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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-13在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 福州市第一總醫(yī)院全自動血細胞分析儀等設備采購項目公開招標招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況（略）對[（略）]（略）C[GK]（略）、福州（略）全自動血細胞（略）析儀等設備采購項目組織公開招標，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應商前來參加。福州（略）全自動血細胞（略）析儀等設備采購項目的潛在投標人應（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免費申請賬號（略）按項目獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：[（略）]（略）C[GK]（略）項目名稱：福州（略）全自動血細胞（略）析儀等設備采購項目采購方式：公開招標預算金額：1,（略）,（略）.（略）采購包1全自動血細胞（略）析儀:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)1-1A（略）-臨床檢驗設備全自動血細胞（略）析儀1臺否設備按生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品驗收標準、合同中的相關(guān)條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發(fā)現(xiàn)原包裝破損或保修條款不滿足要求，采購人有權(quán)不予接收，并要求無條件重新更換，并按合同條款的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。設備的出廠檢驗應按設備技術(shù)標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗，保證設備原廠地和技術(shù)指標的真實性、完（略）性。設備送至采購人安裝（略）后，對其全部設備、（略）件、配件的型號、規(guī)格、數(shù)量、外型、外觀、包裝進（略）的全部有關(guān)技術(shù)文件、資料包括但不限產(chǎn)品驗收（略）管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表裝箱單、產(chǎn)品技術(shù)標準含驗收標準和試驗方法、出廠檢驗報告和質(zhì)量合格證書、其它應提交的資料等、及安裝、測試報告等文檔。設備的（略）體性能和功能自檢合格后（略）師和甲方設備科共同驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日內(nèi)交貨采購包2細胞電轉(zhuǎn)儀:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)2-1A（略）-臨床檢驗設備細胞電轉(zhuǎn)儀1臺否設備按生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品驗收標準、合同中的相關(guān)條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發(fā)現(xiàn)原包裝破損或保修條款不滿足要求，采購人有權(quán)不予接收，并要求無條件重新更換，并按合同條款的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。設備的出廠檢驗應按設備技術(shù)標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗，保證設備原廠地和技術(shù)指標的真實性、完（略）性。設備送至采購人安裝（略）后，對其全部設備、（略）件、配件的型號、規(guī)格、數(shù)量、外型、外觀、包裝進（略）的全部有關(guān)技術(shù)文件、資料包括但不限產(chǎn)品驗收（略）管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表裝箱單、產(chǎn)品技術(shù)標準含驗收標準和試驗方法、出廠檢驗報告和質(zhì)量合格證書、其它應提交的資料等、及安裝、測試報告等文檔。設備的（略）體性能和功能自檢合格后（略）師和甲方設備科共同驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日內(nèi)交貨采購包3人體成（略）析儀:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)3-1A（略）-臨床檢驗設備人體成（略）析儀1臺否設備按生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品驗收標準、合同中的相關(guān)條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發(fā)現(xiàn)原包裝破損或保修條款不滿足要求，采購人有權(quán)不予接收，并要求無條件重新更換，并按合同條款的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。設備的出廠檢驗應按設備技術(shù)標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗，保證設備原廠地和技術(shù)指標的真實性、完（略）性。設備送至采購人安裝（略）后，對其全部設備、（略）件、配件的型號、規(guī)格、數(shù)量、外型、外觀、包裝進（略）的全部有關(guān)技術(shù)文件、資料包括但不限產(chǎn)品驗收（略）管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表裝箱單、產(chǎn)品技術(shù)標準含驗收標準和試驗方法、出廠檢驗報告和質(zhì)量合格證書、其它應提交的資料等、及安裝、測試報告等文檔。設備的（略）體性能和功能自檢合格后（略）師和甲方設備科共同驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日內(nèi)交貨采購包4多功能酶標儀:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)4-1A（略）-臨床檢驗設備多功能酶標儀1臺否設備按生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品驗收標準、合同中的相關(guān)條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發(fā)現(xiàn)原包裝破損或保修條款不滿足要求，采購人有權(quán)不予接收，并要求無條件重新更換，并按合同條款的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。