現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
一、項(xiàng)目信息
項(xiàng)目名稱：醫(yī)用潤滑液等耗材一批
項(xiàng)目編號：FY（略）
采購方式：議價(jià)
（略）方法：請?jiān)谝?guī)定時(shí)（略）ackground:#FFFFFF;margin:0px 0px 9px;padding:0px;line-height:（略）px;text-indent:（略）px;">（略）截止時(shí)間：（略）-（略）-（略） ?（略）時(shí)（北京時(shí)間）
投標(biāo)文件遞交方式：開標(biāo)（略）遞交（投標(biāo)文件須密封并加蓋密封章）
投標(biāo)文件數(shù)量要求：正本（加蓋鮮章的原件）1份，副本（復(fù)印件）1份
開標(biāo)時(shí)間：以院方電話/（略）通知為準(zhǔn)
開標(biāo)地址：（略）1（略）評標(biāo)室（（略）號）
二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的許可/備案證明材料；所投產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的（略）/備案證明材料。
(2)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》規(guī)定需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)的消毒產(chǎn)品，須提供該產(chǎn)品有效的完（略）的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告，如產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品，則須提供新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。
三、其他補(bǔ)充事宜
1. 投標(biāo)人應(yīng)仔細(xì)閱讀和檢查采購文件的全部內(nèi)容（附件2）。如有疑問，請?jiān)谕稑?biāo)截止日前向招標(biāo)單位提出，超過此時(shí)間規(guī)定，招標(biāo)單位不再受理對于采購文件的疑問。
2. 請仔細(xì)查閱招標(biāo)技術(shù)參數(shù)要求，投標(biāo)產(chǎn)品屬于“一次性使用醫(yī)療器械/器具”或“消毒產(chǎn)品”的須按（附件3）要求，將投標(biāo)產(chǎn)品所需資質(zhì)（一個(gè)產(chǎn)品一個(gè)文件，文件請用產(chǎn)品名稱命名；投標(biāo)的全部產(chǎn)品文件請放置在一個(gè)壓縮包中，并在（略）中列明具體有哪些產(chǎn)品）（略）投標(biāo)文件的資格。并且，投標(biāo)過程中嚴(yán)禁更換產(chǎn)品品牌，即參與投標(biāo)的品牌必須是經(jīng)院感審核通過的品牌。一旦發(fā)現(xiàn)用于院感審核的材料與投標(biāo)文件存在不一致的情況，院方有權(quán)利取消該投標(biāo)人的應(yīng)標(biāo)資格。
3.質(zhì)檢報(bào)告須為近（略）年內(nèi)的報(bào)告。
4.本批次需審核的產(chǎn)品序號（略）1、2、3、4、6、7、8、9、（略）
5.本項(xiàng)目需另準(zhǔn)備E（略）CEL電子表格（附件2采購文件中的報(bào)價(jià)表）存于U盤內(nèi)與投標(biāo)文件一并提交!!
6.請盡可能多的攜帶樣品。
7.第一次已提交（略）資料的供應(yīng)商無需再次提交 !!
四、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：（略）p>
聯(lián)系人電話：（略）
附件1：（略）表.docx
附件2：FY（略）醫(yī)用潤滑液等耗材一批采購文件..doc
附件4：資質(zhì)審核附件模板（以一類器械為例）.rar
附件3：一次性使用醫(yī)療器械資質(zhì)審核清單.docx
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （略）婦幼保健院
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （略）年（略）月（略）日
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