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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-22在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院真空桶等9種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）真空桶等9種醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）真空桶等9種醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金??交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1真空桶進口個是用于在乳房病損微創(chuàng)旋切術(shù)過程中提供真空、并兼顧儲液功能。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2真空導(dǎo)管進口根是部（略）或完全切除影像下異常組織，臨床上用于對患者乳腺結(jié)節(jié)進行部（略）或全部旋切取樣。旋切過程中提供真空、并兼顧沖洗功能。3胰島素泵用一次性（略）和針頭進口個是用于胰島素泵用皮下輸注胰島素，泵管長度≥（略）厘米，針頭長度≥6毫米，帶可（略）離夾以及固定粘帶。4一次性內(nèi)窺鏡超聲吸引活檢針國產(chǎn)套是可與在院超聲內(nèi)鏡配套使用，內(nèi)窺鏡下操作，由針芯、針套、外管、手柄、抽吸器等組成，用于探查組織、取樣。針通體管徑（略）G-（略）G。5一次性胰島素泵用貯藥器和輸注器國產(chǎn)支是搭配胰島素泵配套使用，用于胰島素皮下注射。輸注器，材質(zhì)柔軟（略）打折和堵塞。貯藥器，醫(yī)用級塑料，如聚碳酸酯等，防止胰島素吸附和變性。6穴位壓力刺激貼國產(chǎn)袋否于人體穴位處，用于糖尿病并發(fā)癥輔助治療，進行外力刺激。無創(chuàng)。長≤（略）mm*寬≤（略）mm，持粘性粘貼部位頂端下滑不應(yīng)超過2.5mm。所含成（略）不發(fā)揮紅外輻射治療、磁療等作用。不應(yīng)含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用的成（略）。7醫(yī)用脫脂紗布塊國產(chǎn)塊是切口型紗布專為切口設(shè)計，尺寸和形狀貼合手術(shù)部位，減少更換頻率。用于清潔皮膚，粘膜或創(chuàng)面護理，更適用于微創(chuàng)手術(shù)或特殊體位固定，常與藥物一起使用保護創(chuàng)面，顯影線可用于干吸收手術(shù)過程中的體內(nèi)滲出液、承托器官和組織。供臨床護創(chuàng)，吸濕用。不低于（略）紗質(zhì)?長度：8cm寬度：8cm層數(shù)：8p。8（略）靜脈導(dǎo)管套裝國產(chǎn)套是主要用于兒童血濾治療使用，可短期或長期使（略）靜脈壓力的（略），采集血液樣本，注入藥物或溶液，以及進行血液透析和血液凈化治療。9外科手術(shù)引流導(dǎo)管套裝國產(chǎn)套是用于臨床外科手術(shù)皮下引流、體表創(chuàng)傷或切口引流。手術(shù)后的廢液引流流及患處沖洗，引流管表面光潔無麻點，無異物，管體上的引流孔應(yīng)平滑通暢、無毛刺，公稱外徑2-4最小斷裂力≥（略）N，十字一體成型。三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CE（略）系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年（略）月（略）日?附件1.xlsx（略）查看原文