理成冊(cè)，封面注明呈遞單位、項(xiàng)目名稱，（略）單位名稱等內(nèi)容標(biāo)書(shū)一式（略）份，正本1份，副本3份，每份投標(biāo)文件封面標(biāo)明“正本”或“副本”，議標(biāo)（略）提供）。?五、（略）有關(guān)信息：（略）時(shí)間：即日起至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）議標(biāo)時(shí)間、地址：（略）聯(lián)系人：（略）-（略）請(qǐng)掃下方二維碼完成（略））聯(lián)系地址：（略）文件（醫(yī)療器械）.doc備注：參加人應(yīng)已就參與的項(xiàng)目做過(guò)詳細(xì)了解或（略）查勘，了解并同意采購(gòu)人的所有需求，如果有異議，以采購(gòu)人的解釋為準(zhǔn)。要求（略）截圖）并請(qǐng)（略）提供樣品。??????????????????前三個(gè)項(xiàng)目請(qǐng)掃描此二維碼?????????細(xì)菌濾過(guò)器請(qǐng)掃描此二維碼end--（略）查看原文