設備的出廠檢驗應按設備技術(shù)標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗，保證設備原廠地和技術(shù)指標的真實性、完（略）性。設備送至采購人安裝（略）后，對其全部設備、（略）件、配件的型號、規(guī)格、數(shù)量、外型、外觀、包裝進（略）的全部有關(guān)技術(shù)文件、資料包括但不限產(chǎn)品驗收（略）管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表裝箱單、產(chǎn)品技術(shù)標準含驗收標準和試驗方法、出廠檢驗報告和質(zhì)量合格證書、其它應提交的資料等、及安裝、測試報告等文檔。設備的（略）體性能和功能自檢合格后（略）師和甲方設備科共同驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日內(nèi)交貨采購包5門診快速核酸（略）:采購包預算金額：（略）,（略）.（略）采購包最高限價：（略）,（略）.（略）投標保證金：0（略）采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等）品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量（單位）允許進口簡要需求或要求品目預算（略）中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)5-1A（略）-臨床檢驗設備門診快速核酸（略）1套否設備按生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品驗收標準、合同中的相關(guān)條款進行驗收。所有設備必須是原裝包裝。若發(fā)現(xiàn)原包裝破損或保修條款不滿足要求，采購人有權(quán)不予接收，并要求無條件重新更換，并按合同條款的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。設備的出廠檢驗應按設備技術(shù)標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法進行全面檢驗，保證設備原廠地和技術(shù)指標的真實性、完（略）性。設備送至采購人安裝（略）后，對其全部設備、（略）件、配件的型號、規(guī)格、數(shù)量、外型、外觀、包裝進（略）的全部有關(guān)技術(shù)文件、資料包括但不限產(chǎn)品驗收（略）管理員手冊、用戶使用手冊、出廠明細表裝箱單、產(chǎn)品技術(shù)標準含驗收標準和試驗方法、出廠檢驗報告和質(zhì)量合格證書、其它應提交的資料等、及安裝、測試報告等文檔。設備的（略）體性能和功能自檢合格后（略）師和甲方設備科共同驗收。（略）,（略）.（略）工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日內(nèi)交貨二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包2：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包3：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包4：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。采購包5：本采購包為專門面向中小企業(yè)采購，投標人須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。3.本項目的特定資格要求：采購包1：1根（略）采購供應商資格承諾制指導意見的通知》（閩財購〔（略）〕6號）的規(guī)定，依法（略）參與政府（略）采購供應商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式詳見第七章）的，在投標文件中（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財務狀況報告（財務報告、或資信證明）、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會保障資金證明材料、具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明】。說明：①投標人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應按招標文件要求提供相應的證明材料。②投標人應對其承諾內(nèi)容的真實性、合法性、有效性負責。③投標人應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依法追究相關(guān)的法律責任。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械（略）證》如有（略）登記表應提供。所有證件必須在有效期內(nèi)。③投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的，請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函（格式自擬）。。采購包2：1根（略）采購供應商資格承諾制指導意見的通知》（閩財購〔（略）〕6號）的規(guī)定，依法（略）參與政府（略）采購供應商資格承諾函》（以下簡稱《承諾函》，格式詳見第七章）的，在投標文件中（略）采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料【資格條件證明材料指：營業(yè)執(zhí)照等證明文件、財務狀況報告（財務報告、或資信證明）、依法繳納稅收證明材料、依法繳納社會保障資金證明材料、具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明】。說明：①投標人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應按招標文件要求提供相應的證明材料。②投標人應對其承諾內(nèi)容的真實性、合法性、有效性負責。③投標人應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依法追究相關(guān)的法律責任。；2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械（略）證》如有（略）登記表應提供。所有證件必須在有效期內(nèi)。③投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的，請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函（格式自擬）。。采購包3：1根據(jù)《（略）財政廳關(guān)于印發(fā)推行政