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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-23在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 福建省仙游縣總醫(yī)院關(guān)于DSA血管造影裝置(介入)采購前市場調(diào)研（參數(shù)征集）公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)《政府（略）采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求，為進(jìn)一步做好醫(yī)療設(shè)（略）九仙產(chǎn)業(yè)投資（略）公司（（略））委托，現(xiàn)組織供應(yīng)商或廠商進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備（略）場調(diào)研活動(dòng)，歡迎各符合法律法規(guī)規(guī)定條件的潛在供應(yīng)商或廠商遞交相關(guān)資料，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：一、采購內(nèi)容：序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量預(yù)算金額（（略））1DSA血管造影裝置介入1套（略）（一）擬采購產(chǎn)品的基本要求：合同包1序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量單位預(yù)算單價(jià)（（略））預(yù)算總價(jià)（（略））是否排除進(jìn)口產(chǎn)品用途描述基本配置要求其他需求1DSA血管造影裝置介入1套（略）是主要用于心，腦和外周血管疾病的診斷和治療。可滿足臨床對血管造影和介入治療的各種要求。能進(jìn)行胸部，四肢，神經(jīng)血管造影，具有血管的實(shí)時(shí)減影。要求圖像質(zhì)量好，存儲(chǔ)容量大，射線劑量低，操作靈活方便1）懸（略）1臺(tái)；2）懸吊式輻射防護(hù)1個(gè)；2）手術(shù)室內(nèi)顯示器4臺(tái)；3）控制內(nèi)顯示器1臺(tái)；5）手術(shù)室LED手術(shù)燈1個(gè)；6）高級(jí)原廠三維后處理工作站1套；7）高壓注射器1臺(tái)；8）除顫儀1臺(tái)，心電監(jiān)護(hù)儀1臺(tái)；9）鉛屏風(fēng)1個(gè)，鉛衣、鉛帽、鉛圍脖、鉛眼鏡5套；（略））打印機(jī)1臺(tái)。具體配置以后續(xù)采購文件為準(zhǔn)。（略）套設(shè)備免費(fèi)保修三年以上（保修期≥（略）年二、潛在供應(yīng)商或廠商資料遞交要求（以下資料為必須提供項(xiàng)）（一）資格證明材料1.資質(zhì)證明（1）供應(yīng)商（或廠商）需提供經(jīng)年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證、所售產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證等相關(guān)資質(zhì)證件復(fù)印件，并（略）。（2）供應(yīng)商資質(zhì)要求：①供應(yīng)商（或廠商）應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。若供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的，須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。②若供應(yīng)商為產(chǎn)品經(jīng)銷商，且響應(yīng)產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；若響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。（3）產(chǎn)品資質(zhì)要求：①提交產(chǎn)品應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定。若提交產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；若屬于二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械（略）證》及附件（醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表）復(fù)印件。②若提交產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理范圍，應(yīng)提供不屬于醫(yī)療器械管理范圍的說明及相關(guān)證明材料。所有證件必須在有效期內(nèi)。2.所提交產(chǎn)品及人員相關(guān)授權(quán)證明（1）若遞交材料人員為單位授權(quán)的委托代理人，應(yīng)提供（略）（附（略）復(fù)印件）；若遞交材料人員為法定代表人，則應(yīng)提供法定代表人的（略）復(fù)印件，可不提供授權(quán)書。（2）供應(yīng)商所提交的產(chǎn)品，必須提供由產(chǎn)品廠商針對本項(xiàng)目出具的產(chǎn)品授權(quán)推介資格授權(quán)書。（加蓋廠商公章）（3）提供所提交設(shè)備廠商的技術(shù)人員相關(guān)信息（列表技術(shù)人員的姓名、電話及附（略）復(fù)印件信息）加蓋廠商公章。（二）設(shè)備報(bào)價(jià)及價(jià)格依據(jù)提供近（略）同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)（成交）通知書或發(fā)票復(fù)印件。供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)本公告的預(yù)算價(jià)提供相應(yīng)檔次的設(shè)備，若預(yù)算價(jià)有偏離，需對偏離予以說明，數(shù)據(jù)（略）析合理的將予以采納。