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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-21在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金法）等12種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）便隱血FOB檢測試劑盒膠體金法）等（略）種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）便隱血FOB檢測試劑盒膠體金法）等（略）種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：?自籌資金??????????交貨期：7天?序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌單位技術(shù)參數(shù)備注1便隱血FOB檢測試劑盒膠體金法）國產(chǎn)否盒門診、急診、住院各類病人糞便常規(guī)、隱血實驗檢測，用于體外定性檢測人糞便樣本中的血紅蛋白（Hb），在臨床中作（略）出血等疾病的輔助診斷試劑。大于等于（略）人份盒。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2樣本采集器國產(chǎn)否箱用于采集和短時保存臨床樣本，要求無菌、獨立包裝且具有防漏設(shè)計，材質(zhì)需為醫(yī)用級塑料。一箱大于等于（略）支。3樣本沖洗液國產(chǎn)否桶用于稀釋或沖洗采集的樣本。一桶大于等于5L。4樣本稀釋液國產(chǎn)否箱用于對待測樣本進行稀釋、液化，以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測。一箱大于等于5.6L。5濃縮清洗液國產(chǎn)否盒用于（略）子診斷儀器的清洗流程，要求為≥（略）倍濃縮液，能與儀器原液配套使用，有效去除殘留并抑制交叉污染。一盒大于等于（略）ml。6CD（略）檢測試劑（流式細胞儀法）國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中CD（略）的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。7CD（略）b檢測試劑（流式細胞儀法）國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中CD（略）b的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。8FMC7檢測試劑國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中FMC7的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。9CD（略）檢測試劑國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中CD（略）的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。（略）CD3檢測試劑（流式細胞儀法）國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中CD3的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。（略）HLA-DR檢測試劑國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中HLA-DR的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。（略）CD5檢測試劑（流式細胞儀法）國產(chǎn)否盒用于白血病、淋巴瘤患者的免疫（略）型，監(jiān)測患者治療后的微小殘留情況，檢測人體生物標本中CD5的表達，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。大于等于（略）人份盒。???三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）邱老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）邱老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）：紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）?附件1.xlsx（略）查看原文