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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-21在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 成都大學(xué)附屬醫(yī)院2025年第二批試劑采購(gòu)項(xiàng)目（第四次）采購(gòu)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 成都（略）作為比選人，擬對(duì)成都（略）年第二批試劑采購(gòu)項(xiàng)目（第四次）采用比選方式進(jìn)行采購(gòu)，特邀請(qǐng)合格的比選申請(qǐng)人參加該項(xiàng)目的比選。一、項(xiàng)目編號(hào)：（略）二、項(xiàng)目名稱：成都（略）年第二批試劑采購(gòu)項(xiàng)目（第四次）三、資金來源：自籌資金、已落實(shí)。四、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：成都（略）年第二批試劑采購(gòu)項(xiàng)目（第四次），本項(xiàng)目共3個(gè)包，詳見采購(gòu)清單見表。詳細(xì)內(nèi)容見第六章。采購(gòu)清單表包1序號(hào)試劑名稱規(guī)格限價(jià)（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進(jìn)口試劑1多粘菌素B（略）測(cè)試盒（略）盒1.批內(nèi)重復(fù)性：≤1個(gè)稀釋度是否2替加環(huán)素藥敏試劑（微量肉湯稀釋法）（略）測(cè)試盒（略）盒1批內(nèi)重復(fù)性：≤1個(gè)稀釋度2.批間重復(fù)性：≤2個(gè)稀釋度是否3微生物藥敏試紙（擴(kuò)散法K-B）（略）片瓶（略）瓶1.批內(nèi)重復(fù)性：抑菌環(huán)直徑最大值與最小值之差≤3mm2.批間重復(fù)性：三批同型號(hào)的藥敏試紙，對(duì)同一質(zhì)控菌進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn)，同一平板上抑菌環(huán)最大值與最小值直徑之差的平均數(shù)不大于4mm。是否4肺炎支原體選擇（略）離培養(yǎng)基（略）人份盒（略）盒1.外觀：凍干培養(yǎng)基為微濕潤(rùn)的粉狀,液體培養(yǎng)基澄清透明。基質(zhì)酸堿度pH：7.6±0.（略）.無菌要求：培養(yǎng)基置于（略）℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)（略）小時(shí)，培養(yǎng)基無菌，顏色不變。3.性能：培養(yǎng)基接種質(zhì)控菌株，生長(zhǎng)情況應(yīng)符合下表要求：生長(zhǎng)良好，液體由紅色變?yōu)辄S色液體澄清。是否包2序號(hào)試劑名稱規(guī)格限價(jià)（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進(jìn)（略）1血瓊脂平板（略）mm，（略）塊包3（略）塊1.大腸桿菌：菌落灰白色，有時(shí)呈黃白色。2.葡萄球菌圓形，橙色至白色，其中金黃色葡萄球菌產(chǎn)生β溶血環(huán)，表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌無溶血作用。3.草綠色鏈球菌產(chǎn)生α-溶血，化膿性鏈球菌產(chǎn)生β-溶血，肺炎鏈球菌菌落圓形，臍窩狀，呈草綠色狹窄溶血環(huán)。4.產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落呈灰白色、圓形，多數(shù)菌株有雙層溶血環(huán)。是否是2巧克力色瓊脂平板（略）mm，（略）塊包（略）包1.流感嗜血桿菌：生長(zhǎng)良好，似露滴狀，呈圓形灰白色。2.大腸桿菌：生長(zhǎng)良好，菌落圓形，呈灰白色，有時(shí)呈黃白色。3.金黃色葡萄球菌不生長(zhǎng)或者抑制性生長(zhǎng)。是否是3麥康凱瓊脂平板（略）mm，（略）塊包（略）包1.方法學(xué)要求：培養(yǎng)法；2.性能要求：大腸埃希氏菌生長(zhǎng)良好，呈紅色菌落；沙門氏菌生長(zhǎng)良好，呈無色菌落；志賀氏菌生長(zhǎng)良好，呈無色菌落；金黃色葡萄球菌不生長(zhǎng)或抑制性生長(zhǎng)，不呈紅色菌落。是否是4沙保羅瓊脂平板（略）mm，5塊包（略）包1.接種白色念珠菌有菌落生長(zhǎng)。2.無菌性：將未接種的平板孵育培養(yǎng)，不得有菌落生長(zhǎng)。是否是5念珠菌顯色平板（略）mm,5塊包（略）包1.白色念珠菌：綠色或翠綠色。2.熱帶念菌珠菌：灰藍(lán)色、鐵藍(lán)色。3.克柔氏念珠：紫色。4.光滑念珠菌：奶油色到白色。是否是6MH瓊脂平板（略）mm，（略）塊包（略）包1.方法學(xué)要求：培養(yǎng)法；2.性能要求：大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等生長(zhǎng)良好，藥敏質(zhì)控在控。是否是7亞胺培南藥敏條E-test法（略）人份桶（略）.（略）桶1.用于定量檢測(cè)亞胺培南對(duì)（略）離出的待測(cè)菌株的最低抑菌濃度；2.2℃-8℃保存，有效期（略）個(gè)月。是否是8美羅培南藥敏條E-test法（略）人份桶（略）桶1.方法學(xué)要求：E試驗(yàn)法；2.性能指標(biāo)：通過NMPA（略），用于美羅培南對(duì)病原菌的MIC檢測(cè)，長(zhǎng)（略）mm，寬5mm；3.有適配的藥敏培養(yǎng)基；貼于培養(yǎng)基表面檢測(cè)；有適配的輔助工具進(jìn)行藥敏條裝載。是否是9支原體培養(yǎng)鑒定計(jì)數(shù)藥敏試劑盒（略）人份盒（略）盒1.用于人泌（略）樣本中人型支原體和脲原體的培養(yǎng)、鑒定、提示性計(jì)數(shù)，以及脲原體包括解脲脲原體和微小脲原體的（略）型，并進(jìn)行臨床常用抗菌藥物原始霉素、氧氟沙星、紅霉素、克林霉素、克拉霉素、交沙毒素、羅紅霉素、美滿霉素、加替沙星、左氧氟沙星、四環(huán)素、莫西沙星的藥敏測(cè)定。試劑盒根據(jù)美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)CLSI?制訂的支原體藥敏試驗(yàn)方法M（略）-A”所規(guī)范的檢測(cè)、質(zhì)控方法和抗菌藥物折點(diǎn)并結(jié)合臨床用藥情況設(shè)計(jì)，合理指導(dǎo)臨床用藥及實(shí)驗(yàn)室間一致性評(píng)價(jià)。2.藥敏試驗(yàn)板上包被有（略）種抗菌藥物，若所測(cè)的支原體對(duì)包被的抗菌藥物敏感，其生長(zhǎng)受到抑制，不引起顏色變化；若支原體菌株對(duì)抗菌藥物耐藥，其生長(zhǎng)不受抑制而繼續(xù)生長(zhǎng)，從而引起培養(yǎng)液顏色的改變。