不卡中文字幕av|亚州h在线www.|国产成人偷情视频|日韩欧美一区不卡少妇|AVAV女神在线|日韩有码视频网址|av影片在线播放|国产精品亚洲精品五月|日韩黄片免费看不卡|欧美一区二区三区乱伦片

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-17在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 合肥市某醫(yī)院輸液膠貼等醫(yī)用耗材競(jìng)爭(zhēng)性談判（三次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ????一、項(xiàng)目名稱：輸液膠貼等醫(yī)用耗材????二、項(xiàng)目編號(hào)：三、項(xiàng)目概況：包號(hào)名稱適用范圍主要技術(shù)參數(shù)備注5一次性使用血液灌流器本產(chǎn)品與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，與透析器聯(lián)合使用，進(jìn)行體外循環(huán)血液灌流，用于清除終末期腎衰竭患者體內(nèi)的β2-微球蛋白（β2-MG）為代表的中大（略）子毒素物質(zhì)。1.灌流器為樹脂材質(zhì)，填充液注射用水符合中國藥典（略）版要求。2.包膜材料;火棉膠。3.吸附劑含量≥（略）ml.4.具有較強(qiáng)的毒性物質(zhì)吸附能力，如β2-微球蛋白β2-MG中（略）子毒性物質(zhì)吸附量≥（略）ugml，維生素B（略）的濃度下降率≥（略）%提供證明材料。需提供樣品8藥物基因檢測(cè)項(xiàng)目五項(xiàng)（CYP2C（略）、MTHFR、CYP2C9和VKORC1、APOE、ALDH2）1.檢測(cè)方法為熒光PCR法。2.CYP2C（略）基因檢測(cè)、MTHFR基因檢測(cè)、CYP2C9和VKORC1基因檢測(cè)三個(gè)項(xiàng)（略）年相應(yīng)室內(nèi)質(zhì)評(píng)活動(dòng)中有獨(dú)立品牌（略）組。3.CYP2C9和VKORC1基因檢測(cè)可以使用同一品牌兩種試劑組合檢測(cè)。無需提供樣品?備注：1.每包確定一個(gè)中標(biāo)人。報(bào)價(jià)人需對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，所投產(chǎn)品為安（略）品種的，中標(biāo)后須在安（略）完成配送關(guān)系搭建（略）上采購。?????2.（略）已執(zhí)行帶量采購、已公示帶量采購中選價(jià)格的品種不得惡意低于中選價(jià)格報(bào)價(jià)。四、供應(yīng)商資格要求（（略）采購法》第二十二條資格條件：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5.參加政府采購活動(dòng)前（略）年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立（略）年以上的非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)。（三）提供的產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)、性能可靠、技術(shù)合格。（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、（略）年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購活動(dòng)的處罰。（五）（略）（（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重失信主體名單或國家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。（六）納入醫(yī)療器械的產(chǎn)品供應(yīng)商特殊資質(zhì)：1.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)，須具有相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證（或其他備案證明材料）；供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)，須具有相應(yīng)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證（或其他備案證明材料）、生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證（或其他備案證明材料）（進(jìn)口產(chǎn)品除外）。2.所投產(chǎn)品須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械（略）證或醫(yī)療器械備案憑證（或其他備案證明材料）（如不屬于醫(yī)療器械范圍，供應(yīng)商需自行提供有效證明，該證明的有效性由評(píng)審小組評(píng)定）。（七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體（略）。五、（略）文件遞交時(shí)間、方式（一）（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每日上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件（略）軍隊(duì)單位不需要提供；2.法定代表人資格證明書原件；3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表（略）和授權(quán)代表在報(bào)價(jià)前4個(gè)月內(nèi)（不含報(bào)價(jià)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由報(bào)價(jià)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；5.所投產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證或醫(yī)療器械備案憑證；未按醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，需提供相關(guān)證明材料；6.報(bào)價(jià)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；7.未被列入本公告第三條第（五）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書；8.所投產(chǎn)品為安（略）上產(chǎn)品，應(yīng)提供安（略）截圖并（略）（包（略）流水號(hào)、產(chǎn)品（略）證名稱、型號(hào)、規(guī)格等信息）；9.供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)，須具有相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證（或其他備案證明材料）；供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)，須具有相應(yīng)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證（或其他備案證明材料）。（四）（略）方式及材料審核：本項(xiàng)目采用（略）材料（略）材料。報(bào)價(jià)人通過（略）將（略）材料PDF格式（略）至（略），（略）名稱；（略）內(nèi)容：列公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；（略）附件：需采用A4紙幅面，將（略）材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1份PDF格式的（略）文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。（略）材料審核情況，將以（略）形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在（略）時(shí)間截止前重新提交材料。本次審核僅作為談判（略）依據(jù)，其具體談判資格符合情況以談判小組（略）判定為準(zhǔn)。六、響應(yīng)文件（（略））七、響應(yīng)文件及樣品遞交時(shí)間、地點(diǎn)及方式（一）響應(yīng)文件及樣品遞交時(shí)間：（略）年（略）月（略）日8時(shí)（略）至9時(shí)（略）。談判報(bào)價(jià)（略）：（略）開始。（二）響應(yīng)文件及樣品遞交地址：（略）或授權(quán)代表（略）遞交響應(yīng)文件及樣品，不接受郵寄等其他方式。八、本采購項(xiàng)目相關(guān)（略）》（（（略）www.（略）.cn））上發(fā)布。九、聯(lián)系人及聯(lián)系方式聯(lián)系人;張老師?牛老師聯(lián)系電話：（略）-（略）十、監(jiān)督部門聯(lián)系方式項(xiàng)目監(jiān)督人：（略）電話：（略）-（略）查看原文