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菏（略）實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

變更公告

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：（略）

項(xiàng)目名稱：菏（略）實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

二、更正信息

更正內(nèi)容：
1、原競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告資格要求：

供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為代理商的須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；所投產(chǎn)品隸屬醫(yī)療器械管理的設(shè)備提供《醫(yī)療器械（略）證》；注：不屬于醫(yī)療器械管理的（提供相關(guān)證明），無(wú)需提供醫(yī)療器械相關(guān)資料，請(qǐng)?zhí)峁┢渌嚓P(guān)資質(zhì)證明文件。

現(xiàn)更正（略）供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為代理商的須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

2、原競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件中資格審查證件：

（4）所投產(chǎn)品隸屬醫(yī)療器械管理的設(shè)備提供《醫(yī)療器械（略）證》；注：不屬于醫(yī)療器械管理的（提供相關(guān)證明），無(wú)需攜帶醫(yī)療器械相關(guān)資料，請(qǐng)?zhí)峁┢渌嚓P(guān)資質(zhì)證明文件。

（5）供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為代理商的須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；

現(xiàn)更正（略）

（4）刪除此項(xiàng)要求；

（5）供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為代理商的須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

3、原獲取磋商文件時(shí)間順延至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京時(shí)間）；

4、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間變更（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）；

5、磋商會(huì)議時(shí)間：同響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間；

三、其他補(bǔ)充事項(xiàng)

競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件中所涉及到的以上內(nèi)容同步變（略）內(nèi)重新（略）競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。

注：其他內(nèi)容不變。

四、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1、采購(gòu)人信息

采購(gòu)人名稱：菏（略）

地址：（略）：（略）

2、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)

地址：（略）p>聯(lián)系方式：（略）