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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-27在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院旋磨治療儀采購項(xiàng)目（二次）競爭性磋商公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）旋磨治療儀采購項(xiàng)目（二次）競爭性磋商公告鄭州（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)（略）旋磨治療儀采購項(xiàng)目（二次）進(jìn)行競爭性磋商，現(xiàn)邀請合格的供應(yīng)商參加磋商。一、項(xiàng)目基本情況（略）旋磨治療儀采購項(xiàng)目（二次）（二）項(xiàng)目編號：（略）H（略）號（三）采購方式：競爭性磋商（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求：旋磨治療儀一臺（五）預(yù)算金額：（略）；最高限價：（略）。超出最高限價的磋商響應(yīng)無效（六）交付（實(shí)施）時間（期限）：自簽訂合同之日起（略）日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交付（實(shí)施）地點(diǎn)（范圍）：采購人指定地點(diǎn)（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：￡不允許???R允許?（九）（略）包：?不允許???□允許（十）配套耗材：R有????￡無耗材清單：①一次性使用旋磨導(dǎo)管激光光纖導(dǎo)管及配套導(dǎo)絲★1（略）采價格僅作為評審因素，設(shè)備招采到位后，結(jié)合設(shè)備須使用耗材（試劑）目錄，重新對耗材（試劑）進(jìn)行招標(biāo)。設(shè)備招標(biāo)階段，設(shè)備為采購主體，該階段不接收有關(guān)耗材的任何質(zhì)疑與投訴?！?（略）采報(bào)價：醫(yī)用耗材一輪報(bào)價須（略）采價格（略）中標(biāo)價”（投標(biāo)響應(yīng)文件上的報(bào)價，僅用于計(jì)算價格（略）），須按要求提供完（略）的報(bào)價一覽表（詳見采購文件）。所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價一（略）采價格（略）中標(biāo)價”必須據(jù)實(shí)填報(bào)，耗材（略）采價格（略）中標(biāo)價，但（略）能夠從河（略）按照投標(biāo)人填報(bào)的耗材投標(biāo)價格進(jìn)行采購，否則為無效投標(biāo)?！?（略）采報(bào)價：醫(yī)用耗材后續(xù)輪（略）采價格”（多輪報(bào)價（最終報(bào)價）僅用于計(jì)算價格（略）），須按要求提供完（略）的報(bào)價表（詳見采購文件）?！?、所投產(chǎn)品配（略）采價格）如具（略）標(biāo)號（略）標(biāo)號須如實(shí)提供。（若（略）標(biāo)號（略）標(biāo)號自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門出具的證明文件；②提供承諾函（格式自擬），承諾自中標(biāo)之日起（略）日歷天內(nèi)完（略）標(biāo)號（略）標(biāo)號（略）且能在河（略）查詢，否則采購人無責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格，已簽訂合同的無責(zé)取消合同，由此帶來的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)）★5、（略）規(guī)定，屬于醫(yī)保報(bào)銷的產(chǎn)品，須提供（略）位醫(yī)保編碼，并（略）耗材映射庫內(nèi)。（不屬于無需提供）★6、所投產(chǎn)品配（略）采價格）均須按照招標(biāo)文件列出的耗材清單目錄逐項(xiàng)填報(bào)，否則為（略）采購政策無。三、供應(yīng)商資格要求（（略）采購法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。（三）根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的獲取（一）獲取時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）掃描（略）：（略）全稱＋項(xiàng)目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完（略）的不予受理。（二）獲取地址：（略）2（略）。（三）競爭性磋商文件每套售價（略）人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。（四）（略）競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。五、磋商響應(yīng)文件的遞交（一）響應(yīng)文件遞交截止時間為（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）前將密封完好的（略）（（略）中段（略）家（略）2（略）開標(biāo)室），（可使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá)或順豐同城急送；請務(wù)必在快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號）。（二）響應(yīng)文件接收以文件到達(dá)簽收時間為準(zhǔn)，逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購人不予受理。（三）郵寄地址：（略）2（略）開標(biāo)室；收件人：（略）系電話：（略）六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地址：（略）中段（略）家（略）2（略）開標(biāo)室）（三）本次開標(biāo)不再邀請應(yīng)答人代表（略）參加開標(biāo)，開標(biāo)（略）由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《（略）》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》、《（略）》（略）。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日九、（略）地址：（略）???????????????????????????聯(lián)系人：（略）?????????????????聯(lián)系電話：（略）????????????????????????????????（略）??????????????????????????????????????????????（略）年（略）月（略）日????????????????????附件2序號貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價（（略））1旋磨治療儀1.具有彩色液晶顯示屏，可顯示磨頭轉(zhuǎn)速以方便醫(yī)生操作。2.設(shè)備顯示器支持轉(zhuǎn)速顯示，最大顯示轉(zhuǎn)速≥（略）轉(zhuǎn)（略）鐘。3.設(shè)備輸出轉(zhuǎn)速可調(diào)，初始轉(zhuǎn)速≥（略）轉(zhuǎn)（略）鐘。4.具有每次操作時間和總體操作時間的記時裝置。5.具有轉(zhuǎn)速失常狀態(tài)顯示功能。6.帶有與氣瓶連（略）和控制閥門。7.控制臺內(nèi)部包含壓力組件，用于調(diào)控輸出給旋磨導(dǎo)管的壓力恒定。8.采用壓縮空氣或氮?dú)鉃閯恿Α?.推車用于放置控制臺、磨頭導(dǎo)管、氮?dú)馄亢洼斠杭?，方便移動。（略?旋磨磨頭或?qū)Ч懿捎命S銅材質(zhì)，表面有鎳涂層，覆蓋微鉆石，采用同軸轉(zhuǎn)動設(shè)計(jì)，轉(zhuǎn)動穩(wěn)定安全。（略）.具備臨時啟動（略），磨頭可更換。（略）.推進(jìn)器內(nèi)的制動器具有導(dǎo)絲固定裝置，防止導(dǎo)絲旋轉(zhuǎn)或移動。臺（略）?★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險?！锊少徢鍐沃胸浳锩Q所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測報(bào)告（略）場監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（略）場監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）。（略）查看原文