是否是包4序號(hào)試劑名稱規(guī)格限價(jià)（（略））試劑要求是否醫(yī)療器械是否允許進(jìn)（略）1乳糖膽鹽增菌液（略）支盒3.5（略）支可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否是2營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（略）mm，（略）個(gè)包2.（略）個(gè)符合YYT（略）.1的無菌加工技術(shù)。符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否是3復(fù)方消毒劑中和劑（略）支盒4.5（略）支可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否是五、最高限價(jià)：試劑屬于二三類醫(yī)療器械的必須（略）藥品與（略）采購(gòu)，且投（略）中試（略）最高參考價(jià)、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)、截止上（略）醫(yī)療平均加權(quán)采購(gòu)價(jià)三者最低價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。中標(biāo)供應(yīng)商承諾中標(biāo)后在服務(wù)期內(nèi)試（略）中試（略）最高參考價(jià)、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)、截止上（略）醫(yī)療平均加權(quán)采購(gòu)價(jià)三者最低價(jià)。六、合格比選申請(qǐng)人應(yīng)具備的資格條件：（一）基本資格條件：1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加本次比選活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法違規(guī)記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）專業(yè)條件要求：1、產(chǎn)品資質(zhì)：1.1、Ⅰ類：第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息表和備案憑證；Ⅱ類、Ⅲ類：醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表如適用）；2、生產(chǎn)商資質(zhì)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品適用）：2.1、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2.2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、Ⅰ類醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。?3、各級(jí)經(jīng)銷商資質(zhì)：3.1、各級(jí)經(jīng)銷商營(yíng)業(yè)執(zhí)照（正、副本或三證合一）3.2、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、Ⅱ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。（三）其他類似效力要求:1、比選申請(qǐng)人法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（法定代表人或單位負(fù)責(zé)人或自然人直接參與比選的除外）。2、提供制造商針對(duì)該產(chǎn)品的銷售授權(quán)書，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商針對(duì)本項(xiàng)目的產(chǎn)品授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完（略）性）（比選申請(qǐng)人非制造商適用）。（四）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。七、比選文件獲取時(shí)間、途徑、方式、需提供的資料：1、（略）時(shí)間：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）～（略）：（略）（北京時(shí)間，法定（略）描至一（略）名稱+（略）項(xiàng)目）3、方式：比選人收到（略）信息并通過資料審查后，通過（略）將比選文件免費(fèi)（略）至比選申請(qǐng)人申請(qǐng)（略）的（略）中，比選文件獲取后，資格不能轉(zhuǎn)讓。如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未（略）比選文件的比選申請(qǐng)人均無資格參加該項(xiàng)目的比選。4、獲取比選文件時(shí)需提供下列資料：（1）（略）《成都（略）院內(nèi)集中采購(gòu)（略）表》，將（略）信息填寫完（略）后，（略）；（2）法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（附法定代表人或單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表（略）（正反面）或護(hù)照復(fù)印件（復(fù)印件（略））；（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本（若三證合一的，僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）復(fù)印件，（略）；以上（1（略）+（略）項(xiàng)目）八、開標(biāo)遞交比選申請(qǐng)文件的時(shí)間及地點(diǎn)1、截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間，比選申請(qǐng)文件于開標(biāo)前半小時(shí)內(nèi)（略）遞交）。2、地址：（略）3、本項(xiàng)目不接受郵寄比選申請(qǐng)文件。4、逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的比選申請(qǐng)文件，比選人不予受理。九、本比選邀請(qǐng)?jiān)冢裕┱荆╤ttps:（略）.c（略）（（略）www.（略）.com）上發(fā)布。十、聯(lián)系方式比選人：（略）址：（略）北二段（略）號(hào)聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）附件【成都（略）院內(nèi)采購(gòu)（略）表.xlsx】已（略）次附件【委托書格式.docx】已（略）次下一條：成都（略）人體成（略）析儀等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告--（略）查看原文