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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 元江縣人民醫(yī)院床旁透析、人工肝耗材采購項(xiàng)目。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）中（略）床旁透析、人工肝耗材采購項(xiàng)目預(yù)算金額：￥（略）采購方式：詢比采購項(xiàng)目需求詳情第四章采購需求一、采購清單序號(hào)產(chǎn)品名稱參考（略）在用品牌生產(chǎn)企業(yè)單位采購基數(shù)單項(xiàng)最高限價(jià)（（略））備注1腹膜透析外接短管5C（略）百特醫(yī)療用品貿(mào)易（略）公司個(gè)（略）.（略）連續(xù)性血液凈化及血漿置換用（略）SubstituateSystemmultiFiltr（略）套（略）.（略）連續(xù)性血液凈化及血漿置換用（略）DialysateSystemmultiFiltr（略）套（略）.（略）空心纖維血液透析濾過器Ultraflux（略）支（略）.（略）連續(xù)性血液（略）MultifiltrateCasse（略）支（略）.（略）透析用廢液（略）個(gè)（略）.（略）膜型血漿（略）離器EC-4A（略）楷圖（上（略）公司支（略）.（略）一次性使用血液（略）支（略）.（略）一次性使用血液（略）支（略）.（略）一次性使用血液灌流器（略）支（略）.（略）一次性使用血漿膽紅素（略）支（略）.（略）采購預(yù)算（略）.（略）注：1.上表中的規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)僅起參考作用，投標(biāo)人可選用其他品牌型號(hào)替代，但這些替代的品牌型號(hào)要實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于或優(yōu)于參考品牌型號(hào)及其技術(shù)參數(shù)性能（配置）要求。2.供應(yīng)商需對(duì)所有內(nèi)容進(jìn)行（略）體報(bào)價(jià)響應(yīng)，不得缺項(xiàng)漏項(xiàng)，否則按無效標(biāo)書處理。3.供應(yīng)商須綜合考慮成交后可能出現(xiàn)的實(shí)際供貨量與采購文件暫定量之間的差（略）要求（一）供貨期限及要求1.供貨期限三年，合同一年一簽。采購人對(duì)供貨產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)進(jìn)行考核，如考核不滿足要求，采購人將有權(quán)終止合同。在合同執(zhí)行過程中，如遇國家、（略）出臺(tái)新的政策或者政府實(shí)施統(tǒng)一集中采購等，所對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目自動(dòng)中止或按相關(guān)政策執(zhí)行，甲乙雙方不承擔(dān)相應(yīng)違約責(zé)任。2.供貨方式：為訂單采購，每次根據(jù)采購人的需求，成交供應(yīng)商負(fù)責(zé)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送貨至采購人指定的收貨地點(diǎn)。3.供貨時(shí)限：成交供應(yīng)商在收到采購人的采購計(jì)劃清單后，須按采購人要求的供貨時(shí)間完成供貨：常規(guī)情況下4天內(nèi)送達(dá)；緊急情況下1天內(nèi)送達(dá)。（供應(yīng)商可自行承諾最短交貨時(shí)間）。如乙方不能按期交貨達(dá)三次以上，甲方有權(quán)單方解除本合同，本合同不再履行。4.所投產(chǎn)品必須滿足采購人使用和現(xiàn)有設(shè)備的需求，如無法滿足時(shí)，采購人有權(quán)提出更換，但中標(biāo)后的單價(jià)不允許上調(diào)（須提供承諾函）。5.藥監(jiān)部門抽檢的樣品（貨物）由成交人承擔(dān)，采購人提供抽檢的樣品憑證，供應(yīng)商按抽檢數(shù)量和批次如實(shí)沖單；如抽檢產(chǎn)品不合格，供應(yīng)商自行承擔(dān)相應(yīng)后果；采購人有權(quán)取消成交人對(duì)該品種的供貨資格。6.需進(jìn)行冷鏈保管的貨物，必須符合冷鏈管理要求，投標(biāo)人應(yīng)保證全程（（略）驗(yàn)收前）溫度監(jiān)控，并在送貨驗(yàn)收時(shí)提供“監(jiān)控溫度記錄清單”，同時(shí)應(yīng)簽字確認(rèn)，（略）。7.合同期內(nèi)，采購人若有新增的同類醫(yī)用耗材，中標(biāo)供應(yīng)商須（略）場價(jià)（略）%以上的價(jià)格進(jìn)行供貨。（二）包裝、運(yùn)輸1.供應(yīng)商所供貨物必須為制造商原廠包裝，包裝質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。貨物要求有包裝材料保護(hù)運(yùn)至（略），因包裝不良造成的損失由成交供應(yīng)同負(fù)責(zé)。2.供應(yīng)商負(fù)責(zé)將貨物配送到采購人指定地點(diǎn)。（三）質(zhì)量要求及驗(yàn)收1.質(zhì)量要求：供應(yīng)商所投產(chǎn)品必須是符合國家有關(guān)規(guī)范和環(huán)保要求的正規(guī)合格產(chǎn)品，質(zhì)量達(dá)到國家及地方現(xiàn)行的醫(yī)用耗材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求和行業(yè)規(guī)范，滿足采購人驗(yàn)收要求。