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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-10-28在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
吉林大學(xué)第二醫(yī)院鼻內(nèi)窺鏡系統(tǒng)采購項目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項目概況
吉林大學(xué)(略)采購項目 招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)(略)8(略)室獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)點(略)(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號:(略)CCG(略)
項目名稱:吉林大學(xué)(略)采購項目
預(yù)算金額:(略).(略) (略)(人民幣)
最高限價(如有):(略).(略) (略)(人民幣)
采購需求:
最高限價(略)(耳科方向)(略)(鼻科方向)(略)
采購數(shù)量(略)(耳科方向)1套(略)(鼻科方向)1套
交貨地址:(略)t:(略)pt;line-height:(略)%;">質(zhì)量要求:符合國家現(xiàn)行規(guī)范的合格標(biāo)準(zhǔn);
合同履行期限:中標(biāo)后,根據(jù)采購人要求時間發(fā)貨;自采購人通知發(fā)貨之日起(略)個日歷天內(nèi)交貨及完成安裝
本項目(?不接受 ?)聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
本項目非專門面向中小企業(yè)采購項目;
資質(zhì):(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;(2)投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。(3)投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械(略)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品(略)登記表》,若已(略)兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械(略)證》;3.3投標(biāo)人具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,提供近三年度((略)年、(略)年、(略)年)經(jīng)會計師事務(wù)所審計的財務(wù)審計報告(若(略),即需提供從成立日期起至(略)年的財務(wù)審計報告;若(略),即需提供一份銀行資信證明原件);3.4投標(biāo)人需提供(略)年至今任意一個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)證明材料(依法免稅或依法不需要繳納社會保險的,應(yīng)提供相應(yīng)證明文件);3.5信譽要求:(1)拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個人投標(biāo);(2)未(略)”列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;(3)(略)站中列入失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;(4)未被工商行政管理機關(guān)在全國(略)((略)www.(略).cn)中列入嚴(yán)重違法失信名單(黑名單)信息;(5)在近三年((略)年(略)月(略)日至今)內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未(略)”(wenshu.court.gov.cn)上有行賄犯罪行為;(6)參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(重大違法記錄是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰(根據(jù)財庫〔(略)〕3號文,“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為(略)以上的罰款,法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于(略)的,從其規(guī)定));3.6本項目不允許(略)包;3.7單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購活動;3.8為采購項目提供(略)體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。
三、獲取招標(biāo)文件
時間:(略)年(略)月(略)日 ?至?(略)年(略)月(略)日,每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京時間,法定節(jié)假日除外)
地址:(略)8(略)室
方式:(略)領(lǐng)購,凡有意參加者,持以下證件復(fù)印件并(略)(鮮章): 3.1營業(yè)執(zhí)照副本; 3.2投標(biāo)人須根據(jù)企業(yè)自身及所投產(chǎn)品性質(zhì)提供以下資質(zhì): (1)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》; (2)投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 (3)投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械(略)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品(略)登記表》,若已(略)兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械(略)證》; 3.3針對本項目(略)、委托代理人(略); 3.4法定代表人(略)明(附法人(略)正反面)。
售價:¥(略).0 (略),本公告包含的招標(biāo)文件售價總和
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
提交投標(biāo)文件截止時間:(略)年(略)月(略)日 (略)點(略)(北京時間)
開標(biāo)時間:(略)年(略)月(略)日 (略)點(略)(北京時間)
地址:(略)8(略)室
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1.投標(biāo)人所提供的資格后審資料應(yīng)滿足招標(biāo)文件要求,否則其投標(biāo)將被拒絕;
2.逾期送達的或者未送達指定地點的投標(biāo)文件,采購人不予受理;
3.有效遞交投標(biāo)文件的投標(biāo)人不足三家時,采購人另行組織采購;
4.本次招標(biāo)公告在中國(略)站轉(zhuǎn)載無效。
七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱:吉林(略)
地址:(略)系方式:賈老師 (略)-(略)
2.采購代理機構(gòu)信息
(略)
地 址:(略)8(略)室
聯(lián)系方式:鄭永楠 (略)-(略)
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:(略)p>
電 話: ?。裕?(略)
(略)查看內(nèi)容