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2025-10-24在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)臨床檢驗(yàn)中心2026年質(zhì)控品院內(nèi)采購(gòu)(第一批)-第1包 干化學(xué)室間質(zhì)評(píng)用質(zhì)控品采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
                        為滿足實(shí)驗(yàn)室室間(略)擬采購(gòu)(略)瓶干化學(xué)室間質(zhì)評(píng)用質(zhì)控品,現(xiàn)對(duì)相關(guān)要求公示如下:二、技術(shù)參數(shù)★1、總體要求:人血清基質(zhì),凍干質(zhì)控品,≥3mL瓶,適用于目前常用的各類(略)析儀,滿足室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的基本要求。2、(略)-(略)mim內(nèi)復(fù)溶完全,復(fù)溶后液體無明顯渾濁。3、包裝:3.1、棕色玻璃或惰性塑料平底瓶并有密封性良好的瓶塞和瓶蓋,無需任何工具即可打開瓶塞和瓶蓋。3.2、瓶標(biāo)簽以及泡沫外包裝供貨方按照采購(gòu)方的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和制作;供貨方不得自行在(略)名稱等要求以外的任何信息,包裝費(fèi)用由供貨方承擔(dān)?!?、質(zhì)控品中HIVI、HIVII抗體、乙肝表面抗原、丙型肝炎抗體或其它相應(yīng)可能被感染因素應(yīng)為陰性(需提供相關(guān)檢測(cè)報(bào)告)。5、添加劑及調(diào)制物:所有添加劑和調(diào)制物均應(yīng)有文件記錄,且應(yīng)在合理水平。★6、質(zhì)控品數(shù)量和濃度:每套(略)個(gè)批號(hào),共計(jì)(略)瓶;(略)成5個(gè)濃度組,每組含3個(gè)質(zhì)控品;質(zhì)控品的檢測(cè)項(xiàng)目和濃度水平須滿足下表,且(略)個(gè)批號(hào)的質(zhì)控品中任意2個(gè)批號(hào)間的任一(略)析物的濃度不得相同。同組內(nèi)2個(gè)質(zhì)控品的同一(略)析物濃度差異不得低于(略)間的(略)%。項(xiàng)目單位總體范圍組1組2組3組4組5每組樣品數(shù)鉀(K)mmolL2.5~7.(略).5~3.(略).5~4.(略).5~5.(略).5~6.(略).5~7.(略)鈉(Na)mmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)氯(Cl)mmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)肌酸激酶(CK)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)結(jié)合膽紅素(CB)μmolL5~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)α羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)總鐵結(jié)合力(TIBC)μmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)總蛋白(TP)gL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)白蛋白(ALB)gL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)總膽紅素(TBIL)μmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)肌酐(CREA)μmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)尿素(UREA)mmolL3~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)淀粉酶(AMY)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)甘油三酯(TG)mmolL0.(略)~2.(略).(略)~0.(略).8~1.(略).2~1.(略).5~1.(略).8~2.(略)總膽固醇(TC)mmolL1.8~7.(略).8~2.(略).6~(略)~5.(略).7~7.(略).1~7.(略)葡萄糖(GLUmmolL2.8~(略).8~5.(略).6~7.