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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院新院區(qū)第二批醫(yī)療設(shè)備采購(二次)招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項(xiàng)目概（略）第二批醫(yī)療設(shè)備采購二次的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標(biāo)文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通（略）實(shí)行（略）采購。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：N（略）項(xiàng)目名稱：（略）第二批醫(yī)療設(shè)備采購二次采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成采購包2：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成采購包3：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成采購包4：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購包1：（略）、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。4、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)用放射設(shè)備的須符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人有效的《輻射安全許可證》；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人和所投設(shè)備生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》。。采購包2：（略）、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。?2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。?3、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。?4、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)用放射設(shè)備的須符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人有效的《輻射安全許可證》；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人和所投設(shè)備生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》。。采購包3：（略）、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。?2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。?3、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。?4、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)用放射設(shè)備的須符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人有效的《輻射安全許可證》；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人和所投設(shè)備生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》。。采購包4：（略）、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。?2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。?3、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。?4、本項(xiàng)目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)用放射設(shè)備的須符合《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人有效的《輻射安全許可證》；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供投標(biāo)人和所投設(shè)備生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》。。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時(shí)間）途徑（略）-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件方式：（略）售價(jià)：0（略）四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）秒（北京時(shí)間）提交投標(biāo)文件地址：（略）大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜無七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：涼山彝族自治州（略）地址：（略）技（略）2號(hào)6棟（略）層2號(hào)聯(lián)系方式：（略）-（略）、（略）-（略）（涼山）3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）：（略）-（略）、（略）年（略）月（略）日相關(guān)附件：采購需求.docx（略）查看原文