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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-19在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院新院區(qū)第四批醫(yī)療設(shè)備采購招標公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概（略）第四批醫(yī)療設(shè)備采購的潛在投標人應(yīng)在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標文件。本項目通（略）實行（略）采購。一、項目基本情況項目編號：N（略）項目名稱：（略）第四批醫(yī)療設(shè)備采購采購方式：公開招標預(yù)算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包2：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包3：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包4：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包5：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包6：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包7：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包8：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包9：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試采購包（略）：簽訂合同后（略）日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試本項目是否接受聯(lián)合體投標：采購包1：不接受聯(lián)合體投標采購包2：不接受聯(lián)合體投標采購包3：不接受聯(lián)合體投標采購包4：不接受聯(lián)合體投標采購包5：不接受聯(lián)合體投標采購包6：不接受聯(lián)合體投標采購包7：不接受聯(lián)合體投標采購包8：不接受聯(lián)合體投標采購包9：不接受聯(lián)合體投標采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無采購包5：無采購包6：無采購包7：無采購包8：無采購包9：無采購包（略）：本采購包屬于專門面向中小企業(yè)采購，投標人需提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)（略）級以上（略）、（略）（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。投標人提供的貨物由中小企業(yè)制造，即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者（略）商標，享受本招標文件規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策；投標人提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物，也有大型企業(yè)制造貨物的，不享受中小企業(yè)扶持政策。3.本項目的特定資格要求：采購包1：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包2：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包3：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包4：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包5：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包6：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包7：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包8：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包9：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。采購包（略）：（略）、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。2、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，投標人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（“多證合一”的投標人查看營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。3、本項目中擬采購的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間）途徑（略）-投標（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件方式：（略）售價：0（略）四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）提交投標文件地址：（略）大廳參與開標五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜本項目監(jiān)督部門，即涼（略）；聯(lián)系電話：（略）-（略）七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：涼山彝族自治州（略）地址：（略）2號6棟（略）層2號聯(lián)系方式：（略）-（略）、（略）-（略）（涼山）3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：（略）：（略）-（略）、（略）年（略）月（略）日相關(guān)附件：采購需求.docx（略）查看內(nèi)容