(略).1~(略)~(略)~(略)堿性磷酸酶(ALP)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)乳酸脫氫酶(LDH)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)鐵(Fe)μmolL9~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)尿酸(UA)mmolL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)鎂(Mg)mmolL0.6~1.(略).6~0.(略).8~1.(略).0~1.(略).2~1.(略).4~1.(略)總鈣(Ca)mmolL1.(略)~3.(略).(略)~2.(略).(略)~2.(略).(略)~2.(略).(略)~3.(略).(略)~3.(略)磷(P)mmolL0.(略)~3.(略).(略)~0.(略).(略)~1.(略).(略)~(略)~2.(略).5~3.(略)鋰(Li)mmolL0.5~2.(略).5~0.(略).8~1.(略).1~1.(略).4~1.(略).7~2.(略)膽堿酯酶(CHE)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)脂肪酶(LIP)UL(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)~(略)▲7、提供質(zhì)控品低、中、高3個(gè)濃度水平≥(略)個(gè)項(xiàng)目(應(yīng)包括酶類、電解質(zhì)類、蛋白質(zhì)項(xiàng)目)的預(yù)研均勻性、穩(wěn)定性的檢測(cè)報(bào)告?!?、提供2~5個(gè)濃度組質(zhì)控品適用性報(bào)告,報(bào)告形式為(至少提供一種):若曾是國(guó)家級(jí)室間質(zhì)評(píng)組織機(jī)構(gòu)該計(jì)劃質(zhì)控品的合格
供應(yīng)商(無不良記錄),可提供該計(jì)劃對(duì)應(yīng)年份的能力驗(yàn)證報(bào)告證明質(zhì)控品適用性;若已(略)室間質(zhì)評(píng)組織機(jī)構(gòu)使用,提供結(jié)果統(tǒng)計(jì)
數(shù)據(jù),包括組名稱、穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)均值(或均值、中位數(shù))、穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)變異系數(shù)(或標(biāo)準(zhǔn)差、不確定度)等綜合性信息。若能力驗(yàn)證室間質(zhì)量評(píng)價(jià)報(bào)告中包含上述信息,可以使用能力驗(yàn)證室間質(zhì)量評(píng)價(jià)報(bào)告;若無國(guó)家級(jí)(略)室間質(zhì)評(píng)組織機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),則需依據(jù)國(guó)家衛(wèi)(略)最近一次活動(dòng)發(fā)布的能力驗(yàn)證報(bào)告數(shù)據(jù),每個(gè)項(xiàng)目至少選擇5個(gè)體外診斷試劑進(jìn)行檢測(cè)并提供檢測(cè)結(jié)果,選擇原則是①用戶數(shù)量從多到少和②應(yīng)覆蓋當(dāng)前已有主流檢測(cè)原理;若質(zhì)控品曾應(yīng)用于國(guó)家級(jí)室間質(zhì)評(píng)組織機(jī)構(gòu)預(yù)研(或調(diào)查計(jì)劃),可提供相應(yīng)預(yù)研(或調(diào)查)的匯總數(shù)據(jù)?!?、穩(wěn)定性:質(zhì)控品2-8℃保存,可穩(wěn)定至(略)年(略)月(略)日以后;各個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的變化應(yīng)≤3%;凍干樣本復(fù)溶后:(略)℃-(略)℃可穩(wěn)定≥8小時(shí),2-8℃可穩(wěn)定≥7天,-(略)℃可穩(wěn)定≥(略)天(提供說明書作為本項(xiàng)證明材料)?!裕?、均勻性:瓶間變異系數(shù),CV%≤1%(提供均勻性檢測(cè)報(bào)告)。三、售后服務(wù)1、提供質(zhì)控品說明書,包括質(zhì)控品的初測(cè)濃度、均勻性、穩(wěn)定性信息。2、有指定的專業(yè)服務(wù)人員提供售后服務(wù)。3、提供質(zhì)控品供貨方案?!?、交貨時(shí)間和地址:(略)采購(gòu)方指定地址。注:對(duì)于技術(shù)規(guī)格中標(biāo)注“★”為關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)(廢標(biāo)項(xiàng)),“▲”為重要技術(shù)參數(shù),供應(yīng)商須在談判
響應(yīng)文件中按照院內(nèi)
