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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-24在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽(yáng)市第三人民醫(yī)院關(guān)于手術(shù)電鉆采購(gòu)公告(第二次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)手術(shù)電鉆進(jìn)行公開(kāi)招選，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加采購(gòu)活動(dòng)。一、項(xiàng)目名稱：手術(shù)電鉆二、項(xiàng)目編號(hào)：詳見(jiàn)下表三、采購(gòu)方式：比選四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：項(xiàng)目編號(hào)名稱功能用途或基本要求數(shù)量預(yù)算單價(jià)（（略））syyylsb（（略））（略）號(hào)手術(shù)電鉆設(shè)備用途描述：骨科手術(shù)使用設(shè)備參數(shù)：▲1．可（略）機(jī)高溫高壓消毒；▲2．最大轉(zhuǎn)速≥（略）轉(zhuǎn)／（略）；▲3．最大扭矩≥3牛頓·米；4．電池電壓≥（略）.4伏；容量≥（略）mAh；5．鋁合金外殼，6.中空直徑≥4.0mm；7．噪聲≤（略）dB；8．溫升≤（略）℃；主要配置清單：1、電鉆?1把2、電池?2個(gè)3、充電器1套4、（略）1個(gè)5、鉆夾頭1個(gè)6、夾頭鑰匙1（略）要求：（略）機(jī)免費(fèi)保修不小于二年，終身維修；（略）內(nèi)有售后服務(wù)點(diǎn)（提供承諾書）；大修期間提供備用機(jī)（提供承諾書）；設(shè)備生產(chǎn)商或產(chǎn)品通過(guò)相關(guān)質(zhì)量管理體系認(rèn)證（提供證明材料）。??（略）.（略）（“★”為實(shí)質(zhì)性要求參數(shù)，不滿足做無(wú)效響應(yīng)處理）五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)（提供承諾函）和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告或提供具有健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函）。3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供（略）年以來(lái)任意三個(gè)月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的承諾函）。5.參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（提供承諾函）。6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代的（略）。6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證）。注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件。7.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與，且不允許（略）包或轉(zhuǎn)包。六、供應(yīng)商（略）時(shí)需提交的文件資料1.（略）文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）。2.本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。3.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。4.法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：（略）名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”七、（略）時(shí)間及資料提交：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，逾期遞交資料不予受理。八、響應(yīng)時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件2）。2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件3）。3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購(gòu)公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）；4.本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)）許可證備案憑證等（具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。5.本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。6.法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。7.生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)）許可證備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點(diǎn)要求提供）。8.進(jìn)口產(chǎn)品須提供公司間（略）。（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品（略）可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗(yàn)收階段提供）。9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3（略））,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。（略）.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁(yè)、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等）。（略）.有專用耗材需報(bào)出專用耗材、試劑和易損件價(jià)格。（略）.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表（模板詳見(jiàn)附件4，需提供相應(yīng)佐證材料）。（略）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件。注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)（略）別封裝。（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁(yè)資料。九、比選時(shí)間：電話或（略）另行通知十、比選地址：（略）綿（略）比選附件.rar（略）查看原文