（三）耗材、試劑及易耗品價(jià)格信息提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價(jià)格，并說明單次使用的耗材或試劑價(jià)格、收費(fèi)情況、是否列入醫(yī)保范圍。易耗品需說明更換周期。若無耗材、試劑或易耗品，請注明。耗材價(jià)格（略）價(jià)格（略）份中標(biāo)（成交（略）已供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件等。（四）醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單提供設(shè)備能開展的所有醫(yī)療服（略）此次（略）的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單，清單應(yīng)包含服務(wù)項(xiàng)目名稱、編碼、收費(fèi)金額等信息。（五）產(chǎn)品技術(shù)資料提供設(shè)備的產(chǎn)品彩頁、詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)含推薦產(chǎn)品全部的功能配置、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和材料應(yīng)用、各功能的技術(shù)指標(biāo)等、配置清單含（略）項(xiàng)價(jià)格及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表。（六）企業(yè)類型聲明針對生產(chǎn)企業(yè)，需認(rèn)真對照《工業(yè)和信息化部、（略）、國家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[（略）]（略）號(hào)）規(guī)定的劃（略）標(biāo)準(zhǔn)，并按照《（略）關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃（略）辦法的通知》（國統(tǒng)字[（略）]（略）號(hào)）規(guī)定準(zhǔn)確劃（略）企業(yè)類型，并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。（七）設(shè)備對接可行性材料若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者（略）對接，需提供設(shè)備對接的可行性論證材料及承諾。（八）材料封裝及電子文檔要求以上所有材料及材料真實(shí)性聲明函（詳見附件）需逐頁加蓋遞交單位公章并膠裝成冊，在材料遞交時(shí)間內(nèi)密封遞交。紙質(zhì)文件一式五份，需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章，密封文件袋封面須注明所遞交材料的設(shè)備名稱、遞交單位全稱、業(yè)務(wù)員名字和聯(lián)系方式。潛在供應(yīng)商或廠商還需將提供的紙質(zhì)材料以word可編輯形式形成電子文檔，電子文檔一式（略）份，儲(chǔ)存介質(zhì)要求為U盤，并用信封單獨(dú)密封與紙質(zhì)文件一同遞交。（注：需單獨(dú)密封電子文檔，勿與紙質(zhì)文件密封在一起。）注：1.上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國家法律法規(guī)及流程進(jìn)行采購，中標(biāo)（成交）產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接（略）調(diào)研。2.未按以上要求遞交材料或遞交的材料不足的不予采納。三、投遞方式、地址、聯(lián)系方式及材料遞交時(shí)間：1.遞交方式：潛在供應(yīng)商或廠商將密封材料在材料遞交時(shí)間內(nèi)（略）或者通過快遞方式在材料遞交時(shí)間內(nèi)遞交。2（略）（（略）華源豪庭1（略））3.代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式：小劉，聯(lián)系電話:（略）-（略）。4.材料遞交時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日北京時(shí)間上午（略）:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（周末、國家法定節(jié)假日除外）。遞交材料應(yīng)在公告規(guī)定的截止時(shí)間前送達(dá)（時(shí)間以接收人簽收為準(zhǔn)），超過遞交時(shí)間送達(dá)及郵寄遞交的材料將被拒收。四、供應(yīng)商推介論證會(huì)供應(yīng)商推介論證會(huì)時(shí)間另行通知，參與推介的人員須提供所推介產(chǎn)品的廠家（略）（提供委托書原件）。五、聯(lián)系方式（略）地址：（略）1（略）聯(lián)系人：（略）話:（略）-（略）采（略）（（略））地址：（略）日（略）年（略）月（略）日附1：采購清單序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量參考預(yù)算（（略））品牌、規(guī)格、型號(hào)制造商生產(chǎn)場地聯(lián)系人聯(lián)系方式供貨價(jià)格（（略））備注1DSA血管造影裝置介入（略）附2：材料真實(shí)性聲明函格（略）鄭重聲明：本次參與_______________項(xiàng)目貨物招標(biāo)采購過程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實(shí)、合法、有效。如有不實(shí)之處，愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)由此產(chǎn)（略）名稱：（全稱并加蓋單位公章）授權(quán)代表人簽字：日期：年月日（略）查看內(nèi)容