采購(gòu)文件技術(shù)規(guī)格的要求提供技術(shù)應(yīng)答的證明材料,如技術(shù)規(guī)格中對(duì)“★”和“▲”條款無特殊要求則應(yīng)提交本條款規(guī)定的技術(shù)支持資料(或證明材料)。其中,技術(shù)支持材料(或證明材料)指生產(chǎn)廠家公開發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告或生產(chǎn)廠家出具的承諾書,需要同時(shí)加蓋供應(yīng)商和生產(chǎn)廠家(或境內(nèi)總代理、獨(dú)家代理)公章,若生產(chǎn)廠家公開發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告不一致,以檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。關(guān)于技術(shù)規(guī)格中標(biāo)注“★”和“▲”條款要求的“穩(wěn)定性”和“均勻性”技術(shù)規(guī)格的技術(shù)支持材料(或證明材料),如技術(shù)規(guī)格中對(duì)“★”和“▲”條款無特殊要求則應(yīng)提交本條款規(guī)定的技術(shù)支持資料(或證明材料)。其中,技術(shù)支持資料(或證明材料)指同工藝、同產(chǎn)品的既往生產(chǎn)批次檢測(cè)數(shù)據(jù)或預(yù)研均勻性、穩(wěn)定性的檢測(cè)報(bào)告。對(duì)于供應(yīng)商提供的談判響應(yīng)文件中技術(shù)應(yīng)答未按本條款要求提供投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)支持資料(或證明材料)的,或提供的投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)支持資料(或證明材料)未按本條款要求同時(shí)加蓋供應(yīng)商和生產(chǎn)廠家(或境內(nèi)總代理、獨(dú)家代理)公章的,談判小組可不予承認(rèn),并可認(rèn)為該技術(shù)應(yīng)答不符合院內(nèi)采購(gòu)文件要求。由此產(chǎn)生的評(píng)標(biāo)(略)需提交資料(比價(jià)會(huì)提交比價(jià)響應(yīng)文件內(nèi)容,(略)階段無須提供):1.
報(bào)價(jià)函2.參考報(bào)價(jià)表3.最終報(bào)價(jià)表(按談判小組要求時(shí)間提交)4(略)合同條款偏離表5.格式5.1法定代表人授權(quán)書(格式)、格式5.2法定代表人及被授權(quán)人的(略)復(fù)印件6.報(bào)價(jià)人一般情況表及
資格要求證明文件。7.報(bào)價(jià)產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)近三年銷售業(yè)績(jī)一覽表及證明材料8.制造商(經(jīng)銷商)授權(quán)書(如投進(jìn)口產(chǎn)品)9.技術(shù)需求響應(yīng)偏差表注:具體比價(jià)會(huì)時(shí)間待確定后,將通過(略)形式另行通知。五、公告截止時(shí)間:(略)年(略)月(略)日順豐速運(yùn)郵寄方式:請(qǐng)有意向參與本項(xiàng)目院內(nèi)比價(jià)的供應(yīng)商于(略)年(略)月(略)日—(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)前將供應(yīng)商(略)材料紙質(zhì)版(加蓋紅章)郵寄(略)西(略)A座4層(略)號(hào)中技(略)公司(楊童(略)-(略)),同時(shí)需將供應(yīng)商(略)材料(加蓋紅章的PDF和W(略)PDF和Word電子版供應(yīng)商(略)材料和紙質(zhì)版供應(yīng)商(略)材料的,視為(略)不成功,后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。???2、供應(yīng)商應(yīng)在(略)年(略)月(略)日(略):(略)前將(略)所需資料以順豐寄付的郵寄形式快遞至采購(gòu)
代理機(jī)構(gòu)處,快遞寄出時(shí)間視為(略)時(shí)間。六、(略)材料:1、《供應(yīng)商(略)登記表》2、供應(yīng)商
資質(zhì)(供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制造商或境內(nèi)總代出具產(chǎn)品授權(quán)、法定代表人(略))3、以往所投產(chǎn)品的銷售合同1個(gè)即(略)、品牌、型號(hào)、聯(lián)系人、電話)聯(lián)系人:(略)雨辰???聯(lián)系方式:(略)-(略)
附件:《供應(yīng)商(略)登記表》?(略)查看原文