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一、項(xiàng)目概況

(1)項(xiàng)目名稱：精子質(zhì)量（略）析儀項(xiàng)目

(2)項(xiàng)目預(yù)算：（略），投標(biāo)價(jià)格不得超過預(yù)算

(3)項(xiàng)目數(shù)量：1臺

(4)項(xiàng)目實(shí)施地址：（略）5)項(xiàng)目實(shí)施時(shí)間：合同簽訂后（略）天內(nèi)交貨

(6)采購人：（略）>

二、投標(biāo)人的資格條件

(1)本項(xiàng)目面向大、中、小、微型等各類供應(yīng)商采購。

(2)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

(3)供應(yīng)商及其投標(biāo)產(chǎn)品和服務(wù)符合國家法律法規(guī)及強(qiáng)制性規(guī)范所規(guī)定的條件。

(4)如果投標(biāo)人是投標(biāo)貨物制造廠家，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；如果投標(biāo)人是經(jīng)營銷售企業(yè)，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定提供《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。投標(biāo)人的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)與國家相關(guān)許可保持一致。（投標(biāo)貨物按照醫(yī)療器械管理時(shí)適用）

(5)提供投標(biāo)貨物《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。投標(biāo)貨物的規(guī)格型號應(yīng)當(dāng)與《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》或者《第一類醫(yī)療器械備案憑證》中的規(guī)格型號保持一致。（投標(biāo)貨物按照醫(yī)療器械管理時(shí)適用）

(6)為投標(biāo)貨物制造廠家，或具備合法代理資質(zhì)的經(jīng)營銷售企業(yè)。

(7)在參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

(8)自開展經(jīng)營活動(dòng)以來，未有過行賄犯罪記錄。

(9)未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商；（失信被執(zhí)行人名（略）站（（略）www.（略）.（略）站跳轉(zhuǎn)鏈接的“（略）（（略）www.（略）.cn/shixin）查詢記錄為準(zhǔn)）。

本項(xiàng)目不接受聯(lián)合投標(biāo)。

三、采購文件的獲取

(1)采購文件（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日到（略）年（略）月（略）日

(2)采購文件（略）地址：（略）4（略）。

(3)（略）需提供資料：

①　有效的工商（略）營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并（略）。

②　法人代表證明及法人代表（略）原件，（略），被授權(quán)人簽字。

③　被授權(quán)人（略）復(fù)印件。

④　如果投標(biāo)人是經(jīng)營銷售企業(yè)，需提供貨物制造廠家授權(quán)書。

⑤　提供投標(biāo)貨物《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

(4)凡愿參加投標(biāo)的合格供應(yīng)商應(yīng)在上述規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交資料，向上（略）獲取采購文件，逾期不再（略）。未按規(guī)定獲取采購文件的投標(biāo)將被拒絕。

四、投標(biāo)及開標(biāo)信息

(1)開標(biāo)時(shí)間及地址：（略）2)投標(biāo)截止時(shí)間及地址：（略）：響應(yīng)供應(yīng)商須保證所提交的響應(yīng)文件、資料的內(nèi)容真實(shí)、完（略）、有效、一致，如遞交虛假的響應(yīng)文件、資料或填寫信息錯(cuò)誤導(dǎo)致的與本項(xiàng)目有關(guān)的任何損失由供應(yīng)商承擔(dān)。

五、聯(lián)系人信息

(1)聯(lián)系人：（略）p>

(2)聯(lián)系方式：（略）******轉(zhuǎn)（略）（略）年 （略）月（略）日