2.貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品，并符合國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，無污染，無侵權(quán)行為、無任何缺陷隱患，在中國境內(nèi)可依規(guī)安全合法使用。3.驗(yàn)收由成交供應(yīng)商、采購人依據(jù)國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、合同及有關(guān)附件要求進(jìn)行。成交供應(yīng)商須為驗(yàn)收提供必需的相關(guān)條件及一切費(fèi)用。4.質(zhì)保期：成交供應(yīng)商提供的產(chǎn)品應(yīng)是最新生產(chǎn)且檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，產(chǎn)品剩余有效期不得少于原有效期的三（略）之二。有效期低于原有效期的三（略）之二的產(chǎn)品，成交供應(yīng)商無條件為采購人退貨或調(diào)換成有效期更長的產(chǎn)品。5.供貨時(shí)提供產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)證明材料。（四）知識(shí)產(chǎn)權(quán)采購人在中華人民共和國境內(nèi)使用成交供應(yīng)商提供的貨物及服務(wù)時(shí)免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識(shí)產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，成交供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)由此而引起的一切法律責(zé)任和費(fèi)用。（五）售后服務(wù)要求1.因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的退換貨售后服務(wù)，需在1個(gè)工作日內(nèi)處理完畢；緊急貨物退換貨售后服務(wù)，需在4小時(shí)內(nèi)處理完畢。因售后服務(wù)不達(dá)標(biāo)3次及3次以上，采購人有權(quán)終止合作協(xié)議。2.成交供應(yīng)商在配送服務(wù)中必須服從采購人的管理工作，不得做出有損采購單位形象的行為。3.成交（略）合法經(jīng)營的產(chǎn)品，產(chǎn)品均為對(duì)應(yīng)廠家的原裝正品,成交供應(yīng)商愿意承擔(dān)供貨過程中所產(chǎn)生的一切應(yīng)由本（略）及生產(chǎn)廠家承擔(dān)的法律責(zé)任及經(jīng)濟(jì)責(zé)任如果存在（略）及生產(chǎn)廠家承擔(dān)的（略）先承擔(dān)責(zé)任后,再由本公司向第三方追溯。4.成交供應(yīng)商應(yīng)按其響應(yīng)文件中的承諾，進(jìn)行其他售后服務(wù)工作。（六）付款方式甲乙雙方簽訂合同時(shí)約定（七）其他其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細(xì)約定。展開服務(wù)周期：（略）天報(bào)價(jià)方式：價(jià)格評(píng)選方式：綜合評(píng)（略）評(píng)（略）標(biāo)準(zhǔn)（略）江哈尼族彝族傣（略）號(hào)需求文件：文件（略）1預(yù)覽1文件（略）2預(yù)覽2聯(lián)系人：（略）束時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采購編號(hào)：YNY（略）C（略）采購單位：（略）供應(yīng)商數(shù)量：（略）供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。允許1家中選供應(yīng)商資格：（略）采購法》第二十（略）采購政策滿足的需求：無。三、特定的資格要求：1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案證；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證備案證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不作此要求）。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件（略）。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。2.提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證或備案憑證（注：I類醫(yī)療器械須提供備案憑證，Ⅱ類和Ⅲ類醫(yī)療器械必須提供《醫(yī)療器械（略）證》，對(duì)不在國家《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的耗材不作強(qiáng)行要求）3.消字號(hào)產(chǎn)品及械字號(hào)產(chǎn)品按衛(wèi)監(jiān)要求提供相應(yīng)證書（營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、合格證及相應(yīng)批次的檢驗(yàn)報(bào)告）。4.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。異議處理項(xiàng)：如有異議請(qǐng)電話咨詢采購人，采（略）運(yùn)營。（略）查看內(nèi)容