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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-22在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 萬源市人民醫(yī)院2025年公立醫(yī)院改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項目招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項目招標公告項目概況（略）改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項目的潛在投標人應在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標文件。本項目通（略）實行（略）采購。一、項目基本情況項目編號：N（略）項目名稱：（略）改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項目采購方式：公開招標預算金額：6,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：自合同簽訂之日起（略）日。采購包2：自合同簽訂之日起（略）日。采購包3：自合同簽訂之日起（略）日。采購包4：自合同簽訂之日起（略）日。本項目是否接受聯(lián)合體投標：采購包1：不接受聯(lián)合體投標采購包2：不接受聯(lián)合體投標采購包3：不接受聯(lián)合體投標采購包4：不接受聯(lián)合體投標二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無3.本項目的特定資格要求：采購包1：1〈1〉供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，供應商具有并提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械或醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第（略）條、第（略）條、（略）條相關規(guī)定的可不提供許可證或備案材料），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；〈2〉投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的（略）證或備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）；〈3〉供應商提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）。注：供應商需在使用投標響應（略）編制響應文件時按要求（略）相應證明文件并進行電子簽章。。采購包2：1〈1〉供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，供應商具有并提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械或醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第（略）條、第（略）條、（略）條相關規(guī)定的可不提供許可證或備案材料），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；〈2〉投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的（略）證或備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）；〈3〉供應商提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）。注：供應商需在使用投標響應（略）編制響應文件時按要求（略）相應證明文件并進行電子簽章。。采購包3：1〈1〉供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，供應商具有并提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械或醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第（略）條、第（略）條、（略）條相關規(guī)定的可不提供許可證或備案材料），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；〈2〉投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的（略）證或備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）；〈3〉供應商提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）。注：供應商需在使用投標響應（略）編制響應文件時按要求（略）相應證明文件并進行電子簽章。。采購包4：1〈1〉供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，供應商具有并提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械或醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第（略）條、第（略）條、（略）條相關規(guī)定的可不提供許可證或備案材料），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；〈2〉投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的（略）證或備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）；〈3〉供應商提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案證明材料（一類醫(yī)療器械適用備案）。注：供應商需在使用投標響應（略）編制響應文件時按要求（略）相應證明文件并進行電子簽章。；2如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，則供應商具有并提供經(jīng)銷產(chǎn)品權限的證明材料、或者供應商獲得并提供授權（委托）經(jīng)銷產(chǎn)品的代理商證明材料、或者供應商獲得具有授權（委托）權限的代理商再授權（委托）經(jīng)銷產(chǎn)品的證明材料【提供該代理商具有有效授權（委托）權限的證明材料并顯示授權（委托）經(jīng)銷產(chǎn)品鏈條的完（略）性）】。注：供應商需在使用投標響應（略）編制響應文件時按要求（略）相應證明文件并進行電子簽章。。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間）途徑（略）-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件方式：（略）售價：0（略）四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）提交投標文件地址：（略）大廳參與開標五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜無。七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：（略）地址：（略）址：（略）河西（略）聯(lián)系方式：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：（略）-（略）年（略）月（略）日相關附件：采購需求：N（略）改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項目.pdf（略）查看來源